Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    Polyesters on the basis of petroleum resin and polyethylene glycols
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2007) Bratychak, Michael; Brostow, Witold; Pietkiewicz, Dorota; Topilnytskij, Petro
    На основі нафтополімерної смоли з карбоксильними групами і поліетиленгліколів одержані нові поліестери. Середня молекулярна маса нафтополімерних смол є 1050, функціональність 1,74. Для синтезу поліестерів оптимальним є еквімолярне співвідношення вихідних компонентів. Реакцію проводять у розчині в присутності пара-толуолсуль- фокислоти як каталізатора. При оптимальному температурному інтервалі 423 –463 К вихід реакції становить 91–94 % і залежить від умов процесу. Швидкість реакції утворення поліестеру практично не залежить від довжини ланцюга молекул кислоти чи гліколю. Функціональність є головним чинником. Наведені ступені поліконденсації нових поліестерів. Newpolyesters have been obtained on the basis of petroleum resin with carboxyl groups and polyethylene glycols. The average molecular mass of the petroleum resin is 1050, its functionality = 1.74. Optimal for the polyesters synthesis is the equimolar ratio between the initial compounds. The reaction is performed in the melt in the presence of p-toluenosulphuric acid as the catalyst. In the optimal temperature range 423-463 K the yield of the process ranges from 91 to 94 % depending on the conditions. The rate of the polyester formation reaction practically does not depend on the length of the acids or the glycol chainmolecules. The functionality is the decisive factor. We report the degrees of polycondensation of the new polyesters.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of peroxy oligomers on the basis of epoxy compounds in presence of tert-butylperoxymethanol
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2007) Bratychak, Michael; Shyshchak, Olena; Bratychak, Michajlo
    We have studied the possibility of peroxy oligomers synthesis by chemical modification of epoxy resins with tert-butylperoxymethanol or diepoxy compounds telomerization with glycols in the presence of trifluorine boron using tert-butylperoxymethanol as telogen. The reaction conditions have been determined and synthesis procedures have been developed. The structures of synthesized products were proved by chemical, IR- and PMR-spectroscopic investigations. Вивчена можливість використання третбутилпероксиметанолу для одержання пероксидних олігомерів хімічною модифікацією епоксидних смол або теломеризацією діепоксидних сполук з гліколями в присутності етерату трифтористого бору. Встановлені умови реакцій одержання пероксидних олігомерів та запропоновані методики їх синтезу. Структура синтезованих продуктів підтверджена хімічними та ІЧ- і ПМР-спектроскопічними дослідженнями.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of peroxy oligomers using 1,2-epoxy-3-tertbutyl peroxypropane
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Bratychak, Michael; Bratychak, Mikhailo; Astakhova, Olena; Shyshchak, Olena
    The possibility of peroxy oligomer synthesis has been studied by three methods: telomerization of diepoxy derivatives of ethylene glycol or Bisphenol Ausing 1,2-epoxy-3-tert-butyl peroxypropane as telogen, modification of phenol-formaldehyde resins by 1,2-epoxy- 3-tert-butyl peroxypropane and polycondensation of phenol containing –O–O– bonds with formaldehyde. The peroxy oligomers obtaining conditions have been established and 7 new oligomers with peroxy groups have been synthesized. The structures of synthesized oligomers have been verified by chemical and spectral methods. Вивчена можливість синтезу пероксидних олігомерів трьома методами: теломеризацією діепоксидних похідних етиленгліколю або біофенолу А з використанням 1,2-епокси-3-трет-бутил пероксипропану як телогену, модефікацією фенол-формальдегідникомол 1,2-епокси-3-трет-бутил пероксипропаном поліконденсацією фенолу, що містить -О-О- зв'язки, з формальдегідом. Встановлено оптимальні умови одержання пероксидних олігомерів та синтезовано 7 нових олігомерів. Структуру синтезованих олігомерів підтверджено хімічними та спектральними методами досліджень.