Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
7 results
Search Results
Item Kinetics and oxidation products of ethylbenzene and its substituted by ozone in acetic acid(Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Галстян, А. Г.; Бушуєв, А. С.; Скороход, К. С.; Красильникова, А. О.; Журба, М. С.; Galstyan, A.; Bushuiev, A.; Skorokhod, K.; Krasylnikova, A.; Zhurba, M.; Луганський державний медичний університет; Східноукраїнський національний університет імені Володимира Даля; Luhansk State Medical University; Volodymyr Dahl East Ukrainian National UniversityНа основі отриманих кінетичних закономірностей та суміші продуктів реакції окиснення етилбензену з озоном в оцтовій кислоті розроблено наукові основи технології синтезу ацетофенону. Показано, що в умовах озонування у присутності ацетату марганцю (II) можна направляти окиснення переважно за етильною групою субстрату з утворенням ароматичних продуктів. Вивчено технологічні параметри та встановлено оптимальні умови для реалізації процесу. Отримані експериментальні та теоретичні результати дозволили запропонувати новий низькотемпературний маловідходний метод виробництва ацетофенону, який забезпечує ефективність процесу завдяки м’яким умовам окиснення (288 К, атмосферний тиск) та зменшенню токсичних відходів. Технологія може бути альтернативою існуючим методам синтезу ароматичних кетонів.Item Improvement of homogeneous catalytic process of oxidation of alkylaromatic compounds by combination of binary catalytic systems and ultrasound treatment(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Реутський, В. В.; Гринчук, Ю. М.; Олійник, Л. Р.; Reutskyy, V. V.; Hrynchuk, Y. M.; Olijnyk, L. P.; Національний університет ”Львівська політехніка”Досліджено вплив сумісного застосування каталітичних систем на основі промислових каталізаторів окиснення та поверхнево-активних речовин різної природи (йонно- та нейонногенних) і ультразвукового оброблення реакційної суміші на процес рідиннофазного окиснення алкілароматичних сполук. Одержані результати дають змогу стверджувати, що сумісне застосування каталітичних систем та ультразвукового оброблення впливає на окиснення етилбензолу. Створені каталітичні системи не лише збільшують продуктивність реакційного обладнання за цільовими продуктами, але й здатні змінювати селективність процесу в бік утворення необхідного продукту.Item Catalytic activity of binary and triple systems based on redox inactive metal compound, LiSt and additives of monodentate ligands-modifiers: DMF, HMPA and PhOH, in selective ethylbenzene oxidation with dioxygen(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2016) Matienko, Ludmila; Mosolova, Larisa; Binyukov, Vladimir; Zaikov, GennadyMechanism of catalysis with binary and triple catalytic systems based on redox inactive metal (lithium) compound {LiSt+L2} and {LiSt+L2+PhOH} (L2=DMF or HMPA), in the selective ethylbenzene oxidation by dioxygen into a-phenylethyl hydroperoxide is researched. The results are compared with catalysis by nickel-lithium triple system {NiII(acac)2+LiSt+PhOH} in selective ethylbenzene oxidation to PEH. The role of H-bonding in mechanism of catalysis is discussed. The possibility of the stable supramolecular nanostructures formation on the basis of triple systems, {LiSt+L2+PhOH}, due to intermolecular H-bonds, is researched with the AFM method. Вивчено механізм каталізу подвійними та потрійними каталітичними системами на основі сполук металу постійної валентності, LiSt та додатків монодентатних лігандів-модифікаторів: диметилформаміду, гексаметилфосфоротриаміду, фенолу в селективному окисненні етилбензолу молекулярним киснем. За допомогою атомно-силової мікроскопії досліджено можливість формування стабільних супрамолекулярних структур наноструктур на основі потрійних систем {LiSt+L2+PhOH} за рахунок міжмолекулярних H-зв‘язків.Item Some supramolecular nanostructures based on catalytic active nickel and iron heteroligand complexes. Functional models of Ni(Fe) dioxygenases(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Matienko, Ludmila; Binyukov, Vladimir; Mosolova, Larisa; Mil, Elena; Zaikov, GennadyThe possibility of the supramolecular nano structures formation on the basis of iron and nickel heteroligand complexes: Fex(acac)y18C6m(H2O)n, and Fex(acac)y(CTAB)p(H2O)q, or Ni2(OAc)3(acac)L2·2H2O (L2 = MP) - with the assistance of H-bonding, is researched using the AFM