Kinetics and oxidation products of ethylbenzene and its substituted by ozone in acetic acid

dc.citation.epage198
dc.citation.issue2
dc.citation.spage191
dc.contributor.affiliationЛуганський державний медичний університет
dc.contributor.affiliationСхідноукраїнський національний університет імені Володимира Даля
dc.contributor.affiliationLuhansk State Medical University
dc.contributor.affiliationVolodymyr Dahl East Ukrainian National University
dc.contributor.authorГалстян, А. Г.
dc.contributor.authorБушуєв, А. С.
dc.contributor.authorСкороход, К. С.
dc.contributor.authorКрасильникова, А. О.
dc.contributor.authorЖурба, М. С.
dc.contributor.authorGalstyan, A.
dc.contributor.authorBushuiev, A.
dc.contributor.authorSkorokhod, K.
dc.contributor.authorKrasylnikova, A.
dc.contributor.authorZhurba, M.
dc.coverage.placenameЛьвів
dc.coverage.placenameLviv
dc.date.accessioned2024-01-22T07:35:35Z
dc.date.available2024-01-22T07:35:35Z
dc.date.created2020-03-16
dc.date.issued2020-03-16
dc.description.abstractНа основі отриманих кінетичних закономірностей та суміші продуктів реакції окиснення етилбензену з озоном в оцтовій кислоті розроблено наукові основи технології синтезу ацетофенону. Показано, що в умовах озонування у присутності ацетату марганцю (II) можна направляти окиснення переважно за етильною групою субстрату з утворенням ароматичних продуктів. Вивчено технологічні параметри та встановлено оптимальні умови для реалізації процесу. Отримані експериментальні та теоретичні результати дозволили запропонувати новий низькотемпературний маловідходний метод виробництва ацетофенону, який забезпечує ефективність процесу завдяки м’яким умовам окиснення (288 К, атмосферний тиск) та зменшенню токсичних відходів. Технологія може бути альтернативою існуючим методам синтезу ароматичних кетонів.
dc.description.abstractBased on the obtained kinetic regularities and the mixture of the products of the reaction of ethylbenzene oxidation with ozone in acetic acid, the scientific bases of the technology of synthesis of acetophenone was developed. It is shown that in the ozonation conditions, in the presence of manganese (II) acetate, it is possible to direct oxidation mainly through the ethyl group of the substrate with the formation of aromatic products. The technological parameters are studied and the optimal conditions for the process realization are ascertained. The obtained experimental and theoretical results allowed us to propose a new low-temperature low-waste method of acetophenone production, which ensures the efficiency of the process due to the mild oxidation conditions (288 K, atmospheric pressure) and the reduction of toxic waste. The technology can be an alternative to existing methods of the synthesis of aromatic ketones.
dc.format.extent191-198
dc.format.pages8
dc.identifier.citationKinetics and oxidation products of ethylbenzene and its substituted by ozone in acetic acid / A. Galstyan, A. Bushuiev, K. Skorokhod, A. Krasylnikova, M. Zhurba // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2020. — Vol 3. — No 2. — P. 191–198.
dc.identifier.citationenKinetics and oxidation products of ethylbenzene and its substituted by ozone in acetic acid / A. Galstyan, A. Bushuiev, K. Skorokhod, A. Krasylnikova, M. Zhurba // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2020. — Vol 3. — No 2. — P. 191–198.
dc.identifier.doidoi.org/10.23939/ctas2020.02.191
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/60829
dc.language.isoen
dc.publisherВидавництво Львівської політехніки
dc.publisherLviv Politechnic Publishing House
dc.relation.ispartofChemistry, Technology and Application of Substances, 2 (3), 2020
dc.relation.references1. Carter M..I., J. Mol. Catal. A: Chem, 2003, 200, 191. https://doi.org/10.1016/S1381-1169(03)00098-0.
