Purposeful synthesis of 4-Thiazolidinones with high levels of predicted anticancer activity

Abstract

Використовуючи раніше розроблені QSAR-моделі, проведено віртуальний скринінг бібліотеки похідних 4-тіазолідинонів. Вибрано та в подальшому отримано синтетично 14 нових 4-тіазолідинонів з піразоліновим та ізатиновим фрагментами у структурі молекул та значним рівнем прогнозованої протипухлинної активності. Успішність такої стратегії підтверджена біологічними дослідженнями, згідно яких синтезовані сполуки здатні інгібувати ріст ракових клітин в мікромолярних концентраціях. Using previously obtained QSAR models, the virtual screening of 4-thiazolidinones library has been carried out. 14 new 4-thiazolidinones containing pyrazoline and isatin fragments with high levels of predicted anticancer activity have been selected and further synthesized. The success of the directed synthesis strategy has been confirmed by biological assays, according to which the synthesized compounds can inhibit cancer cells growth in micromolar concentrations.