Мolecular mechanism of Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and E-2-arylnitroethenes in the light of DFT computational study

dc.contributor.authorSocha, Jan
dc.contributor.authorJasiński, Radomir
dc.contributor.authorBarański, Andrzej
dc.date.accessioned2013-06-17T12:48:37Z
dc.date.available2013-06-17T12:48:37Z
dc.date.issued2011
dc.description.abstractThe mechanism of the Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and E-2-arylnitroethenes were examined using the B3LYP/6-31G(d) (PCM) algorithm. It was found, that on both, competition paths, the reaction proceeds according to a one-step mechanism.uk_UA
dc.identifier.citationSocha J. Мolecular mechanism of Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and E-2-arylnitroethenes in the light of DFT computational study / Jan Socha, Radomir Jasiński, Andrzej Barański // Хімія та хімічні технології : матеріали ІI Міжнародної конференції молодих вчених CCT-2011, 24–26 листопада 2011 року, Україна, Львів / Національний університет "Львівська політехніка". – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2011. – С. 142–143. – (3-й Міжнародний молодіжний фестиваль науки "Litteris et Artibus"). – Bibliography: 5 titles.uk_UA
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/19802
dc.language.isoenuk_UA
dc.publisherВидавництво Львівської політехнікиuk_UA
dc.subjectDiels-Alder reactionuk_UA
dc.subjectnitroalkenesuk_UA
dc.subjectcyclopentadieneuk_UA
dc.subjectB3LYP/6-31G(d) calculationuk_UA
dc.subjectmechanismuk_UA
dc.titleМolecular mechanism of Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and E-2-arylnitroethenes in the light of DFT computational studyuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
60-142-143.pdf
Size:
264.44 KB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
2.06 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: