Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Search Results

Now showing 1 - 5 of 5
  • Thumbnail Image
    Item
    Viscoelastic properties of amine-cured epoxy-titania composites obtained by the sol-gel method
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Zhil’tsova, Svitlana; Brovko, Oleksandr; Leonova, Natalya; Vasyl’ Stus Donetsk National University; Institute of Macromolecular Chemistry of the NAS of Ukraine
    Досліджено в’язкопружні властивості епоксидно-титанових композитів амінного тверднення, отри- маних золь-гель методом. Аналіз фізико-механічних влас- тивостей показав, що збільшення вмісту TiO2 приводить до зниження температури склування композитів, при цьому спостерігається нелінійна зміна густини зшивання.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis and application of macrophotoinitiators obtained via benzoin tethering with copolymers of maleic anhydride
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2013) Ohar, Halyna; Dolynska, Larysa; Tokarev, Viktor
    A new approach to the synthesis of macrophotoinitiators(MPI)on the basis of benzoin was developed; it was grounded on the tethering of benzoin to copolymers of methyl methacrylate and maleic anhydride. This process occurred as a polymer-modification reaction due to interaction of the anhydride groups in polymer structure with hydroxyl functionality of benzoin and resulted in formation of benzoin monomaleate units. Chemical structure of MPI and content of benzoin moieties tethered were determined using IR- and UVspectroscopies. It was found that the MPI synthesized had a high affinity towards surfaces of the dispersed mineral fillers, namely ТіО2 and nano Ca10(PO4)6(OH)2; that allowed to immobilize MPI at these filler surfaces. It is important that photoinitiation activity increased in the range: benzoin < MPI < MPI immobilized at ТіО2 < MPI immobilized at nano Ca10(PO4)6(OH)2. The MPI immobilized at the filler surface could be considered as promising initiator for diverse photopolymer composites. Розроблено новий підхід до синтезу макрофотоініціаторів (МФІ) на основі бензоїну,що ґрунтується на прищепленні фрагментів бензоїну до кополімерів метилметакрилату та малеїнового ангідриду. Цей процес відбувається як полімераналогічна реакція при взаємодії ангідридних груп в полімерній структурі з гідроксильною групою бензоїну і, як наслідок, утворення фрагментів бензоїн мономалеїнату. Хімічна структура МФІ та вміст прищеплених фрагментів бензоїну визначався за допомогою ІЧ- та УФ-спектроскопії. Встановлено, що синтезований МФІ має високу спорідненість до мінеральних наповнювачів, а саме ТіО2 і нано Ca10(PO4)6(OH)2, що дало можливість іммобілізувати МФІ на їх поверхні. Встановлено, що фотоініціююча активність зростає в порядку: бензоїн < МФІ < МФІ, іммобілізований на ТіО2 < МФІ, іммобілізований на нано Ca10(PO4)6(OH)2. МФІ іммобілізовані на поверхні наповнювачів, є багатообіцяючими ініціаторами для різноманітних полімерних композицій.
  • Thumbnail Image
    Item
    Дослідження адсорбції макрофотоініціатора на основі метилметакрилат-ко-малеїнового ангідриду з прищепленими фрагментами бензоїну на поверхні наповнювачів неорганічної природи
    (Видавництво Львівської політехніки, 2012) Огар, Г. О.; Чобіт, М. Р.; Токарев, В. С.
    Викладено результати дослідження особливостей адсорбції макрофотоініціатора полі(метилметакрилат-ко-малеїновий ангідрид-ко-малеїнат бензоїну) (ПМФІ) та його прекурсора – коолігомеру полі(метилметакрилат-ко-малеїновий ангідрид) (ММА-МА) на поверхні дисперсних наповнювачів діоксиду титану та гідроксиапатиту. Різниця в будові полімерних адсорбатів неістотно впливає на особливості адсорбції, тоді як природа адсорбентів є важливим фактором, що визначає характеристики процесу адсорбції. Такі наповнювачі з іммобілізованим на поверхні макрофотоініціатором становлять інтерес, оскільки можуть використовуватись для створення фотополімерних композитів з покращеними фізико-механічними властивостями. This work reports on features of an adsorption of PolyMacroPhotoInitator poly(methyl methacrylate)-co-(maleic anhydride)-co-(benzoin maleate) (PMPI) and its precursor cooligomer namely poly(methyl methacrylate)-co-(maleic anhydride) (MMA-MA) onto the surfaces of disperse fillers titanium dioxide and hydroxyl apatite. Difference in the structure of these polymer adsorbates has a little influence on absorption features, while the adsorbent nature is a main factor determining characteristics of the adsorption process. The fillers with the surface-immobilized PMPI are of interest for the use in the photo-cured polymer compositions aimed at improving their physic-chemical properties.
