Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Subject: search.filters.subject.допоміжні речовини

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Development of the spray composition based on extract of Eucalyptus globulus
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Стадницька, Н. Є.; Дякон, І. В.; Губицька, І. І.; Милянич, А. О.; Новіков, В. П.; Stadnytska, N. E.; Diakon, I. V.; Hubytska, I. I.; Mylyanych, A. O.; Novikov, V. P.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Одним із основних завдань фармацевтичної технологiї є вдосконалення iснуючих технологічних процесів. Для українського фармацевтичного ринку використання нестандартизованої лікарської сировини не є критичним фактором, проте це робить неможливим вихід на світовий та, зокрема, європейський ринок. Зважаючи на це, запропоновано замінити сировину Eucalyptus viminalis, яка використовується у виготовленні препарату “Хлорофіліпт”, на дозволену Європейською фармакопеєю Eucalyptus globulus та довести раціональність цієї заміни. Одержаний екстракт введено до розробленого складу лікарського препарату у формі спрею, що є ефективним та зручним у використанні у разі захворювань верхніх дихальних шляхів, а також екологічно безпечним.
  • Thumbnail Image
    Item
    Обґрунтування складу та технології препарату на основі рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини
    (Видавництво Львівської політехніки, 2016) Луценко, Т. М.; Андрюкова, Л. М.; Фетісова, Н. Г.; Марінцова, Н. Г.; Галкін, О. Ю.
    Обґрунтовано вибір лікарської форми інтерлейкіну-7 людини, отриманого реком-бінантним шляхом, а саме спрею назального, розроблено цільовий профіль якості препарату, що є основою планування фармацевтичної розробки. Допоміжні речовини, що мають різне функціональне призначення в препараті, вибрано з урахуванням стану активного фармацевтичного інгредієнта, його властивостей, запланованого цільового профілю якості. Для вибраних складів розроблено технологічні режими приготування модельних розчинів препарату. The rationale of dosage form (nasal spray) of human recombinant interleukin-7 was conducted. Profile of the target product quality as a basis for the planning of pharmaceutical development was developed. The choice of auxiliary substances with different functionality in the product, was made in the light of the active pharmaceutical ingredient, its properties, planned as the target profile. For selected formulations were developed technological modes of model solutions preparation.