Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Search Results

Now showing 1 - 10 of 10
  • Thumbnail Image
    Item
    Вплив умов реакції на селективність процесу епоксидування окт-1-ену трет-бутилгідропероксидом у присутності MoB
    (Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Жукровська, М. О.; Комаренська, З. М.; Zhukrovska, M. O.; Komarenska, Z. M.; Львівська медична академія імені Андрея Крупинського; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Medical Academy; Lviv Polytechnik National University
    Досліджено закономірності впливу умов реакції на селективність взаємодії окт-1-ену з трет-бутил гідропероксидом у присутності МоВ. Показано, що селективність утворення 1,2-епоксиоктану може змінюватися, залежно від умов реакції. За участю активованої форми каталізатора селективність суттєво зростає, проте не досягає 100 %. Встановлено оптимальні умови реакції, за яких селективність уворення 1,2-епоксиоктану перевищує 90 %.
  • Thumbnail Image
    Item
    Optimization of Epoxidation Palm-Based Oleic Acid to Produce Polyols
    (Видавництво Львівської політехніки, 2022-03-16) Jalil, Mohd Jumain; Rasnan, Nurul Hasna Asniera; Yamin, Aliff Farhan Mohd; Zaini, Mohd Saufi Md; Morad, Norhasimah; Azmi, Intan Suhada; Mahadi, Mahazmi Burhanudin; Yeop, Mohamad Zarqani; Universiti Teknologi MARA Cawangan Pulau Pinang; Universiti Teknologi MARA Cawangan Terengganu; Universiti Teknologi MARA Cawangan Johor; Universiti Sains
    За допомогою методу крутого сходження (методу RSM) на основі трирівневого трифакторного експерименту (CCD) проведено оптимізацію процесу епоксидування. З метою визначення оптимальних умов реакції для отримання поліолів вивчено відгук відносного вмісту оксирану (%RCO). Прогнозоване значення моделі (85 %) відмінно узгоджувалось з експериментальним значенням (81 %). Встановлено, що всі параметри (температура, молярне співвідношення мурашиної кислоти до олеїнової кислоти та пероксиду водню до олеїнової кислоти) мали суттєвий вплив на хід реакції епоксидування (р < 0,05). Показано, що взаємодія між усіма параметрами має велике значення і при р < 0,0001. За методом RSM встановлені оптимальні умови реакції: температура 318 К, молярне співвідношення мурашиної кислоти до олеїнової кислоти 1,64:1 та молярне співвідношення пероксиду водню до олеїнової кислоти 2:1. Епоксидування пальмової олеїнової кислоти здійснювалося з використанням in situ пероксимурашиної кислоти. За допомогою Фур‘є-спектроскопії доведено утворення епоксидних функціональних груп за оптимальних умов реакції при довжині хвилі 1340 см-1. Ця епоксидна група була використана для отримання поліолів за допомогою процесу гідроксилювання, а функціональна група поліолів була виявлена при довжині хвилі 816 см-1.
  • Thumbnail Image
    Item
    Influence of tungsten compounds on reaction of 1-octene epoxidation by tert-butyl hydroperoxide and hydroperoxide decomposition
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Макота, О. І.; Олійник, Л. П.; Комаренська, З. М.; Makota, O. I.; Oliynyk, L. P.; Komarenska, Z. M.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Досліджено каталітичну здатність сполук вольфраму в реакції гідропероксидного епоксидування октену-1 і розкладу гідропероксиду трет-бутилу. Показано, що природа ліганда істотно впливає на каталітичну активність сполук вольфраму в цих реакціях. Встановлено, що борид і силіцид вольфраму є найкращими для реакції епоксидування, тоді як карбід вольфраму проявляє низьку активність. Борид вольфраму є також найактивніший у реакції розкладу гідропероксиду.
