Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
2 results
Search Results
Item Development of Heterogeneous Alkali Methoxide Catalyst from Fly Ash and Limestone(Видавництво Львівської політехніки, 2010-03-16) Widayat, W.; Christwardana, Marcelinus; Syaiful, S.; Satriadi, Hantoro; Khaibar, Akhmad; Almaki, Mukhammad Mujahid; Diponegoro University; Advanced Material Laboratory; Institut Teknologi IndonesiaЗольний пил та вапняк використано як сировину для приготування гетерогенних лужних метоксидних каталізаторів для переестерифікації пальмової олії в біодизельне паливо. Каталізатори синтезовано за допомогою мокрого і сухого методу з наступним прожарюванням за 1073–1273 K. Присутність диспергованих кристалів Ca(OCH3)2 над каркасом золи і вапняку підтверджено даними рентгенівської дифракції та скануючої електронної мікроскопії. Найкращі результати отримані в присутності каталізатора, одержаного мокрим способом і прожаренного за 1073 К (W-800). Показано, що такий каталізатор має більшу площу поверхні і більш однорідні активні ділянки, у порівнянні з іншими каталізаторами. Близько 88,6 % біодизелю одержано з промислової пальмової олії з використанням W-800 як каталізатора. Фізико-хімічні характеристики, такі як густина, кінематична в'язкість і вміст вільних жирних кислот, відповідають міжнародним стандартам для біодизеля. Каталізатор використовувався для виробництва біодизеля протягом чотирьох циклів, а вихід біодизеля підтримувався до 91,87 % від початкового значення.Item Degradation oxirane ring kinetics of epoxidized palm kernel oil- based crude oleic acid(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Jalil, Mohd Jumain; Jamaludin, Siti Khatijah; Daud, Ahmad Rafizan Mohammad; Universiti Teknologi Mara, Cawangan Pulau Pinang, Jalan Permatang Pauh, MalaysiaДля одержання епоксидованої олеїнової кислоти проведено її епоксидування з використанням in situ пероксимурашиної кислоти (HCOOOH). Пероксимурашину кислоту одержано внаслідок змішування мурашиної кислоти (як кисневого носія) та пероксиду водню (як донора кисню). Встановлено, що епоксидне кільце є дуже реакційним, особливо в присутності кислоти, що дає можливість використовувати епоксид для синтезу інших сполук. Показано, що найбільш ймовірною побічною реакцією, яка виникає при епоксидуванні in situ, є реакція оксиранового кільця з мурашиною кислотою, що призводить до утворення побічних продуктів діола та α- гліколю. Досліджено розклад оксирану епоксиду та встановлено, що реакція є першого порядку щодо оксирану та другого порядку – щодо мурашиної кислоти.