Закономірності утворення епоксиду під час активування Мо2 В в реакції β-етилаліл-α-етилакрилату з трет-бутилгідропероксидом

Simple item page
dc.citation.epage4
dc.citation.issue2
dc.citation.journalTitleChemistry, Technology and Application of Substances
dc.citation.spage1
dc.contributor.affiliationНаціональний університет “Львівська політехніка”
dc.contributor.affiliationLviv Polytechnik National University
dc.contributor.authorКомаренська, З. М.
dc.contributor.authorОлійник, Л. П.
dc.contributor.authorМакота, О. І.
dc.contributor.authorKomarenska, Z. M.
dc.contributor.authorOliynuk, L. P.
dc.contributor.authorMakota, O. I.
dc.coverage.placenameLviv
dc.coverage.placenameLviv
dc.date.accessioned2025-03-05T07:39:06Z
dc.date.created2005-03-01
dc.date.issued2005-03-01
dc.description.abstractДосліджено закономірності утворення епоксиду в період активування каталізатора Мо2В в реакції взаємодії β-етилаліл-α-етилакрилату з трет-бутилгідропероксидом. Досліджено зміну складу поверхні каталізатора Мо2В і його кількості в реакційній суміші, а також продуктів реакції (трет-бутилового спирту й2,3-епокси-2-етилпропілетилакрилату). Показано, що селективність утворення епоксиду не є постійною. Встановлено, що гідропероксид на неактивованій формі каталізатора витрачається непродуктивно, а на активованій повністю витрачається на епоксидування.
dc.description.abstractThe regularities of epoxide formation during the activation of the Mo2B catalyst in the reaction of β- ethylalyl-α-ethyl acrylate interaction with tert-butyl hydroperoxide have been studied. The change in the composition of the Mo2B catalyst surface and its amount in the reaction mixture was studied. As well as reaction products (tert-butyl alcohol and 2,3-epoxy-2-ethylpropylethyl acrylate). It is shown that the selectivity of epoxy formation is not constant. It was found that the hydroperoxide on the non-activated form of the catalyst is consumed unproductively, and on the activated completely spent on epoxidation.
dc.format.extent1-4
dc.format.pages4
dc.identifier.citationКомаренська З. М. Закономірності утворення епоксиду під час активування Мо2 В в реакції β-етилаліл-α-етилакрилату з трет-бутилгідропероксидом / З. М. Комаренська, Л. П. Олійник, О. І. Макота // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2022. — Том 5. — № 2. — С. 1–4.
dc.identifier.citationenKomarenska Z. M. Regularities of epoxide formation during the activation of Mo2B in the reaction of β-ethylalyl-α-ethyl acrylate with ter-butyl hydroperoxide / Z. M. Komarenska, L. P. Oliynuk, O. I. Makota // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2022. — Vol 5. — No 2. — P. 1–4.
dc.identifier.doidoi.org/10.23939/ctas2022.02.001
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/63635
dc.language.isouk
dc.publisherLviv Politechnic Publishing House
dc.publisherLviv Politechnic Publishing House
dc.relation.ispartofChemistry, Technology and Application of Substances, 2 (5), 2022
dc.relation.ispartofChemistry, Technology and Application of Substances, 2 (5), 2022
dc.relation.references1. Marco-Contelles, J., Molina, M. T., Anjum, S. (2004). Naturally occurring cyclohexane epoxides: Sources, biological activities and synthesis. Chemical Reviews, 104(6), 2857-2899. DOI: 10.1021/cr980013j. https://doi.org/10.1021/cr980013j
dc.relation.references2. Emami M., Bikas R., Noshiranzadeh N., Ko- zakiewicz A., Lis T. (2020). Cu(II)-Hydrazide coordination compound supported on silica gel as an efficient and recyclable heterogeneous catalyst for green click synthesis of β-hydroxy-1,2,3-triazoles in water. ACS Omega, 5, 13344-13357. DOI:10.1021/acsomega.0c01491 https://doi.org/10.1021/acsomega.0c01491
dc.relation.references3. D'ıez D., Beneitez M. T., Marcos I. S., Garri- do N. M., Basabe P., Urones J. G. (2002) Regio- and stereo- selective ring opening of epoxides. Enantioselective syn- thesis of 2,3,4-trisubstituted five-membered heterocycles. Tetrahedron Asymmetry, 13(6), 639-646. https://doi.org/10.1016/S0957-4166(02)00160-X
dc.relation.references4. Reutskyy V. V., Melnyk Yu. R., Starchevs- kyy V. L. (2010). Influence of surface-active matters on ethylbenzene oxidation. Book of abstracts of 17 th Inter- national Symposium on Homogeneous Catalysis. Poznan, Poland, p. 201.
