Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Has files: YesSubject: search.filters.subject.cobalt (II) ions

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Дослідження комплексоутворення йонів кобальту (ІІ) з поліакриловою кислотою
    (Видавництво Львівської політехніки, 2021-03-16) Олійник, Л. П.; Макота, О. І.; Комаренська, З. М.; Бернацька, Н. Л.; Oliynyk, L. P.; Makota, O. I.; Komarenska, Z. M.; Bernatska, N. L.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Досліджено комплексоутворення йонів кобальту (ІІ) з поліакриловою кислотою, їх вплив на розміри клубка макромолекули поліакрилової кислоти та концентрацію у ній мономерних ланок. Показано, що у разі проведення реакції за температури 20–30 °С утворюється комплекс, в якому йон кобальту зв’язує дві карбоксильні групи поліакрилової кислоти. Зв’язуванню третьої карбоксильної групи в комплекс перешкоджає достатньо велика гнучкість ланцюга поліакрилової кислоти. Підвищення температури значно збільшує гнучкість ланцюга. Утворення комплексів за підвищеної температури відбувається згідно із першим порядком за йоном кобальту (ІІ) та йоном гідроксилу і нульовим порядком – за поліакриловою кислотою. Зміна концентрації мономерних ланок у клубку макромолекули поліакрилової кислоти під час комплексоутворення з йоном кобальту (ІІ) відбувається відповідно до першого порядку.
  • Thumbnail Image
    Item
    The influence of the reaction medium on the cleavage of hydrogen peroxide catalyzed with cobalt ions
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Pokutsa, Oleksandr; Zaborovskiy, Andriy; Maksym, Daria; Makitra, Roman; Muzart, Jacques; Sobkowiak, Andrzej
    Using the method of inhibitors the peculiarities of H2O2 сleavаgе сatаlуzеd by сobalt(II)асеtylaсеtonate in diffеrent hydrophiliс solvеnts was studied. As was еstаblished, physiсаl-сhemiсal propertiеs of thе reaсtion medium саn signifiсаntly аffect the ratе of рeroхide dесompоsition and сatalyst oхidation. Розклад H2O2, каталізованого ацетилацетонатом, в ряді гідрофільних розчинників було вивчено методом інгібіторів. Встановлено, що фізико-хімічні властивості реакційного середовища можуть помітно впливати на швидкість розпаду пероксиду та окислення катіону металу. Ефект середовища є пропорційним його полярності та електрофільності. Наведені особливості каталітичного розкладу пероксиду водню в розчинниках вказують на присутність комбінаторного ефекту від впливу різноманітних фізико-хімічних факторів, що характеризують реакційне середовище.