Kinetics and oxidation products of ethylbenzene and its substituted by ozone in acetic acid
dc.citation.epage | 198 | |
dc.citation.issue | 2 | |
dc.citation.spage | 191 | |
dc.contributor.affiliation | Луганський державний медичний університет | |
dc.contributor.affiliation | Східноукраїнський національний університет імені Володимира Даля | |
dc.contributor.affiliation | Luhansk State Medical University | |
dc.contributor.affiliation | Volodymyr Dahl East Ukrainian National University | |
dc.contributor.author | Галстян, А. Г. | |
dc.contributor.author | Бушуєв, А. С. | |
dc.contributor.author | Скороход, К. С. | |
dc.contributor.author | Красильникова, А. О. | |
dc.contributor.author | Журба, М. С. | |
dc.contributor.author | Galstyan, A. | |
dc.contributor.author | Bushuiev, A. | |
dc.contributor.author | Skorokhod, K. | |
dc.contributor.author | Krasylnikova, A. | |
dc.contributor.author | Zhurba, M. | |
dc.coverage.placename | Львів | |
dc.coverage.placename | Lviv | |
dc.date.accessioned | 2024-01-22T07:35:35Z | |
dc.date.available | 2024-01-22T07:35:35Z | |
dc.date.created | 2020-03-16 | |
dc.date.issued | 2020-03-16 | |
dc.description.abstract | На основі отриманих кінетичних закономірностей та суміші продуктів реакції окиснення етилбензену з озоном в оцтовій кислоті розроблено наукові основи технології синтезу ацетофенону. Показано, що в умовах озонування у присутності ацетату марганцю (II) можна направляти окиснення переважно за етильною групою субстрату з утворенням ароматичних продуктів. Вивчено технологічні параметри та встановлено оптимальні умови для реалізації процесу. Отримані експериментальні та теоретичні результати дозволили запропонувати новий низькотемпературний маловідходний метод виробництва ацетофенону, який забезпечує ефективність процесу завдяки м’яким умовам окиснення (288 К, атмосферний тиск) та зменшенню токсичних відходів. Технологія може бути альтернативою існуючим методам синтезу ароматичних кетонів. | |
dc.description.abstract | Based on the obtained kinetic regularities and the mixture of the products of the reaction of ethylbenzene oxidation with ozone in acetic acid, the scientific bases of the technology of synthesis of acetophenone was developed. It is shown that in the ozonation conditions, in the presence of manganese (II) acetate, it is possible to direct oxidation mainly through the ethyl group of the substrate with the formation of aromatic products. The technological parameters are studied and the optimal conditions for the process realization are ascertained. The obtained experimental and theoretical results allowed us to propose a new low-temperature low-waste method of acetophenone production, which ensures the efficiency of the process due to the mild oxidation conditions (288 K, atmospheric pressure) and the reduction of toxic waste. The technology can be an alternative to existing methods of the synthesis of aromatic ketones. | |
dc.format.extent | 191-198 | |
dc.format.pages | 8 | |
dc.identifier.citation | Kinetics and oxidation products of ethylbenzene and its substituted by ozone in acetic acid / A. Galstyan, A. Bushuiev, K. Skorokhod, A. Krasylnikova, M. Zhurba // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2020. — Vol 3. — No 2. — P. 191–198. | |
dc.identifier.citationen | Kinetics and oxidation products of ethylbenzene and its substituted by ozone in acetic acid / A. Galstyan, A. Bushuiev, K. Skorokhod, A. Krasylnikova, M. Zhurba // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2020. — Vol 3. — No 2. — P. 191–198. | |
