Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
6 results
Search Results
Item Composition and Activity of Copper-Palladium Catalyst on Carbon Fiber Material for Air Purification from Carbon Monoxide(Видавництво Львівської політехніки, 2023-03-16) Kiose, Tatyana; Rakitskaya, Tatyana; Ennan, Alim; Vasylechko, Volodymyr; Gryshchouk, Halyna; Odesa I.I. Mechnikov National University; Physico-Chemical Institute of Environment and Human Protection; Ivan Franko National University of LvivСукупність методів дослідження (рентгенофазовий, десорбційний, кінетичний) використовували для встановлення стану базових компонентів K2PdCl4 і Cu(NO3)2 в каталізаторі окиснення монооксиду карбону киснем. Встановлено, що вихідні сполуки паладію (ІІ) і купруму (ІІ) під дією вуглецевого волокнистого носія змінюють свій стан. Паладій відновлюється до рентгеноаморфного Pd0, а купрум (ІІ) перебуває у формі кристалічної фази Cu2(OH)3Cl. Встановлено, що каталізатор проявляє захисні властивості в межах початкових концентрацій монооксиду карбону £ 300 мг/м3 та ефективного часу контакту 0,45 с, і його можна застосовувати в засобах захисту органів дихання людини.Item An Oligomer with Terminal Unsaturated Double Bonds Based on Epidian 5 and Ethylacrylic Acid(Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Astakhova, Olena; Jr, Mykhailo Bratychak; Kohut, Ananiy; Chervinskyy, Taras; Lviv Polytechnic National UniversityЗ використанням епоксидної смоли Epidian 5 та етилакрилової кислоти отримано олігомер з кінцевими ненасиченими подвійними зв’язками (ненасичений олігомер, НО). Вивчено вплив природи каталізатора, температури та тривалості процесу на перебіг реакції між смолою та кис-лотою. Запропоновано методику синтезу НО. НО охарактеризовано хімічним та ІЧ-спектроскопічним методами дослідження. НО вивчено в процесах структурування з олігоестеракрилатами ГТМ-3 й МГФ-9 та ненасиченим поліестром ПЕ-246. З метою одержання структурнозабарвлених плівок додатково використані ненасичені азобарвники. Як ініціювальну систему в процесі структурування таких сумішей використано суміш гідропероксиду кумолу та нафтенату кобальту, розчиненого в стирені. З використанням ІЧ-спектроскопії визначено хімізм процесу формування просторовозшитих структур олігоестерних сумішей в присутності НО.Item Influence of tungsten compounds on reaction of 1-octene epoxidation by tert-butyl hydroperoxide and hydroperoxide decomposition(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Макота, О. І.; Олійник, Л. П.; Комаренська, З. М.; Makota, O. I.; Oliynyk, L. P.; Komarenska, Z. M.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДосліджено каталітичну здатність сполук вольфраму в реакції гідропероксидного епоксидування октену-1 і розкладу гідропероксиду трет-бутилу. Показано, що природа ліганда істотно впливає на каталітичну активність сполук вольфраму в цих реакціях. Встановлено, що борид і силіцид вольфраму є найкращими для реакції епоксидування, тоді як карбід вольфраму проявляє низьку активність. Борид вольфраму є також найактивніший у реакції розкладу гідропероксиду.Item Aсtivity of binary vinadium compounds in reaction of epoxidation of 1-octene and decomposition of tert-butyl hydroperoxide(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Макота, О. І.; Комаренська, З. М.; Олійник, Л. П.; Булгакова, Л. В.; Кловак, Н. В.; Makota, O.; Komarenska, Z.; Oliynyk, L.; Bulgakova, L.; Klovak, N.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДосліджено вплив ванадійвмісних сполук як каталізаторів на реакцію епоксидування октену-1 гідропероксидом трет-бутилу та розкладу цього гідропероксиду. Показано, що каталітична активність сполук ванадію залежить від природи ліганда, що входить до складу каталізатора. Встановлено, що борид і карбід ванадію є найактивнішими каталізаторами гідропероксидного епоксидування, тоді як V2O5 найактивнішим каталізатором розкладу гідропероксиду трет-бутилу. Найвища селективність утворення 1,2-епоксиоктену спостерігається у разі використання як каталізатора VC.Item The Non-Sodium Nickel Hydroxycarbonate for Nanosized Catalysts(Видавництво Львівської політехніки, 2020-01-24) Korchuganova, Olena; Tantsiura, Emiliia; Ozheredova, Marina; Afonina, Iryna; Volodymyr Dahl East Ukrainian National UniversityОтримано та досліджено зразки безнатрійового нікель гідроксикарбонату для нанорозмірних каталізаторів. Розраховано співвідношення кристалічної води, кількості гідроксиду нікелю та карбонату. Рентгенофазовим аналізом отриманого нікель оксиду визначено розмір кристаліту 12–13 нм. Зразки алюмо-нікелевих каталізаторів, одержаних з безнатрійового нікель гідроксикарбонату, забезпечують вищу на 30 % питому поверхню у порівнянні з промисловими каталізаторами.Item Perfluorooxasulphonates of metals – the catalysts of esters manufacture(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2013) Melnyk, StepanThe process of obtaining of aliphatic dibasic esters from dicarboxylic acids and C4-C5 alcohols in the presence of perfluoro(4–methyl–3,6–dioxaoctane)sulphonates of different metals has been researched. For the comparative estimation of catalysts their concentration was chosen identical and of such value that the rate of the process was limited exactly by the rate of chemical reaction. The dependences of technological characteristics of esterification process on catalyst nature and concentration and on reagents nature have been determined. High activity of the investigated catalysts has been found out, which is probably caused by the synergetic effect of metal cation and perfluoroic fragment,which provides decreasing of electron density on metal ion and at the same time good solubility of catalyst in the substrate, thus providing its high active concentration. Досліджено процес одержання естерів аліфатичних дикарбонових кислот і спиртів С4-С5 у присутності перфтор(4-метил-,6-діоксаоктан)сульфонатів різних металів. Для порівняльної оцінки каталізаторів їх концентрація вибрана однаковою і такою, щоб швидкість процесу лімітувалася саме швидкістю хімічної реакції. Отримано залежності впливу концентрації та природи каталізатора, природи дикарбонової кислоти та спирту на технологічні показники процесу естерифікації. Виявлена досить висока активність досліджених каталізаторів, яка, ймовірно, обумовлена синергічним ефектом дії катіону металу і перфторованого фрагмента, який забезпечує як зменшення електронної густини на йоні металу, так і добру розчинність каталізатора в субстраті і створення його високої активної концентрації.