dc.relation.references2. Hermans I., Spier E., Neuenschwander U., Top. Catal, 2009, 52, 1162. doi: 10.1007/s11244-009-9268-3
dc.relation.references3. Shaabani A., Mirzaei P., Lee D. G., Catalysis Letter, 2004, 97, 119. doi: 10.1023/B:CATL. 0000038572.73523.bd
dc.relation.references4. Choudhary V. R., Indurkar J. R., Narkhede V. S., Jha R., Journal of Catalysis, 2004, 227, 257. doi: 10.1016/j.jcat.2004.07.017
dc.relation.references5. Galstyan G. A., Tyupalo N. F., Galstyan A. G., Zhidkofaznoe kataliticheskoe okislenie aromaticheskikh soedinenij ozonom. Lugansk: VNU, 2009.
dc.relation.references6. Pan H., Li S., Shu M., Cui Q., Zhao Z., Science Asia, 2018, 44, 212. doi: 10.2306/scienceasia1513-1874.2018.44.212.
dc.relation.references7. Hwang K. Ch., Sagadevan A., Sustainable P. Ch., Hwang K. K., Green Chemistry, 2019, 22, 2. doi: 10.1039/C9GC02095K
dc.relation.references8. Potapenko E. V., Andreev P. Y., Isayenko I. P., Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tekhnologii, 2018, 4, 43. https://udhtu.edu.ua/public/userfiles/file/VHHT/2018/4/Potapenko.pdf
dc.relation.references9. Vojtkevich S. A., 865 dushisty`kh veshhestv dlya parfyumerii i by`tovoj khimii. M, Pishhevaya promy`shlennost, 1994.
dc.relation.references10. Passet B. V., Vorob`eva V. L. Tekhnologiya khimiko-farmaczevticheskikh preparatov. M., Medicina, 1976.
dc.relation.references11. Nesmeyanov A.N., Nesmeyanov N.A. Nachala organicheskoj khimii, kn. 2. M., Nauka, 1970.
dc.relation.references12. Lebedev N. N. Khimiya i tekhnologiya osnovnogo organicheskogo i neftekhimicheskogo sinteza. Uchebnik dlya vuzov. 4-e izd. M., Khimiya, 1988.
dc.relation.references13. Petukhov A. A., Tajmasov I. R., Shajkhutdinov R. Z., Vestnik Kazanskogo tekhnologicheskogo universiteta, 2013, 16, 89. https://cyberleninka.ru/article/n/okislenie-atsetofenona-v-prisutstvii-benzoynoy-kisloty/
dc.relation.references14. Emanue`l` N.M. Uspekhi khimii organicheskikh perekisny`kh soedinenij i autookisleniya. M., Khimiya, 1969.
dc.relation.references15. Bailey P. S. Ozonation in organic chemistry. Vol. 2. Nonolefinic Compounds. N.-Y., Academic Press, 1982.
dc.relation.references16. E`manue`l` N. M., Denisov E. T., Majzus Z. K. Czepny`e reakczii okisleniya uglevodorodov v zhidkoj faze. M., Nauka, 1965.
dc.relation.references17.Galstyan A., Marshalok H., Galstyan T., Kuleshova T., Marshalok O.: Przemysł Chemiczny, 2019, 98, 1475. doi: 10.15199/62.2019.9.30.
dc.relation.references18. Galstyan A., Galstyan G., Timoshyna L., Chemistry and Chemical Technology, 2018, 12, 341. https://doi.org/10.23939/chcht12.03.341
dc.relation.referencesen1. Carter M..I., J. Mol. Catal. A: Chem, 2003, 200, 191. https://doi.org/10.1016/S1381-1169(03)00098-0.
dc.relation.referencesen2. Hermans I., Spier E., Neuenschwander U., Top. Catal, 2009, 52, 1162. doi: 10.1007/s11244-009-9268-3
dc.relation.referencesen3. Shaabani A., Mirzaei P., Lee D. G., Catalysis Letter, 2004, 97, 119. doi: 10.1023/B:CATL. 0000038572.73523.bd
dc.relation.referencesen4. Choudhary V. R., Indurkar J. R., Narkhede V. S., Jha R., Journal of Catalysis, 2004, 227, 257. doi: 10.1016/j.jcat.2004.07.017
dc.relation.referencesen5. Galstyan G. A., Tyupalo N. F., Galstyan A. G., Zhidkofaznoe kataliticheskoe okislenie aromaticheskikh soedinenij ozonom. Lugansk: VNU, 2009.
