Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Thumbnail Image
    Item
    Технологічні особливості отримання та властивості прищеплених полівінілпірролідонових кополімерів
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Земке, В. М.; Чопик, Н. В.; Хром’як, У. В.; Левицький, В. Є.; Zemke, V. M.; Chopyk, N. V.; Khromyak, U. V.; Levytskyi, V. Ye.; Національний університет “Львівська політехніка”; Львівський державний університет безпеки життєдіяльності; Люблінський католицький університет імені Івана Павла ІІ; Lviv Polytechnic National University; Lviv State University of Life Safety; The John Paul II Catholic University of Lublin
    Досліджено вплив природи, концентрації та температури на кінетику дисперсійної полімеризації у присутності полівінілпіролідону. Визначено оптимальні технологічні параметри процесу синтезу кополімеру. Визначено, що властивості дисперсійної полімеризації залежать від умов процесу. Такими умовами є температура, співвідношення мономеру та водної фази, концентрації мономеру та ініціатора, а також кількість полівінілпіролідону. Наведені матеріали, отримані на основі розроблених композицій, характеризуються принципово високими робочими та фізико-механічними властивостями.
  • Thumbnail Image
    Item
    Features of methylmethacrylate thermopolymerization in the presence of intraionic dyes
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2013) Grabchuk, Galyna; Derevyanko, Nadiya; Ishchenko, Alexander
    The polymerization ability of methylmethacrylate (MMA) dymethylforamide (DMF) solutions in the process of their radical thermoinitiated homopolymerization in the presence of intraionic dyes was investigated by a dilatometry method. It was shown that dyes can initiate the polymerization process in the presence of stardart initiator AIBN or without it. This is considerable for colored polymethylmethacrylate (PMMA) obtaining. Досліджено дилатометричним методом полімеризаційну здатність розчинів метилметакрилату (ММА) у диметилформаміді (ДМФА) в процесі їх радикальної термоініційованої гомополімеризації у присутності внутрішньойонних барвників. Показано, що барвники можуть ініціювати процес полімеризації в присутності стандартного ініціатора АІБН чи без нього, що є важливим для отримання забарвленого поліметилметакрилату (ПММА).
  • Thumbnail Image
    Item
    Enthalpies of mixing methylmethacrylate with some organic solvents
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2012) Serheyev, Valentyn
    Using a calorimetric method enthalpies of mixing of the binary systems of methylmethacrylate with acetonitryle, hexane, benzene, 1,2-diclorethane, and acetic acid at 293 K and atmospheric pressure have been measured. The concentration dependences of enthalpies of mixing were correlated by polynomials. Калориметричним методом визначені ентальпії змішування бінарних систем, утворених метилметакрилатом з гексаном, бензеном, ацетонітрилом, 1,2-дихлоретаном і оцтовою кислотою при 293 К та атмосферному тиску. Концентраційні залежності ентальпії змішування апроксимовані степеневими поліномами.
  • Thumbnail Image
    Item
    Розрахунок та кінетичний аналіз констант кополімеризації матил-а-алкілзаміщених акрилатів з метилметакрилатом згідно з схемою Алфрея-Прайса
    (Видавництво Львівської політехніки, 2011) Волошинець, В. А.; Маршалок, О. І.
    Теоретично розраховано константи кополімеризації метил-α-алкілзаміщених акрилатів, які сповільнюють радикальну кополімеризацію з метилметакрилатом. Розрахунки за схемою Алфрея-Прайса засвідчили, що метил-α-алкілакрилати мають однакову активність у радикальній кополімеризації, а причиною сповільнення кополімеризації є стеричні перешкоди у приєднанні мономерів до макрорадикалів з кінцевими ланками метил-α-алкілакрилатів. The constants of copolymerization methyl-α-alkylsubstituted acrylates with methylmethacrylate have been calculated. Kinetic analysis under the Alfrey-Price scheme shown that methyl-α-alkylacrylates are equally active in radical copolymerization. The main reason for inhibition of radical copolymerization is steric hindrances in addition of monomers to macroradicals with terminal links of methyl-α-alkylacrylates.