method. Formation of different supramolecular nanostructures on the basis of nickel and iron heteroligand complexes as models for Ni(Fe)ARD Dioxygenases may be used for understanding of different actions of these enzymes. За допомогою методу АСМ досліджено можливість утворення супрамолекулярних наноструктур на основі гетеролігандних комплексів: Fex(acac)y18C6m(H2O)n, та Fex(acac)y(CTAB)p(H2O)q, або Ni2(OAc)3(acac)L2·2H2O (L2 = MP) внаслідок міжмолекулярних Н-зв’язків. Отримано дані про формування різних супрамолекулярних наноструктур на основі комплексів нікелю і заліза, які є моделями Ni(Fe)ARD діоксигеназ. Такі дані можуть бути використані для пояснення механізму різного функціонування цих ферментів.Item Influence of complex-creative additives on oxidation of hydrocarbons(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Melnyk, Yuriy; Reutskyy, Viktor; Reutskyy, Volodymyr; Starchevskyy, VolodymyrArticle contains results of oxidation of different classes of hydrocarbons (alicyclic, alkylaromatic) in the presence of catalytic systems containing salt of variable valence metal and organic additive of different nature (perfluorooxasulphonates, crown-ethers, polyglycols). It was found that the influence of investigated catalytic systems depends on the nature of the hydrocarbon and the nature of the additive. The main areas of influence of organic additives on the rate and selectivity of oxidation of hydrocarbons were considered and the most probable ones were proved. Наведено результати окиснення різних класів вуглеводнів (аліциклічні, алкілароматичні) у присутності каталітичних систем, які містять сіль металу змінної валентності та органічний додаток різної природи (перфто-роксасульфонати, краун-етери, полігілколі). Встановлено, що вплив досліджених каталітичних систем залежить як від природи вуглеводню, так і від природи додатку. Розглянуто основні напрямки впливу органічних додатків на швидкість та селективність окиснення вуглеводнів та обґрунтовано найбільш ймовірні з них.Item The selective ethylbenzene oxidation by dioxygen into α-phenyl ethyl hydroperoxide, catalyzed with triple catalytic system {NiII(acac)2+NaSt(LiSt)+PhOH}. Formation of nanostructures {NiII(acac)2·NaSt·(PhOH)}n with assistance of intermolecular H-bonds(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2012) Matienko, Ludmila; Binyukov, Vladimir; Mosolova, Larisa; Zaikov, GennadyThe role of intra- and intermolecular H-bonds in mechanisms of catalysis with triple heterobinuclear hetero ligand complexes NiII(acac)2∙NaSt(LiSt)∙PhOH, including nickel and redox-inactive metal Na(Li), in the ethylbenzene oxidation by dioxygen into a-phenyl ethyl hydroperoxide is discussed. The AFM method has been used for research of the stable supramolecular nanostructures formation possibility on the basis of triple complex NiII(acac)2∙NaSt∙PhOH, with the assistance of intermolecular H-bonds. Розглянуто роль внутрішньо- та міжмолекулярних Н-зв‘язків в механізмах каталізу потрійними гетеро-біядерними гетеролігандними комплексами NiII(acac)2∙ NaSt(LiSt)∙PhOH, які включають нікель і редокс-неактивний метал Na(Li), в реакціях окиснення етилбензолу молекулярним киснем в a-фенілетилгідропероксид. З використанням методу атомно-силової мікроскопії досліджено можливість формування стабільних супрамолекулярних наноструктур на основі потрійного комплексу NiII(acac)2∙NaSt∙PhOH, за допомогою міжмолекулярних Н-зв‘язків.Item Ultrasonic activation of the catalysts of ethylbenzene dehydration to styrene(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2012) Zhyznevskiy, Vyacheslav; Gumenetskiy, Volodymyr; Shyshchak, Olena; Tsybukh, RomanThe ultrasonic treatment of Fe2-Bi-Mo2-Ox catalyst of ethylbenzene oxidative dehydration to styrene has been studied. Its physico-chemical properties have been compared with those of non-activated catalyst before and after operation. It has been shown that the catalyst prepared from salts solution activated by ultrasound has better activity and increases styrene yield under the same conditions. Досліджено ультразвукове оброблення Fe2-Ві-Мо2-Ох каталізатора окиснювального дегідрування етилбензолу в стирол та порівняно його фізико-хімічні властивості з неактивованим каталізатором до і після роботи. Показано, що виготовлений з розчину солей і активований ультразвуком каталізатор має кращу активність та підвищує у порівняльних умовах вихід стиролу.