dc.relation.referencesen6. Pan H., Li S., Shu M., Cui Q., Zhao Z., Science Asia, 2018, 44, 212. doi: 10.2306/scienceasia1513-1874.2018.44.212.
dc.relation.referencesen7. Hwang K. Ch., Sagadevan A., Sustainable P. Ch., Hwang K. K., Green Chemistry, 2019, 22, 2. doi: 10.1039/P.9GC02095K
dc.relation.referencesen8. Potapenko E. V., Andreev P. Y., Isayenko I. P., Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tekhnologii, 2018, 4, 43. https://udhtu.edu.ua/public/userfiles/file/VHHT/2018/4/Potapenko.pdf
dc.relation.referencesen9. Vojtkevich S. A., 865 dushisty`kh veshhestv dlya parfyumerii i by`tovoj khimii. M, Pishhevaya promy`shlennost, 1994.
dc.relation.referencesen10. Passet B. V., Vorob`eva V. L. Tekhnologiya khimiko-farmaczevticheskikh preparatov. M., Medicina, 1976.
dc.relation.referencesen11. Nesmeyanov A.N., Nesmeyanov N.A. Nachala organicheskoj khimii, kn. 2. M., Nauka, 1970.
dc.relation.referencesen12. Lebedev N. N. Khimiya i tekhnologiya osnovnogo organicheskogo i neftekhimicheskogo sinteza. Uchebnik dlya vuzov. 4-e izd. M., Khimiya, 1988.
dc.relation.referencesen13. Petukhov A. A., Tajmasov I. R., Shajkhutdinov R. Z., Vestnik Kazanskogo tekhnologicheskogo universiteta, 2013, 16, 89. https://cyberleninka.ru/article/n/okislenie-atsetofenona-v-prisutstvii-benzoynoy-kisloty/
dc.relation.referencesen14. Emanue`l` N.M. Uspekhi khimii organicheskikh perekisny`kh soedinenij i autookisleniya. M., Khimiya, 1969.
dc.relation.referencesen15. Bailey P. S. Ozonation in organic chemistry. Vol. 2. Nonolefinic Compounds. N.-Y., Academic Press, 1982.
dc.relation.referencesen16. E`manue`l` N. M., Denisov E. T., Majzus Z. K. Czepny`e reakczii okisleniya uglevodorodov v zhidkoj faze. M., Nauka, 1965.
dc.relation.referencesen17.Galstyan A., Marshalok H., Galstyan T., Kuleshova T., Marshalok O., Przemysł Chemiczny, 2019, 98, 1475. doi: 10.15199/62.2019.9.30.
dc.relation.referencesen18. Galstyan A., Galstyan G., Timoshyna L., Chemistry and Chemical Technology, 2018, 12, 341. https://doi.org/10.23939/chcht12.03.341
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/S1381-1169(03)00098-0
dc.relation.urihttps://udhtu.edu.ua/public/userfiles/file/VHHT/2018/4/Potapenko.pdf
dc.relation.urihttps://cyberleninka.ru/article/n/okislenie-atsetofenona-v-prisutstvii-benzoynoy-kisloty/
dc.relation.urihttps://doi.org/10.23939/chcht12.03.341
dc.rights.holder© Національний університет “Львівська політехніка”, 2020
dc.subjectетилбензен
dc.subjectацетофенон
dc.subjectкаталізатор
dc.subjectкінетика
dc.subjectокиснення
dc.subjectозон
dc.subjectethylbenzene
dc.subjectacetophenone
dc.subjectcatalyst
dc.subjectkinetics
dc.subjectoxidation
dc.subjectozone
dc.titleKinetics and oxidation products of ethylbenzene and its substituted by ozone in acetic acid
dc.title.alternativeКінетика та продукти окиснення етилбензену та його заміщених озоном в оцтовій кислоті
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 2 of 2
Thumbnail Image
Name:
2020v3n2_Galstyan_A-Kinetics_and_oxidation_191-198.pdf
Size:
708.86 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Thumbnail Image
Name:
2020v3n2_Galstyan_A-Kinetics_and_oxidation_191-198__COVER.png
Size:
504.32 KB
Format:
Portable Network Graphics

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.92 KB
Format:
Plain Text
Description: