Quantumchemical study of the [2+3] cycloaddition of nitroethene with (Z)-C,N-diphenylnitrone

dc.contributor.authorJasiński, Radomir
dc.contributor.authorJasińska, Ewa
dc.contributor.authorMikulska, Maria
dc.date.accessioned2013-06-25T14:24:25Z
dc.date.available2013-06-25T14:24:25Z
dc.date.issued2011
dc.description.abstractGlobal and local reactivity indexes indicate polar character of the [2+3] cycloaddition of nitroethene to (Z)-C,Ndiphenylnitrone. The regioselectivity of these reaction is determined by the attack of oxygen-centered nucleophilic site of the nitrone on b-carbon atom in nitroethene. This is confirmed by B3LYP/6-31G(d) simulations of the reaction pathways.uk_UA
dc.identifier.citationJasiński R. Quantumchemical study of the [2+3] cycloaddition of nitroethene with (Z)-C,N-diphenylnitrone / Radomir Jasiński, Ewa Jasińska, Maria Mikulska // Хімія та хімічні технології : матеріали ІI Міжнародної конференції молодих вчених CCT-2011, 24–26 листопада 2011 року, Україна, Львів / Національний університет "Львівська політехніка". – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2011. – С. 164–165. – (3-й Міжнародний молодіжний фестиваль науки "Litteris et Artibus"). – Bibliography: 3 titles.uk_UA
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/20005
dc.language.isoenuk_UA
dc.publisherВидавництво Львівської політехнікиuk_UA
dc.subject[2+3] Cycloadditionuk_UA
dc.subjectnitroneuk_UA
dc.subjectnitroetheneuk_UA
dc.subjectB3LYP/6-31G(d) calculationsuk_UA
dc.subjectelectrophilicity indexesuk_UA
dc.titleQuantumchemical study of the [2+3] cycloaddition of nitroethene with (Z)-C,N-diphenylnitroneuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
69-164-165.pdf
Size:
222.28 KB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
2.06 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: