Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
2 results
Search Results
Item Degradation of poly(3-hydroxybutyrate) and its derivatives: characterization and kinetic behavior(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2012) Bonartsev, Anton; Boskhomdzhiev, Arasha; Voinova, Vera; Makhina, Taniana; Myshkina, Vera; Yakovlev, Sergey; Zharkova, Irina; Filatova, Elena; Zernov, Anton; Bagrov, Dmitry; Andreeva, Natalia; Rebrov, Alexander; Bonartseva, Garina; Iordanskii, AlexeyWe focused on hydrolytic degradation kinetics at 310 and 343 K in phosphate buffer to compare PLA and PHB kinetic profiles. Besides, we revealed the kinetic behavior for copolymer PHBV (20 % of 3-hydroxyvalerate) and the blend PHB-PLA (1:1). The intensity of biopolymer hydrolysis is characterized by total weight lost and the viscosity-averaged molecular weight (MW) decrement. The degradation is enhanced in the series PHBV < PHB < PHB-PLA blend < PLA. Characterization of PHB and PHBV includes MW and crystallinity evolution (X-ray diffraction) as well as AFM analysis of PHB film surfaces before and after aggressive medium exposition. The important impact of MW on the biopolymer hydrolysis is shown. Наведено порівняльні дослідження стосовно гідролітичної деструкції полі-3 гідроксибутирату (РНВ) і поліактиду (PLA) у фосфатному буфері за 310 і 343 К, а також кінетики деструкції кополімеру 3-гідроксибутирату і 3-гідроксивалерату (20%) та суміші PHB-PLA (1:1). Інтенсивність гідролізу характеризувалась втратою загальної маси та пониженням середньов‘язкісної молекулярної маси зразків. Встановлено, що швидкість гідролізу зростає у послідовності PHBV < PHB< суміш PHB-PLA < PLA. З використанням методу РСА визначена еволюція кристалічності та ММ, а із застосуванням методу АСМ показано різницю шороховатості для поверхні РНВ до і після контакту з агресивним середовищем. Показано важливу роль ММ полімеру як чинника, що відповідає за гідролітичну деструкцію біополімерів.Item Synthesis and characterization studies of organically soluble acrylic acid doped polydiphenylamine(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Chabukswar, Vasant; Athawale, AnjaliPolydiphenylamine (PDPA) doped with acrylic acid was synthesized by oxidative chemical polymerization. This is a new chemical polymerization method developed for the direct synthesis of emeraldine salt form of polydiphenylamine which exhibits remarkably improved solubility in a common organic solvent. These polymers have been characterized by the physical techniques such as UV-visible, FTIR, XRD and conductivity measurement. The results are discussed with reference to the H2SO4 doped polydiphenylamine. The use of functionalized acrylic acid (AA) made it possible to obtain the polymer in doped state with enhanced solubility in organic solvent such as N-methyl pyrrolidinone (NMP) and m-cresol directly without converting to emeraldine base form. The UV-visible spectra of acrylic acid doped PDPA in m-cresol showed a free carrier tail commencing at 950 nm, which may be attributed to secondary doping due to extended coil conformation. Whereas in NMP spectra excitonic peak at ~ 320 nm and 610 nm typical for emeraldine base form indicates that NMP dose hinders the doping ability of dopant. The FTIR spectra shows a broad and intense band at ~ 3400 cm–1 and 1150–1050 cm–1 in acrylic acid doped PDPA account for the higher doping level than H2SO4 doped polydiphenylamine polymers. This is further manifested by the X-ray studies and conductivity measurement. The X-ray diffractograms of acrylic acid doped polymer show an enhancement in the crystallinity indicating better ordered chain alignment. These results are well supported by the conductivity measurements, where the conductivity of acrylic acid doped polymers is greater than that of H2SO4 doped polymers. Окислювальною хімічною полімеризацію з використанням невеликої кількості акрилової кислоти синтезовано полідифеніламін (ПДФА). Запропонований новий метод хімічної полімеризації може бути використаний для керованого синтезу солевих форм ПДФА, які здатні розчинятися у звичайних органічних розчинниках. Отримані полімери охарактеризовані фізичними методами, зокркма УФ-Фур'є-спектроскопією, ренген-дослідженнями, а також вимірюванням провідності. Використання функційної акрилової кислоти дозволило отримувати полімер з підвищеною розчинністю в таких органічних розчинниках як N-метил піролідон і м-крезол без перетворення в основну форму емеральдину.