  • Thumbnail Image
    Item
    Aсtivity of binary vinadium compounds in reaction of epoxidation of 1-octene and decomposition of tert-butyl hydroperoxide
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Макота, О. І.; Комаренська, З. М.; Олійник, Л. П.; Булгакова, Л. В.; Кловак, Н. В.; Makota, O.; Komarenska, Z.; Oliynyk, L.; Bulgakova, L.; Klovak, N.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Досліджено вплив ванадійвмісних сполук як каталізаторів на реакцію епоксидування октену-1 гідропероксидом трет-бутилу та розкладу цього гідропероксиду. Показано, що каталітична активність сполук ванадію залежить від природи ліганда, що входить до складу каталізатора. Встановлено, що борид і карбід ванадію є найактивнішими каталізаторами гідропероксидного епоксидування, тоді як V2O5 найактивнішим каталізатором розкладу гідропероксиду трет-бутилу. Найвища селективність утворення 1,2-епоксиоктену спостерігається у разі використання як каталізатора VC.
  • Thumbnail Image
    Item
    Degradation oxirane ring kinetics of epoxidized palm kernel oil- based crude oleic acid
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Jalil, Mohd Jumain; Jamaludin, Siti Khatijah; Daud, Ahmad Rafizan Mohammad; Universiti Teknologi Mara, Cawangan Pulau Pinang, Jalan Permatang Pauh, Malaysia
    Для одержання епоксидованої олеїнової кислоти проведено її епоксидування з використанням in situ пероксимурашиної кислоти (HCOOOH). Пероксимурашину кислоту одержано внаслідок змішування мурашиної кислоти (як кисневого носія) та пероксиду водню (як донора кисню). Встановлено, що епоксидне кільце є дуже реакційним, особливо в присутності кислоти, що дає можливість використовувати епоксид для синтезу інших сполук. Показано, що найбільш ймовірною побічною реакцією, яка виникає при епоксидуванні in situ, є реакція оксиранового кільця з мурашиною кислотою, що призводить до утворення побічних продуктів діола та α- гліколю. Досліджено розклад оксирану епоксиду та встановлено, що реакція є першого порядку щодо оксирану та другого порядку – щодо мурашиної кислоти.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis and properties of epoxydized cooligomers obtained from petroleum resins synthesized by heterogeneous catalytic oligomerization
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2012) Voronchak, Taras; Nykulyshyn, Irena; Pikh, Zorian; Rypka, Anna
    Synthesis of cooligomers with epoxy groups was studied. They were synthesized by epoxidation of unsaturated petroleum resins obtained by heterogeneous catalytic oligomerization of liquid pyrolysis products С9 fraction. The degree of unsaturated bonds conversion and the selectivity of epoxidation process were calculated. The properties of epoxydized cooligomers were determined and analyzed. The structurization of synthesized products in the composition of composites with epoxy resin ED-20 was studied. Вивчено синтез коолігомерів із епоксидними групами внаслідок епоксидування ненасичених нафтополімерних смол, отриманих гетерогенно-каталітичною коолігомеризацією фракції С9 рідких продуктів піролізу. Розраховано ступінь конверсії ненасичених зв’язків та селективність процесу епоксидування. Визначено та проаналізовано властивості епоксидованих коолігомерів. Досліджено процес структурування синтезованих продуктів у складі композицій із епоксидною смолою ЕД-20.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis and characterization of acrylated epoxidized soybean oil for UV cured coatings
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2011) Habib, Firdous; Bajpai, Madhu
    This paper investigates the curing of biodegradable polymer films which were synthesized from soybean oil through the ultraviolet radiation and their stability against thermal degradation. In this study the epoxidation of soybean oil has been carried out via peracetic method. Further, an epoxy acrylate resin was synthesized from the epoxidized soybean oil (ESO) by using acrylic acid monomer. Triethylamine (TEA) and hydroquinone were used as a catalyst and inhibitor respectively. The acrylation of epoxidized soybean oil (AESO) is done by introducing acrylic acid, which is an unsaturated monomer into oxirane groups of the epoxidized oil (ESO). This reaction was confirmed by analytical data in terms of oxirane oxygen content, acid value, viscosity and spectral analysis. Different UV curable formulations have been investigated using synthesized acrylated resin and trifunctional acrylate monomer used as