Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Subject: search.filters.subject.NBO analysis

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Basicity and Nucleophilicity Effect in Charge Transfer of AlH3-Base Adducts: Theoretical Approach
    (Видавництво Львівської політехніки, 2023-03-16) Aichi, Mohammed; Hafied, Meriem; University of Abbas Laghrour Khenchela; University of Batna
    Це дослідження дозволяє вивчити взаємодію кислоти Льюїса (AlH3) й основ Льюїса: CO; H2O; NH3; PH3; PC13; H2S; CN–; OH–; O2–2; F–; N(CH3)3; N2; N2H4; N2H2; C5H5N; C6H5-NH2. За допомогою розрахунків теорії DFT з функціоналом B3LYP з використанням базового набору 6-31G(d,p) і з метою перевірки впливу як донора, так і акцептора на утворення різних адуктів ми зосередилися головним чином на розрахунку енергетичної щілини ∆EВЗМО НВМО, енергії Гіббса ∆G, кута (θ) в основі AlH3 та величини енергії взаємодії Einter. Також розраховані кілька параметрів реакційної здатності (індекс електрофільності (ω), нуклеофільність (N), хімічний потенціал (μ), жорсткість (η) і поляризовність (α)), щоб визначити слабку взаємодію та розрізнити нуклеофільність і основність різних основ Льюїса. Результати показали, що електронне перенесення заряду оцінюється як важливе в системах, де встановлено взаємодію між Al та аніонними основами, а сила донора електронів є передбачуваною для O–2, F–, OH– і CN–. Організація псевдотетраедричних адуктів залежить від геометричних параметрів (довжини зв’язку та кута θ) й енергій Гіббса ∆G, які характеризують головну стабільність.
  • Thumbnail Image
    Item
    Modeling and Optimisation of Comlexity by the β-Cyclodextrin of an Organic Pollutant Model: m-Methyl Red
    (Видавництво Львівської політехніки, 2022-03-16) Chekroud, Hassina; Djazi, Fayçal; Abdelaziz, Bouhadiba; Horchani-Naifer, Karima; Rachida, Zeghdoudi; Malika, Remache; August 1955 University of Skikda; National Center for Research in Materials Sciences,Technopole Bourj Cedria
    Проведено моделювання адуктів β-циклодекстрину (β-CD) з м-метиловим червоним (m-MR) за допомогою параметричного методу 6 (РМ6), напівемпіричних молекулярних орбітальних розрахунків та методу натуральної орбіталі (NBO). Показано, що реакція приєднання відбувається внаслідок підтримання фіксованих координат β-CD та переміщення гостьової молекули. Різні положення між m-MR та β-CD вимірюються щодо відстані між еталонним атомом (N) гостьової молекулі та початком координат екваторіальної площини β-CD. Встановлено, що адукт m-MR/β-CD (комплекс B) має нижче негативне значення ΔG порівняно з іншим m-MR/β-CD (комплексом A), що підкреслює спонтанну поведінку процесу приєднання. Крім того, під час приєднання енергія комплексоутворення є негативною, що дає можливість стверджувати, що комплексоутворення m-MR у β-CD є термодинамічно вигідним. Встановлено, що мінімальну кількість енергії PM6 отримують в орієнтації B, а гостьова молекула частково інкапсульована в порожнині β-CD. За допомогою NBO аналізу проведено характеристику взаємодії водневих зв’язків між одинокою парою (LP(Y)) атома Y та антизв’язуючою орбіталлю (BD٭(X-H)).