dc.relation.references5. Melnyk Yu. R., Reutskyi V. V., Melnyk S. R. (2018). Katalitychne okysnennia tsykloheksanu u prysut- nosti rechovyn, yaki vplyvaiut na poverkhnevyi natiah. Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. No. 2, s. 57-62. doi.org/10.23939/ctas2018.02.057
dc.relation.references6. Reutskyi V. V., Hrynchuk Yu. M., Oliinyk L. P. (2018). Vdoskonalennia homohenno-katalitychnoho pro- tsesu okysnennia alkil aromatychnykh spoluk za dopo- mohoiu poiednannia binarnykh katalitychnykh system i ultrazvukovoho obroblennia. Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. No. 1, s. 54-58. doi.org/10.23939/ctas2018.01.054.
dc.relation.references7. Bulhakova L. V., Makota O. I. (2017). Kine- tychni zakonomirnosti okysnennia oktenu-1 molekuliarnym kysnem u prysutnosti bimetalevoho homohennoho kata- lizatora (Allyl)ClPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)]. Khi- miia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. No. 868, pp. 8-12.
dc.relation.references8. Komarenska Z. M. (1999). Vplyv skladu molidenborydnoho katalizatora na kinetyku vytraty hidro- peroksydu v reaktsii epoksyduvannia. Visnyk DU "Lvivska politekhnika", "Khimiia, tekhnolohiia rechovyn i yikh zastosuvannia". No. 374. S. 3-5.
dc.relation.references9. Pyryh Y. Yu., Nykypanchuk M. V., Cherniak B. Y. (1983). Epoksyduvannia oktenu-1 hidroperoksydom tretynnoho butylu v prysutnosti borydu molybdenu. Kynetyka i katalyz, t. XXIV, No. 3, s. 600-605.
dc.relation.references10. Trach Yu. B., Chernyi M. O. (2003). Kinetyka epoksyduvannia oktenu-1 hidroperoksydom tretbutylu u pry- sutnosti MoB. Ukr. khym. zh. T. 69, No. 12. S. 112-116.
dc.relation.references11. Trach Yu. B., Makota O. Y. (2002). Kynetychni zakonomirnosti hydroperoksydnoho epoksyduvannia oktenu-1 v prysutnosti MoB2.Teoret. i eksperym. khimiia. T. 38, No. 4. S. 245-248. https://doi.org/10.1023/A:1020567815728
dc.relation.references12. Komarenska Z.M., Nykypanchuk M.V., Chernii M.O., Chaikivskyi O.V.. Vplyv zminy aktyvnosti molibdenborydnoho katalizatora na selektyvnist utvorennia epoksydu v reaktsii oktenu-1 z tret-butylhidroperoksydom. V Naukovo-tekhnichna konferentsiia "Postup v naftohazopererobnii ta naftokhimichnii promyslovosti". Lviv, 11-14 veresnia 2007. S. 289.
dc.relation.references13. Nykypanchuk M. V., Komarenska Z. M., Cher- nyi M. O. (2014). Pro aktyvatsyu molybdenborydnykh katalyzatoriv v reaktsii epoksyduvannia oktenu-1 tretbu- tylhydroperoksydom. Kyn. i katalyz, 55 (2), 221.
dc.relation.references14. Nykypanchuk M. V., Komarenska Z. M., Chernii M. O. (2008). Zakonomirnosti aktyvuvannia katalizatora Mo2B v reaktsii epoksyduvannia oktenu-1 tret-butylhidro- peroksydom. Katalyz i naftokhimiia. No. 16. S. 91-94.
dc.relation.references15. Nykypanchuk M. V., Komarenska Z. M., Chernii M. O. Modyfikuvannia poverkhni molibden- borydnoho katalizatora v protsesi okysnennia oktenu-1 tret- butylhidroperoksydom. I Ukrainska konferentsiia "Reaktsii okysnennia. Nauka i tekhnolohii", 6-8 veresnia 2010 r. m. Rubizhne. S. 52-53.
dc.relation.references16. Komarenska Z. M., Nykypanchuk M. V. (2009). Vplyv produktiv reaktsii i reaktantiv na pochatkovu shvydkist reaktsii vzaiemodii tret-butylhidroperoksydou z oktenom-1 u prysutnosti Mo2V. Visnyk Natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika" "Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia". No. 644. S. 43-47.
