Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Thumbnail Image
    Item
    Telechelic Oligo(N-Vinylpyrolydone)s with Cumene Based Terminal Groups for Block-Copolymer and nanoparticle obtaining
    (Видавництво Львівської політехніки, 2022-03-16) Volianiuk, Kateryna; Mitina, Nataliya; Kinash, Nataliya; Harhay, Khrystyna; Dolynska, Larysa; Nadashkevich, Zoriana; Hevus, Orest; Zaichenko, Alexander; Lviv Polytechnic National University
    Радикальною полімеризацією в присутності агентів переносу ланцюга, отриманих з ізопропілбензолу, синтезовані полімери з кінцевими епоксидними, фосфатними, фтороалкільними групами. Структура полімерів підтверджена спектрами ЯМР та функціональним аналізом. Для синтезу полімер-неорганічних частинок використовували полімери з функціональним фрагментом та кополімери з полі(2-етил-2-оксазоліновим) фрагментом.
  • Thumbnail Image
    Item
    Novel peroxide containing pegylated polyampholytic block copolymers
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Miagkota, Olesia; Mitina, Natalia; Nadashkevych, Zoriana; Yanchuk, Igor; Greschuk, Oleksandr; Hevus, Orest; Zaichenko, Aleksandr
    The synthesis of block-copolymers of controlled chain length and content of end peroxide groups via polymerization of dimethylaminoethyl methacrylate initiated by Ce4+-PEG system using a functional peroxidecontaining chain transfer agent was developed. Rheological and colloidal-chemical characteristics of novel polyampholitic surfactants were studied. Методом радикальної полімеризаці ініційованої Ce4+-PEG редокс-системою з використанням функціонального пероксидвмісного агента передачі ланцюга, були синтезовані блок-кополімери диметиламіноетилметакрилату і поліетиленгліколю (PEG) з контрольованою довжиною полімерного ланцюга і вмістом кінцевих пероксидних груп. Досліджено реологічні та колоїдно-хімічні властивості отриманих нових поверхнево-активних поліамфолітів.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of peroxy oligomers on the basis of epoxy compounds in presence of tert-butylperoxymethanol
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2007) Bratychak, Michael; Shyshchak, Olena; Bratychak, Michajlo
    We have studied the possibility of peroxy oligomers synthesis by chemical modification of epoxy resins with tert-butylperoxymethanol or diepoxy compounds telomerization with glycols in the presence of trifluorine boron using tert-butylperoxymethanol as telogen. The reaction conditions have been determined and synthesis procedures have been developed. The structures of synthesized products were proved by chemical, IR- and PMR-spectroscopic investigations. Вивчена можливість використання третбутилпероксиметанолу для одержання пероксидних олігомерів хімічною модифікацією епоксидних смол або теломеризацією діепоксидних сполук з гліколями в присутності етерату трифтористого бору. Встановлені умови реакцій одержання пероксидних олігомерів та запропоновані методики їх синтезу. Структура синтезованих продуктів підтверджена хімічними та ІЧ- і ПМР-спектроскопічними дослідженнями.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of peroxy oligomers using 1,2-epoxy-3-tertbutyl peroxypropane
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Bratychak, Michael; Bratychak, Mikhailo; Astakhova, Olena; Shyshchak, Olena
    The possibility of peroxy oligomer synthesis has been studied by three methods: telomerization of diepoxy derivatives of ethylene glycol or Bisphenol Ausing 1,2-epoxy-3-tert-butyl peroxypropane as telogen, modification of phenol-formaldehyde resins by 1,2-epoxy- 3-tert-butyl peroxypropane and polycondensation of phenol containing –O–O– bonds with formaldehyde. The peroxy oligomers obtaining conditions have been established and 7 new oligomers with peroxy groups have been synthesized. The structures of synthesized oligomers have been verified by chemical and spectral methods. Вивчена можливість синтезу пероксидних олігомерів трьома методами: теломеризацією діепоксидних похідних етиленгліколю або біофенолу А з використанням 1,2-епокси-3-трет-бутил пероксипропану як телогену, модефікацією фенол-формальдегідникомол 1,2-епокси-3-трет-бутил пероксипропаном поліконденсацією фенолу, що містить -О-О- зв'язки, з формальдегідом. Встановлено оптимальні умови одержання пероксидних олігомерів та синтезовано 7 нових олігомерів. Структуру синтезованих олігомерів підтверджено хімічними та спектральними методами досліджень.