dc.identifier.doi | doi.org/10.23939/ctas2020.02.191 | |
dc.identifier.uri | https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/60829 | |
dc.language.iso | en | |
dc.publisher | Видавництво Львівської політехніки | |
dc.publisher | Lviv Politechnic Publishing House | |
dc.relation.ispartof | Chemistry, Technology and Application of Substances, 2 (3), 2020 | |
dc.relation.references | 1. Carter M..I., J. Mol. Catal. A: Chem, 2003, 200, 191. https://doi.org/10.1016/S1381-1169(03)00098-0. | |
dc.relation.references | 2. Hermans I., Spier E., Neuenschwander U., Top. Catal, 2009, 52, 1162. doi: 10.1007/s11244-009-9268-3 | |
dc.relation.references | 3. Shaabani A., Mirzaei P., Lee D. G., Catalysis Letter, 2004, 97, 119. doi: 10.1023/B:CATL. 0000038572.73523.bd | |
dc.relation.references | 4. Choudhary V. R., Indurkar J. R., Narkhede V. S., Jha R., Journal of Catalysis, 2004, 227, 257. doi: 10.1016/j.jcat.2004.07.017 | |
dc.relation.references | 5. Galstyan G. A., Tyupalo N. F., Galstyan A. G., Zhidkofaznoe kataliticheskoe okislenie aromaticheskikh soedinenij ozonom. Lugansk: VNU, 2009. | |
dc.relation.references | 6. Pan H., Li S., Shu M., Cui Q., Zhao Z., Science Asia, 2018, 44, 212. doi: 10.2306/scienceasia1513-1874.2018.44.212. | |
dc.relation.references | 7. Hwang K. Ch., Sagadevan A., Sustainable P. Ch., Hwang K. K., Green Chemistry, 2019, 22, 2. doi: 10.1039/C9GC02095K | |
dc.relation.references | 8. Potapenko E. V., Andreev P. Y., Isayenko I. P., Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tekhnologii, 2018, 4, 43. https://udhtu.edu.ua/public/userfiles/file/VHHT/2018/4/Potapenko.pdf | |
dc.relation.references | 9. Vojtkevich S. A., 865 dushisty`kh veshhestv dlya parfyumerii i by`tovoj khimii. M, Pishhevaya promy`shlennost, 1994. | |
dc.relation.references | 10. Passet B. V., Vorob`eva V. L. Tekhnologiya khimiko-farmaczevticheskikh preparatov. M., Medicina, 1976. | |
dc.relation.references | 11. Nesmeyanov A.N., Nesmeyanov N.A. Nachala organicheskoj khimii, kn. 2. M., Nauka, 1970. | |
dc.relation.references | 12. Lebedev N. N. Khimiya i tekhnologiya osnovnogo organicheskogo i neftekhimicheskogo sinteza. Uchebnik dlya vuzov. 4-e izd. M., Khimiya, 1988. | |
dc.relation.references | 13. Petukhov A. A., Tajmasov I. R., Shajkhutdinov R. Z., Vestnik Kazanskogo tekhnologicheskogo universiteta, 2013, 16, 89. https://cyberleninka.ru/article/n/okislenie-atsetofenona-v-prisutstvii-benzoynoy-kisloty/ | |
dc.relation.references | 14. Emanue`l` N.M. Uspekhi khimii organicheskikh perekisny`kh soedinenij i autookisleniya. M., Khimiya, 1969. | |
dc.relation.references | 15. Bailey P. S. Ozonation in organic chemistry. Vol. 2. Nonolefinic Compounds. N.-Y., Academic Press, 1982. | |
dc.relation.references | 16. E`manue`l` N. M., Denisov E. T., Majzus Z. K. Czepny`e reakczii okisleniya uglevodorodov v zhidkoj faze. M., Nauka, 1965. | |
dc.relation.references | 17.Galstyan A., Marshalok H., Galstyan T., Kuleshova T., Marshalok O.: Przemysł Chemiczny, 2019, 98, 1475. doi: 10.15199/62.2019.9.30. | |
dc.relation.references | 18. Galstyan A., Galstyan G., Timoshyna L., Chemistry and Chemical Technology, 2018, 12, 341. https://doi.org/10.23939/chcht12.03.341 | |
dc.relation.referencesen | 1. Carter M..I., J. Mol. Catal. A: Chem, 2003, 200, 191. https://doi.org/10.1016/S1381-1169(03)00098-0. | |
dc.relation.referencesen | 2. Hermans I., Spier E., Neuenschwander U., Top. Catal, 2009, 52, 1162. doi: 10.1007/s11244-009-9268-3 | |