crosslinkable active diluents with photoinitiator. Monomer used was trimethylolpropane trimethacrylate (TMPTMA) while photoinitiator used was benzophenone along with an activator dimethyl ethanol amine (DEA). The mixtures were cured to make thin polymeric films under UV radiation with optimum irradiation dosing time of 20 min to produce the excellent cured coating which exhibits good thermal stability of about 473 K. В роботі досліджено затвердіння біодеградабельних полімерних плівок, синтезованих з соєвої олії за допомогою ультрафіолетового випромінювання, і їх стійкість до термічного розкладання. Епоксидування соєвої олії проводилось за допомогою надоцтового методу. Синтезовано епоксидну акрилатну смолу з епоксидованої соєвої олії з використанням акрилових мономерів кислоти. Як каталізатор та інгібітор відповідно використано триетиламін і гідрохінон. Акрилування епоксидованої соєвої олії проводилось внаслідок введення акрилової кислоти, яка є ненасиченим мономером, в оксиранові групи олії. Перебіг реакції підтверджено аналітичними даними стосовно вмісту оксиранового кисню, кислотним числом, в'язкістю і спектральними методами аналізу. Досліджено різні УФ-затверджені композиції, використовуючи синтезовані акрилатні смоли і трифункціональні акрилатні мономери як активні активні розчинники, зшиті з фотоініціатором. Як мономер використовували триметилолпропан триметилакрилату, а як фотоініціатор - бензофенон. Активатором слугував диметилетаноламін. Суміші були затверджені під ультрафіолетовим випромінюванням з оптимальним дозуванням опромінення 20 хв. для одержання тонких полімерних плівок, які можуть бути викорситані для виробництва термостійких (вище 473 К) покриттів.
  • Thumbnail Image
    Item
    Novel functional derivatives of methyl-cis-9,10-epoxy-octadecanoate
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010) Skachko, Stanislav; Hevus, Orest; Dolynska, Larysa
    The synthesis of functional derivatives of epoxystearic acid methyl ester by oxirane ring opening and transesterification of ester group has been described. Some novel surface-active and peroxide-containing compounds have been obtained. Major features of the process have been investigated and main characteristics have been determined. Описано одержання функціональних похідних метилового естеру епоксистеаринової кислоти за оксирановим кільцем та естерною групами. Oтримано ряд поверхнево активних та пероксидовмісних сполук. Встановлено основні закономірності перебігу реакцій та основні характеристики продуктів.
  • Thumbnail Image
    Item
    The studies on complex formation of metal borides in the reaction system of epoxidation of 1-octene with tert-butyl hydroperoxide by IR spectroscopy
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2007) Makota, Oksana; Trach, Yuriy
    Вивчено комплексоутворення боридів молібдену і ванадію в реакційній системі епоксидування октену-1 гідропероксидом трет-бутилу методом інфрачервоної спектроскопії. Показано, що октен-1 утворює комплекс з металевою складовою у випадку бориду молібдену і з боридною складовою у випадку бориду ванадію.The complex formation of molybdenum and vanadium borides in the reaction system of 1-octene epoxidation with tert -butyl hydroperoxide by infrared spectroscopic analysis was studied. It was shown that 1-octene forms complex with metal moiety in the case of molybdenum boride and with boron moiety in the case of vanadium boride.
  • Thumbnail Image
    Item
    Гомогенна каталітична система на основі вольфрам карбіду
    (Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Петренкова, Т. М.
    За допомогою фотоколориметричного аналізу визначено вміст і ступінь окиснення вольфраму у каталітичних фільтратах, які використовували при епоксидуванні октену- 1 гідроген пероксидом. Досліджено процес епоксидування та встановлено відмінність механізму реакції епоксидування цього олефіну гідрогенпероксидом у присутності вольфрам карбіду W2С від механізму дії гомогенних каталітичних систем на основі цієї сполуки. Photocolorimetric analysis was used to determine the content and level of oxidation of tungsten in catalytic filtrates, which were used for the epoxidation of octene-1 by hydrogen peroxide. The investigation of the process of epoxidation of this olefine showed that the reaction mechanism for the epoxidation by hydrogen peroxide in the presence of tungsten carbide W2C differs from the mechanism observed for homogeneous catalytic systems based on the same compound.