dc.relation.references17. Milas N. A., Surgenor D. M. (1946). Studies in organic peroxides. VIII. t-butyl hydroperoxide and di-t- butyl peroxide. J. Amer. Chem. Soc. Vol. 68. No. 2. P. 205-208. https://doi.org/10.1021/ja01206a017
dc.relation.references18. Trach Yu., Nykypanchuk M., Komarenska Z. (2002). Kinetics of the reaction between ethylallyl- ethylacrylate and tert-butyl hydroperoxide in the presence of molybdenum catalyst. Polish J. Chem., 76, 1323.
dc.relation.references19. Protashchyk V. A. (1974). Novi zakonomirnosti v topokhimii. M.: Znannia, S. 60
dc.relation.referencesen1. Marco-Contelles, J., Molina, M. T., Anjum, S. (2004). Naturally occurring cyclohexane epoxides: Sources, biological activities and synthesis. Chemical Reviews, 104(6), 2857-2899. DOI: 10.1021/cr980013j. https://doi.org/10.1021/cr980013j
dc.relation.referencesen2. Emami M., Bikas R., Noshiranzadeh N., Ko- zakiewicz A., Lis T. (2020). Cu(II)-Hydrazide coordination compound supported on silica gel as an efficient and recyclable heterogeneous catalyst for green click synthesis of b-hydroxy-1,2,3-triazoles in water. ACS Omega, 5, 13344-13357. DOI:10.1021/acsomega.0c01491 https://doi.org/10.1021/acsomega.0c01491
dc.relation.referencesen3. D'ıez D., Beneitez M. T., Marcos I. S., Garri- do N. M., Basabe P., Urones J. G. (2002) Regio- and stereo- selective ring opening of epoxides. Enantioselective syn- thesis of 2,3,4-trisubstituted five-membered heterocycles. Tetrahedron Asymmetry, 13(6), 639-646. https://doi.org/10.1016/S0957-4166(02)00160-X
dc.relation.referencesen4. Reutskyy V. V., Melnyk Yu. R., Starchevs- kyy V. L. (2010). Influence of surface-active matters on ethylbenzene oxidation. Book of abstracts of 17 th Inter- national Symposium on Homogeneous Catalysis. Poznan, Poland, p. 201.
dc.relation.referencesen5. Melnyk Yu. R., Reutskyi V. V., Melnyk S. R. (2018). Katalitychne okysnennia tsykloheksanu u prysut- nosti rechovyn, yaki vplyvaiut na poverkhnevyi natiah. Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. No. 2, s. 57-62. doi.org/10.23939/ctas2018.02.057
dc.relation.referencesen6. Reutskyi V. V., Hrynchuk Yu. M., Oliinyk L. P. (2018). Vdoskonalennia homohenno-katalitychnoho pro- tsesu okysnennia alkil aromatychnykh spoluk za dopo- mohoiu poiednannia binarnykh katalitychnykh system i ultrazvukovoho obroblennia. Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. No. 1, s. 54-58. doi.org/10.23939/ctas2018.01.054.
dc.relation.referencesen7. Bulhakova L. V., Makota O. I. (2017). Kine- tychni zakonomirnosti okysnennia oktenu-1 molekuliarnym kysnem u prysutnosti bimetalevoho homohennoho kata- lizatora (Allyl)ClPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)]. Khi- miia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. No. 868, pp. 8-12.
dc.relation.referencesen8. Komarenska Z. M. (1999). Vplyv skladu molidenborydnoho katalizatora na kinetyku vytraty hidro- peroksydu v reaktsii epoksyduvannia. Visnyk DU "Lvivska politekhnika", "Khimiia, tekhnolohiia rechovyn i yikh zastosuvannia". No. 374. S. 3-5.
dc.relation.referencesen9. Pyryh Y. Yu., Nykypanchuk M. V., Cherniak B. Y. (1983). Epoksyduvannia oktenu-1 hidroperoksydom tretynnoho butylu v prysutnosti borydu molybdenu. Kynetyka i katalyz, t. XXIV, No. 3, s. 600-605.
dc.relation.referencesen10. Trach Yu. B., Chernyi M. O. (2003). Kinetyka epoksyduvannia oktenu-1 hidroperoksydom tretbutylu u pry- sutnosti MoB. Ukr. khym. zh. T. 69, No. 12. S. 112-116.