dc.relation.referencesen | 3. Shaabani A., Mirzaei P., Lee D. G., Catalysis Letter, 2004, 97, 119. doi: 10.1023/B:CATL. 0000038572.73523.bd | |
dc.relation.referencesen | 4. Choudhary V. R., Indurkar J. R., Narkhede V. S., Jha R., Journal of Catalysis, 2004, 227, 257. doi: 10.1016/j.jcat.2004.07.017 | |
dc.relation.referencesen | 5. Galstyan G. A., Tyupalo N. F., Galstyan A. G., Zhidkofaznoe kataliticheskoe okislenie aromaticheskikh soedinenij ozonom. Lugansk: VNU, 2009. | |
dc.relation.referencesen | 6. Pan H., Li S., Shu M., Cui Q., Zhao Z., Science Asia, 2018, 44, 212. doi: 10.2306/scienceasia1513-1874.2018.44.212. | |
dc.relation.referencesen | 7. Hwang K. Ch., Sagadevan A., Sustainable P. Ch., Hwang K. K., Green Chemistry, 2019, 22, 2. doi: 10.1039/P.9GC02095K | |
dc.relation.referencesen | 8. Potapenko E. V., Andreev P. Y., Isayenko I. P., Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tekhnologii, 2018, 4, 43. https://udhtu.edu.ua/public/userfiles/file/VHHT/2018/4/Potapenko.pdf | |
dc.relation.referencesen | 9. Vojtkevich S. A., 865 dushisty`kh veshhestv dlya parfyumerii i by`tovoj khimii. M, Pishhevaya promy`shlennost, 1994. | |
dc.relation.referencesen | 10. Passet B. V., Vorob`eva V. L. Tekhnologiya khimiko-farmaczevticheskikh preparatov. M., Medicina, 1976. | |
dc.relation.referencesen | 11. Nesmeyanov A.N., Nesmeyanov N.A. Nachala organicheskoj khimii, kn. 2. M., Nauka, 1970. | |
dc.relation.referencesen | 12. Lebedev N. N. Khimiya i tekhnologiya osnovnogo organicheskogo i neftekhimicheskogo sinteza. Uchebnik dlya vuzov. 4-e izd. M., Khimiya, 1988. | |
dc.relation.referencesen | 13. Petukhov A. A., Tajmasov I. R., Shajkhutdinov R. Z., Vestnik Kazanskogo tekhnologicheskogo universiteta, 2013, 16, 89. https://cyberleninka.ru/article/n/okislenie-atsetofenona-v-prisutstvii-benzoynoy-kisloty/ | |
dc.relation.referencesen | 14. Emanue`l` N.M. Uspekhi khimii organicheskikh perekisny`kh soedinenij i autookisleniya. M., Khimiya, 1969. | |
dc.relation.referencesen | 15. Bailey P. S. Ozonation in organic chemistry. Vol. 2. Nonolefinic Compounds. N.-Y., Academic Press, 1982. | |
dc.relation.referencesen | 16. E`manue`l` N. M., Denisov E. T., Majzus Z. K. Czepny`e reakczii okisleniya uglevodorodov v zhidkoj faze. M., Nauka, 1965. | |
dc.relation.referencesen | 17.Galstyan A., Marshalok H., Galstyan T., Kuleshova T., Marshalok O., Przemysł Chemiczny, 2019, 98, 1475. doi: 10.15199/62.2019.9.30. | |
dc.relation.referencesen | 18. Galstyan A., Galstyan G., Timoshyna L., Chemistry and Chemical Technology, 2018, 12, 341. https://doi.org/10.23939/chcht12.03.341 | |
dc.relation.uri | https://doi.org/10.1016/S1381-1169(03)00098-0 | |
dc.relation.uri | https://udhtu.edu.ua/public/userfiles/file/VHHT/2018/4/Potapenko.pdf | |
dc.relation.uri | https://cyberleninka.ru/article/n/okislenie-atsetofenona-v-prisutstvii-benzoynoy-kisloty/ | |
dc.relation.uri | https://doi.org/10.23939/chcht12.03.341 | |
dc.rights.holder | © Національний університет “Львівська політехніка”, 2020 | |
dc.subject | етилбензен | |
dc.subject | ацетофенон | |
dc.subject | каталізатор | |
dc.subject | кінетика | |
dc.subject | окиснення | |
dc.subject | озон | |
dc.subject | ethylbenzene | |
dc.subject | acetophenone | |
dc.subject | catalyst | |
dc.subject | kinetics | |
dc.subject | oxidation | |
dc.subject | ozone | |
dc.title | Kinetics and oxidation products of ethylbenzene and its substituted by ozone in acetic acid | |
dc.title.alternative | Кінетика та продукти окиснення етилбензену та його заміщених озоном в оцтовій кислоті | |
dc.type | Article |
Files
License bundle
1 - 1 of 1