  • Thumbnail Image
    Item
    The effect of UV/TiO2/H2O2 process and influence of operational parameters on photocatalytic degradation of azo dye in aqueous TiO2 suspension
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010) Kulkarni, Manjusha; Thakur, Pragati
    In this work a detailed investigation of heterogeneous photocatalytic degradation ofNavy blueHE2R 1 (NB), azo dye of the reactive class is presented using UV/TiO2/H2O2 process in the aqueous suspension under 8W low-pressure mercury vapor lamp irradiation. Here we also report about optimization of various experimental parameters such as effect of catalyst concentration, effect of substrate concentration, effect of H2O2 addition. The effect of the UV/TiO2/H2O2 process employment and selection of optional operational parameters on complete decolorization and substantial decrease of Chemical Oxygen Demand (COD) and Total Organic Carbon (TOC) of dye solution has been established. У роботі представлені результати досліджень гетерогенної фотокаталітичної деградації темносинього азобарвника HE2R 1 (NB) за допомогою UV/TiO2/H2O2 процесу у водній суспензії під опроміненням 8W ртутною лампою низького тиску. Показано можливість оптимізації таких експериментальних параметрів, як концентрація каталізатора, концентрація субстрату, добавлення Н2О2. Встановлено вплив застосування UV/TiO2/H2O2 процесу та вибору додаткових експлуатаційних параметрів на повне знебарвлення та істотне зниження хімічного споживання кисню (ХСК) та загального органічного вуглецю (ЗОВ) в розчині барвника.
  • Thumbnail Image
    Item
    Photocatalytic oxidation of formaldehyde vapour using amorphous titanium dioxide
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010) Nikolenko, Anastasiya; Melnykov, Boris
    The gas-phase photocatalytic oxidation of formaldehyde over illuminated amorphous titaniumdioxide was investigated using a model flow reactor with the following experimental conditions: 0.1–0.5 l/min flow rate and an organic compound concentration range of 0.006– 0.082 mol/m3. Mathematical model of the process which includes two sequential stages: formation of formic acid and its subsequent oxidation to CO2 was offered. It was found that when the amount of TiO2 on carrying agent (anodized titanium) is 3.6 mg/cm2, the intensity ofUVlamp is 18 W and the catalyst temperature is 293 K, values of observed rate constants are equal to 6.5.10-3 s-1 for the first stage and 1.10-2 s-1 for the second stage of oxidation. The apparent activation energy of photocatalytic oxidation process of formaldehyde vapour for temperature interval 293–323 K is 20.2 kJ/mol. Вивчено газофазне фотокаталітичне окиснення формальдегіду на опроміненому аморфному діоксиді титану, використовуючи модельний проточний реактор з наступними експериментальними умовами: 0.1–0.5 л×хв-1 швидкості потоку і концентрацією органічних сполук у діапазоні 0.006–0.082 моль/м3. Запропонована математична модель процесу, яка включає дві послідовні стадії: утворення з формальдегіду метанової кислоти і її наступне окиснення до СО2. Знайдено, що при кількості TiO2 на поверхні носія (анодованого титану) 3.6 мг/см2, потужності УФ-лампи класу UVA 18 Вт ітемпературі каталізатору 293 K величини умовних констант швидкості дорівнюють 6.5.10-3 с-1 для першої стадії і 1.10-2 с-1 для другої стадії окиснення. Ефективна енергія активації процесу фотокаталітичного окиснення парів формальдегіду у температурному інтервалі 293–323 K становила 20.2 кДж/моль.