Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Filters

2017 - 201922020 - 20232

Settings

Subject: search.filters.subject.antiviral activity

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Thumbnail Image
    Item
    Obtaining and Determining Antiviral and Antibacterial Activity of S-Esters of 4-R-Aminobenzenethiosulfonic Acid
    (Видавництво Львівської політехніки, 2023-03-16) Zaczynska, Ewa; Czarny, Anna; Karpenko, Olena; Vasylyuk, Sofiya; Monka, Nataliya; Stadnytska, Nataliya; Fizer, Liubov; Komarovska-Porokhnyavets, Olena; Jaranowski, Maciej; Lubenets, Vira; Zimecki, Michał; Hirszfeld Institute of Immunology and Experimental Therapy, Polish Academy of Sciences; Institute of Physical Organic Chemistry and Coal Chemistry named after L. M. Lytvynenko of the NAS of Ukraine; Lviv National Polytechnic University; Alpinus Chemia Sp. z o. o.
    Алкілуванням натрієвої солі 4-ацетиламінобензентіосульфокислоти різними алкілувальними агентами та ацилюванням відповідних естерів 4-амінобензентіосульфокислоти метакрилоїлхлоридом синтезовано ряд S-естерів 4-R-амінобензентіосульфокислот. Для одержання S-метил 4-(ацетиламіно)бензенсульфонотіоату розроблено методику синтезу, яка відповідає основним принципам “зеленої хімії”. Ступінь цитотоксичності сполук оцінювали через визначення росту клітин А-549 колориметричним методом. Антибактеріальну активність тіосульфонатів визначали в агаровому дифузійному тесті, а противірусну дію – за цитопатичним ефектом за значенням TCID50.
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез та прогнозовання біологічної активність 4-заміщених похідних 9,10-антрахінону
    (Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Тарас, Т. М.; Лучкевич, Є. Р.; Шупенюк, В. І.; Сабадах, О. П.; Болібрух, Л. Д.; Журахівська, Л. Р.; Taras, T. M.; Luchkevich, E. R.; Shupeniuk, V. I.; Sabadakh, O. P.; Bolibrukh, L. D.; Zhurakhivska, L. R.; Національний університет “Львівська політехніка”; Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника; Lviv Polytechnic National University; Vasyl Stefanyk Precarpathian National University
    За даними програми PASS Online для синтезованих сполук була спрогнозована противірусна активність стосовно picorna-, influenza та rhinovirus, що вписується у сучасну стратегію створення протипухлинних препаратів на основі антрахінону з антивірусною дією, та антибактеріальним ефектом. Використано кілька способів синтезу похідних 9,10-антрахінону, які містять у своєму складі біогенні аміни у 4-положенні. Програмою AVCpred спрогнозовано противірусну активність у відсотках ймовірного інгібування проти смертельно небезпечних вірусів, таких як вірус імунодефіциту людини (ВІЛ), вірус гепатиту С (HCV), вірус гепатиту В (HBV), людський герпесвірус (HHV)
  • Thumbnail Image
    Item
    Physico-Chemical Characterization of Bioactive Mixed Ligand Complexes of Antimony with 3,5-Diarylsubstituted Pyrazolinates and O,O’-Alkylene Dithiophosphates
    (Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Singh, Kanchan Lata; Siddiqui, Afshan; Singh, Kajal; Tripathi, U. N.; DDU Gorakhpur University
    Синтезовані комплекси сурми 3(2’-гідрокси-феніл)-5-(4’-заміщений феніл)піразолінат з O,O’-алкілен дитіо-фосфатом типу [Sb (C15H12N2OX)(GO2PS2)]Cl та [Sb(C15H12N2OX)2(GO2PS2)] (де GO2PS2 – депротонований O,O’-алкілен дитіофосфат; C15H12N2OX – депротонований 3(2’-гідроксифеніл)-5-(4’-заміщений феніл)піразолінат; X = –H, –CH3,–OCH3 та –Cl; G = –C(CH3)2CH2CH(CH3)–). Проведені дослідження синтезованих сполук за допомогою елементного аналізу (C, H, N, Cl і Sb), бомбардування швидкими атомами, електронних спектральних досліджень, ІЧ-спектроскопії, багатоядерного ЯМР (1Н, 13С та 31Р). На основі одержаних даних розглянуто координацію дитіофосфату та піразолінатів, а також структуру сполук. За результатами тестів in vitro встановлено, що синтезовані комплекси мають непогану антибактеріальну та протигрибкову активність. Результати досліджень деяких зразків на активність проти папайського рингпот-вірусу, показали значну антивірусну активність з інгібуванням приблизно 34,30%.
  • Thumbnail Image
    Item
    Прогнозування in silico біологічної активності перефункціоналізованих похідних аміно-9,10-антрацендіонів
    (Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Стасевич, М. В.; Зварич, В. І.; Лунін, В. В.; Копак, Н. А.; Новіков, В. П.; Stasevych, M. V.; Zvarych, V. I.; Lunin, V. V.; Kopak, N. A.; Novikov, V. P.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Здійснено комп'ютерний прогноз біологічної активності нових похідних 9,10- антрацендіону – 1,2,3-триазолів, дитіокарбаматів, гідразонів із застосуванням програм PASS Online, Cell Line Cytotoxicity Predictor and Antiviral Compound Prediction. Показано, що для переважної більшості сполук спрогнозована протипухлинна активність, яка у деяких випадках доповнюється антивірусною. Проведена комп’ютерна (in silico) оцінка афінності цього типу систем під час використання молекулярного докінгу, яка була порівняна із відповідними значеннями відомих протипухлинних препаратів мітоксантрона та іматініба. Встановлено, що для досліджених структур найвищий рівень зв’язування (-9.44…-10.92) виявлений до сімейства рецепторних тирозинкіназ PDGF (код білка 1T46). Продемонстровано, що синтезовані нові системи відзначаються значенням скорингової функції Gscore на рівні модельного об’єкта.