Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
5 results
Search Results
Item Kinetic parameters of segmental and translational polystyrene motion in solutions(Lviv Polytechnic Publishing House, 2013) Medvedevskikh, Yuriy; Khavunko, OksanaAn analysis of the characteristic times of the polystyrene segmental motion estimated on the basis of the elastic and frictional viscosity components of the polystyrenes solutions has been done. The characteristic times of the translational motion and also the diffusion coefficients of polystyrene in diluted and concentrated solutions were calculated. Проведений аналіз характеристичних часів сегментального руху полістирену, оцінених за пружною та фрикційною компонентами в’язкості його розчинів. Оцінені характеристичні часи поступального руху і коефіцієнти дифузії полістирену у розведеному та концентрованому розчинах.Item Phenomenological сoefficients of the viscosity for low-molecular elementary liquids and solutions(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2012) Medvedevskikh, Yuriy; Khavunko, OksanaThe shear forces and corresponding strains appearing in the flow under the action of chemical potential gradient have been analyzed. The ratios for determination of the viscosity coefficient for lowmolecular pure liquids and solution components were established. It was proved that the viscosity of the lowmolecular solution can be expressed via the terms of the viscosity coefficients of its components and via their concentration. В роботі проведено аналіз сил зсуву та відповідних напружень, що виникають в потоці під дією градієнта хімічного потенціалу. Встановлені співвідношення для визначення коефіцієнта в’язкості низькомолекулярних чистих рідин та компонентів розчину. Доведено, що в’язкість низькомолекулярного розчину може бути виражена через коефіцієнти в’язкості його компонентів та їх концентрацію.Item Frictional and elastic components of the viscosity of polysterene-toluene diluted solutions(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2011) Medvedevskikh, Yuriy; Khavunko, OksanaWe studied the gradient dependence of the effective viscosity n for the diluted solution of the polystyrene in toluene under three concentrations p = = 0.5-105, 1-105 and 2-105 g/m3 and for four polystyrene fractions with average molar weights M = 5.2-104, 4.4-104, 3.3-104 and 1.8-104 g/mol, in the temperature range of 293-308 K. The experiments have been carried out with the use of rotary viscometer "Rheotest 2.1" at various cylinder rotation angular rate m (r/s). The analysis of the dependences n(m) permitted to mark out the frictional nf and elastic ne components of the viscosity and to study their dependences on the concentration p of the polymer into the solution, on the length of the chain N and on the temperature T. We have obtained the equation for defining the intrinsic viscosity of the polymer solution. It was shown that the basic contribution into the intrinsic viscosity gives the elastic component of the viscosity with taking into account the gradient dependence of ne. Вивчена градієнтна залежність ефективної в'язкості n розведеного розчину полістиролу в толуолі для трьох концентрацій p = 0.5105, 1 • 105, 2-105 г/м3, чотирьох фракцій полістиролу з середніми молярними масами М = 5.2 • 104, 4.4104, 3.3• 104, 18104 г/моль, при чотирьох температурах в інтервалі 293-308 K. Досліди проводили на ротаційному віскозиметрі Rheotest 2.1 за різних кутових швидкостей т (об/с) обертання робочого циліндра. Аналіз залежностей ц(а>) дав можливість виділити фрикційну п/ та пружну ne компоненти в'язкості та вивчити їх залежність від температури Т, концентрації p та довжини ланцюга N. Одержано математичний вираз для характеристичної в'язкості полімерного розчину та показано, що основну роль в ній відіграє пружна компонента в 'язкості ne з врахуванням її градієнтної залежності.Item Kinetics of macroradicals propagation and decay in polymeric matrix of 1,6-hexanediol diacrylate(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2007) Medvedevskikh, Yuriy; Khovanets, Galyna; Kytsya, Andriy; Yevchuk, IrynaЕПР-методом досліджена залежність концентрації акрилатних макрорадикалів у полімерній матриці 1,6-гександіолдиакрилату від часу в температурному інтервалі 318-353 K. Встановлено, що експериментальні дані не лінеаризуються в координатах рівняння реакції другого порядку, що відповідає бімолекулярному механізму загибелі макрорадикалів. Висловлено припущення, що ефект зниження константи швидкості бімолекулярної загибелі макрорадикалів у часі пов’язаний з їхнім ростом в реакції продовження ланцюга. Одержане на цій основі кінетичне рівняння задовільно описує експериментальні дані, що дозволило кількісно оцінити такі параметри, як константи швидкостей росту і обриву ланцюга в полімерній матриці, коефіцієнт дифузії макрорадикалів і характеристичний час сегментального руху. Dependence of acrylate macroradicals concentration in polymeric matrix of 1,6-hexanediol diacrylate on time within temperature range of 318–353 K has been investigated by means of ESR-spectroscopy. It has been established that experimental data do not linearize in coordinates of the equation of the second order reaction, that coordinates with bimolecular mechanism of macroradicals decay. It has been suggested, that the effect of decreasing the rate constant of bimolecular macroradicals decay in time is related with their propagation in chain propagation reaction. Kinetic equation obtained on this basis describes experimental data satisfactorily, that allowed to estimate quantitatively such parameters as the rate constants of chain propagation and termination in polymeric matrix, diffusion coefficient of macroradicals and characteristic time of segmental movement.Item Kinetic model of photoinitiated copolymerization of monofunctional monomers till high conversions(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2009) Medvedevskikh, Yuriy; Khovanets', Galyna; Yevchuk, IrynaRegularities of kinetics of photoinitiated copolymerization till high conversions in the systems of monofunctional methacrylate comonomers (hydroxyethyl methacrylate (HEMA), glycidyl methacrylate (GMA)) have been investigated by laser interferometry in a wide range of experimental factors (molar ratio of comonomers, photoinitiator concentration, intensity of UV-irradiation). Kinetic model of photoinitiated copolymerization of methacrylates till high conversions has been proposed on the basis of microheterogeneity conception of the polymerization process. Закономірності кінетики фотоініційованої кополімеризації до глибоких конверсій в системах монофункціональних метакрилових комономерів (гідроксиетилметакрилат (ГЕМА), гліцедилметакрилат (ГМА)) досліджені методом лазерної інтерферометрії у широкому діапазоні зміни експериментальних факторів (мольні співвідношення комономерів, концентрація фотоініціатора, інтенсивність УФ-промінення). На основі концепції мікрогетерогенності полімеризаційного процесу запропонована кінетична модель фотоініційованої кополімеризації метакрилатів до глибоких конверсій.