dc.relation.referencesen11. Trach Yu. B., Makota O. Y. (2002). Kynetychni zakonomirnosti hydroperoksydnoho epoksyduvannia oktenu-1 v prysutnosti MoB2.Teoret. i eksperym. khimiia. T. 38, No. 4. S. 245-248. https://doi.org/10.1023/A:1020567815728
dc.relation.referencesen12. Komarenska Z.M., Nykypanchuk M.V., Chernii M.O., Chaikivskyi O.V.. Vplyv zminy aktyvnosti molibdenborydnoho katalizatora na selektyvnist utvorennia epoksydu v reaktsii oktenu-1 z tret-butylhidroperoksydom. V Naukovo-tekhnichna konferentsiia "Postup v naftohazopererobnii ta naftokhimichnii promyslovosti". Lviv, 11-14 veresnia 2007. S. 289.
dc.relation.referencesen13. Nykypanchuk M. V., Komarenska Z. M., Cher- nyi M. O. (2014). Pro aktyvatsyu molybdenborydnykh katalyzatoriv v reaktsii epoksyduvannia oktenu-1 tretbu- tylhydroperoksydom. Kyn. i katalyz, 55 (2), 221.
dc.relation.referencesen14. Nykypanchuk M. V., Komarenska Z. M., Chernii M. O. (2008). Zakonomirnosti aktyvuvannia katalizatora Mo2B v reaktsii epoksyduvannia oktenu-1 tret-butylhidro- peroksydom. Katalyz i naftokhimiia. No. 16. S. 91-94.
dc.relation.referencesen15. Nykypanchuk M. V., Komarenska Z. M., Chernii M. O. Modyfikuvannia poverkhni molibden- borydnoho katalizatora v protsesi okysnennia oktenu-1 tret- butylhidroperoksydom. I Ukrainska konferentsiia "Reaktsii okysnennia. Nauka i tekhnolohii", 6-8 veresnia 2010 r. m. Rubizhne. S. 52-53.
dc.relation.referencesen16. Komarenska Z. M., Nykypanchuk M. V. (2009). Vplyv produktiv reaktsii i reaktantiv na pochatkovu shvydkist reaktsii vzaiemodii tret-butylhidroperoksydou z oktenom-1 u prysutnosti Mo2V. Visnyk Natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika" "Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia". No. 644. S. 43-47.
dc.relation.referencesen17. Milas N. A., Surgenor D. M. (1946). Studies in organic peroxides. VIII. t-butyl hydroperoxide and di-t- butyl peroxide. J. Amer. Chem. Soc. Vol. 68. No. 2. P. 205-208. https://doi.org/10.1021/ja01206a017
dc.relation.referencesen18. Trach Yu., Nykypanchuk M., Komarenska Z. (2002). Kinetics of the reaction between ethylallyl- ethylacrylate and tert-butyl hydroperoxide in the presence of molybdenum catalyst. Polish J. Chem., 76, 1323.
dc.relation.referencesen19. Protashchyk V. A. (1974). Novi zakonomirnosti v topokhimii. M., Znannia, S. 60
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1021/cr980013j
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1021/acsomega.0c01491
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/S0957-4166(02)00160-X
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1023/A:1020567815728
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1021/ja01206a017
dc.rights.holder© Національний університет “Львівська політехніка”, 2022
dc.subjectокиснення
dc.subjectепоксидування
dc.subjectкінетичні закономірності
dc.subjectкаталізатор
dc.subjectβ-етилаліл-α-етилакрилат
dc.subjectoxidation
dc.subjectepoxidation
dc.subjectkinetic regularities
dc.subjectcatalyst
dc.subjectβ-ethylalyl-α-ethyl acrylate
dc.titleЗакономірності утворення епоксиду під час активування Мо2 В в реакції β-етилаліл-α-етилакрилату з трет-бутилгідропероксидом
dc.title.alternativeRegularities of epoxide formation during the activation of Mo2B in the reaction of β-ethylalyl-α-ethyl acrylate with ter-butyl hydroperoxide
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 2 of 2
Thumbnail Image
Name:
2022v5n2_Komarenska_Z_M-Regularities_of_epoxide_1-4.pdf
Size:
1.15 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
Thumbnail Image
Name:
2022v5n2_Komarenska_Z_M-Regularities_of_epoxide_1-4__COVER.png
Size:
436.21 KB
Format:
Portable Network Graphics
Download

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.85 KB
Format:
Plain Text
Description:
Download

Collections

Chemistry, Technology and Application of Substances. – 2022. – Vol. 5, No. 2