Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Has files: YesSubject: search.filters.subject.polycondensation

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Thumbnail Image
    Item
    Photoelectron properties and paramagnetism of polyimides based on N,N,N’,N’-substituted p-phenilenediamine and dianhydrides
    (Видавництво Львівської політехніки, 2015) Liaw, O.; Huang, Y.; Chang, C.; Rumyantsev, B.; Lozinova, T.; Zubov, V.; Olkhov, A.; Bagratashvili, V.; Zaikov, G.; Ischenko, A.
    The photoelectric characteristics and paramagnetic properties of newly synthesized polyimides (PI) have been investigated using the electrophotographic method and an ESR signal study. The polyimides based on N,N,N',N'-substituted p-phenylenediamine and dianhydrides, were prepared via polycondensation. The polymers exhibit excellent solubility in common organic solvents, and have high thermal stability. The PI films exhibit photoelectric sensitivity in the UV, and visible spectral regions. The mechanism of photogeneration has been investigated. Paramagnetism of the air stored PI samples has been determined by the air oxidized PI donor fragments (stable radicals). PI ESR spectra in a solid state and solution have been investigated as well as the effect of light excitation on those spectra. Досліджені фотоелектричні характеристики і парамагнітні властивості поліімідів (ПІ) з використанням електрофотографічного методу та ЕПР. Полііміди на основі N,N,N',N'-заміщених п-фенілендіаміну та діангідридів синтезовані за реакцією поліконденсації. Показано, що полімери добре розчиняються в звичайних органічних розчинниках, і мають високу термічну стабільність. Встановлено, що плівки синтезованих ПІ мають фотоелектричну чутливість в УФ і видимій областях спектру. Досліджено механізм фотогенерації носіїв заряду. Визначено парамагнетизм зразків ПI, які зберігались на повітрі, за допомогою сигналу окиснених донорних фрагментів (стабільних радикалів). Досліджено ЕПР-спектри зразків у твердому стані і розчині; встановлено вплив світлового збудження на спектри.
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез псевдополіамінокислот на основі двоосновних a-амінокислот
    (Видавництво Львівської політехніки, 2011) Варваренко, С. М.; Пузько, Н. В.; Самарик, В. Я.; Носова, Н. Г.; Тарнавчик, І. Т.; Воронов, С. А.
    Запропоновано новий метод синтезу псевдополіамінокислот на основі двоосновних амінокислот через поліконденсацію глутамінової кислоти з диетиленгліколем. Показано, що в умовах активування карбоксильних груп кислоти для отримання полімерів лінійної будови необхідно застосовувати трифторацетильний або трет- бутилоксикарбонільний захист аміногрупи. The new method of synthesis of "pseudo"-poly(amino acid) via glutamic acid and diethylene glycol polycondensation has been proposed. It has been shown that the carboxylic group activation approach for the synthesis of linear "pseudo"-poly(amino acids) requires trifluoroacetyl or tert-butoxycarbonyl amino group protection.
  • Thumbnail Image
    Item
    Polyesters on the basis of petroleum resin and polyethylene glycols
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2007) Bratychak, Michael; Brostow, Witold; Pietkiewicz, Dorota; Topilnytskij, Petro
    На основі нафтополімерної смоли з карбоксильними групами і поліетиленгліколів одержані нові поліестери. Середня молекулярна маса нафтополімерних смол є 1050, функціональність 1,74. Для синтезу поліестерів оптимальним є еквімолярне співвідношення вихідних компонентів. Реакцію проводять у розчині в присутності пара-толуолсуль- фокислоти як каталізатора. При оптимальному температурному інтервалі 423 –463 К вихід реакції становить 91–94 % і залежить від умов процесу. Швидкість реакції утворення поліестеру практично не залежить від довжини ланцюга молекул кислоти чи гліколю. Функціональність є головним чинником. Наведені ступені поліконденсації нових поліестерів. Newpolyesters have been obtained on the basis of petroleum resin with carboxyl groups and polyethylene glycols. The average molecular mass of the petroleum resin is 1050, its functionality = 1.74. Optimal for the polyesters synthesis is the equimolar ratio between the initial compounds. The reaction is performed in the melt in the presence of p-toluenosulphuric acid as the catalyst. In the optimal temperature range 423-463 K the yield of the process ranges from 91 to 94 % depending on the conditions. The rate of the polyester formation reaction practically does not depend on the length of the acids or the glycol chainmolecules. The functionality is the decisive factor. We report the degrees of polycondensation of the new polyesters.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of peroxy oligomers using 1,2-epoxy-3-tertbutyl peroxypropane
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Bratychak, Michael; Bratychak, Mikhailo; Astakhova, Olena; Shyshchak, Olena
    The possibility of peroxy oligomer synthesis has been studied by three methods: telomerization of diepoxy derivatives of ethylene glycol or Bisphenol Ausing 1,2-epoxy-3-tert-butyl peroxypropane as telogen, modification of phenol-formaldehyde resins by 1,2-epoxy- 3-tert-butyl peroxypropane and polycondensation of phenol containing –O–O– bonds with formaldehyde. The peroxy oligomers obtaining conditions have been established and 7 new oligomers with peroxy groups have been synthesized. The structures of synthesized oligomers have been verified by chemical and spectral methods. Вивчена можливість синтезу пероксидних олігомерів трьома методами: теломеризацією діепоксидних похідних етиленгліколю або біофенолу А з використанням 1,2-епокси-3-трет-бутил пероксипропану як телогену, модефікацією фенол-формальдегідникомол 1,2-епокси-3-трет-бутил пероксипропаном поліконденсацією фенолу, що містить -О-О- зв'язки, з формальдегідом. Встановлено оптимальні умови одержання пероксидних олігомерів та синтезовано 7 нових олігомерів. Структуру синтезованих олігомерів підтверджено хімічними та спектральними методами досліджень.