Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Author: search.filters.author.Mylyanych, A. O.

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    Development of the spray composition based on extract of Eucalyptus globulus
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Стадницька, Н. Є.; Дякон, І. В.; Губицька, І. І.; Милянич, А. О.; Новіков, В. П.; Stadnytska, N. E.; Diakon, I. V.; Hubytska, I. I.; Mylyanych, A. O.; Novikov, V. P.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Одним із основних завдань фармацевтичної технологiї є вдосконалення iснуючих технологічних процесів. Для українського фармацевтичного ринку використання нестандартизованої лікарської сировини не є критичним фактором, проте це робить неможливим вихід на світовий та, зокрема, європейський ринок. Зважаючи на це, запропоновано замінити сировину Eucalyptus viminalis, яка використовується у виготовленні препарату “Хлорофіліпт”, на дозволену Європейською фармакопеєю Eucalyptus globulus та довести раціональність цієї заміни. Одержаний екстракт введено до розробленого складу лікарського препарату у формі спрею, що є ефективним та зручним у використанні у разі захворювань верхніх дихальних шляхів, а також екологічно безпечним.
  • Thumbnail Image
    Item
    Тіопіранотіазолонові похідні просторово екранованого фенолу
    (Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Губрій, З. В.; Фігурка, О. М.; Хоміцька, Г. М.; Хамула, Ю. В.; Милянич, А. О.; Хом’як, С. В.; Gubriy, Z. V.; Figurka, O. M.; Khomitska, G. M.; Khamula, Yu. V.; Mylyanych, A. O.; Khomyak, S. V.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Просторово екранований фенол входить у структуру дарбуфелону – відомого нестероїдного протизапального засобу. Одержано тіопіранотіазолонові похідні із застосуван- ням гетеро-варіанта реакції Дільса-Альдера в ацетатній кислоті взаємодією 5-(3,5-ди-трет- бутил-4-гідроксибензиліден)-4-тіокси-2-тіазолідону з феніл-пірол-2,5-діоном, 1-п-толіл-пірол- 2,5-діоном, 1-(4-метокси-феніл) пірол-2,5-діоном і пропеналем. Підтверджено будову синтезованих сполук та наведено їх спектральні характеристики. Здійснено прогнозований та експериментальний скринінг біологічної активності синтезованих сполук.
  • Thumbnail Image
    Item
    Development of synthesis method of β-amino acid of thiophenonaphthoquinone
    (Видавництво Львівської політехніки, 2013) Len, Yu. T.; Stanko, O. V.; Zvarych, V. I.; Stasevych, M. V.; Mylyanych, A. O.; Musyanovych, R. Ya.
    Розроблено зручний метод синтезу 2-аміно-4,9-діоксо-4,9-дигідронафто[2,3-b] тіофен-3-карбонової кислоти на основі взаємодії 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону з етилціаноацетатом та сульфідом натрію в етанолі. Досліджено вплив різних чинників та запропоновано ймовірний механізм реакції. A convenient method of synthesis of 2-amino-4,9-dioxo-4,9-dyhidronaphto[2,3-b] thiophene-3-carboxylic acid by interaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with ethylcyanacetate and sulfide sodium in ethanol was developed.The influence of different factors was investigated and probable mechanism of reaction proposed.