Фазова рівновага пара–рідина розчинів діетилселену та діетилцинку

Abstract

За допомогою напівемпіричної моделі Вільсона описана рівновага пара-рідина в системі діетилцинк-діетилселен: розраховано коефіцієнти активності компонентів розчину, коефіцієнт розділення, надлишкові функції розчину (HE, GE, TSE) та побудовано ізотермічні Р-Х діаграми стану. Параметри моделі Вільсона розраховано на основі отриманих даних з вимірювання температурної залежності тиску насиченої пари високочистих зразків діетилцинку, діетилселену та їх еквімолекулярного розчину за допомогою методу ітерацій математичного пакета програм Mathcad 14. Встановлено особливості міжмолекулярної взаємодії в системі “діетилцинк-діетилселен” та наявність від’ємного відхилення від закону Рауля. Досліджена система є гомогенною у всьому концентраційному діапазоні. Концентраційна залежність ентальпії змішування є знакозмінною для дослідженого температурного діапазону (280–340 К).Using a semi-empirical Wilson’s model, the vapor-liquid equilibrium in the “diethylzinc – diethyl selenide” system is described: the activity coefficients of the solution components, the separation coefficient, the excess functions of the solution (HE, GE, TSE) are calculated, and isothermal P-X diagrams are obtained. The parameters of the Wilson’s model were calculated on the basis of our data on measuring the temperature dependence for saturated vapor pressure of high-purity samples of diethylzinc, diethyl selenide and their equimolecular solution using iterations from the mathematical software package Mathsad 14. Peculiarities of intermolecular interaction in the “diethylzinc – diethyl selenide” system and the presence of a negative deviation from Raoul's law have been found. The studied system is homogeneous in the whole concentration range. The concentration dependence of the enthalpy of mixing is alternating for the researched temperature range (280-340 K).