Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
2 results
Search Results
Item Регіоселективність реакції нуклеофільного заміщення між 5-заміщеними 1,4-нафтохінонами та амінотіотріазолами(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Шах, Ю. І.; Кархут, А. І.; Болібрух, Х. Б.; Половкович, С. В.Проведено реакції нуклеофільного заміщення між 5-R-2,3-дихлоро-1,4-нафтохінонами та 4-аміно-5-гетерил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолами у ролі бінуклеофілів. Встановлено, що в протонних розчинниках реакція проходить за S-нуклеофільним центром, а в середовищі апротонних розчинників одержано N-заміщені продукти. Досліджено вплив електронодонорного та електроноакцепторного замісника у 5-му положенні 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону на регіоселективність перебігу реакції нуклеофільного заміщення. A nucleophilic substitution reactions between 5-R-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone and 4-amino-5-heteryl-4H-1,2,4-triazole-3-thiols, that play the role of binucleophiles were carried out. It was established that in proton solvent the reaction passes through S-nucleophilic center, and in medium of aprotic solvents N-substituted products were obtained. The influence of electron donating and electron withdrawing substituent in the 5th position of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone in regioselectivity of the reaction of nucleophilic substitution was investigated.Item Дослідження взаємодії похідних 5-R-1,4-нафтохінону з 2,3-диметилбутадієном та прогнозування біологічної активності продуктів реакції методом 2D-QSAR аналізу(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Думанська, Ю. А.; Маршалок, О. І.; Щекун, І. І.; Шах, Ю. І.; Кудрінецька, А. В.; Болібрух, Х. Б.; Кархут, А. І.; Половкович, С. В.; Огурцов, В. В.; Новіков, В. П.Реакцією Дільса-Альдера між 5-заміщеними похідними 1,4-нафтохінону та 2,3- диметилбутадієном синтезовано нові сполуки 9,10-антрацендіону. Визначена імовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS. By Diels-Alder reaction between 5-substituted derivatives of 1,4-naphthoquinone and 2,3-dimethylbutadiene new derivatives of 9,10-anthracenedione were synthesized. The opportunity of displaying biological activity of the synthesized compounds was established by using computer software PASS.