Browsing by Author "Болібрух, Х. Б."

Now showing 1 - 9 of 9

Дослідження взаємодії похідних 5-R-1,4-нафтохінону з 2,3-диметилбутадієном та прогнозування біологічної активності продуктів реакції методом 2D-QSAR аналізу
(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Думанська, Ю. А.; Маршалок, О. І.; Щекун, І. І.; Шах, Ю. І.; Кудрінецька, А. В.; Болібрух, Х. Б.; Кархут, А. І.; Половкович, С. В.; Огурцов, В. В.; Новіков, В. П.
Реакцією Дільса-Альдера між 5-заміщеними похідними 1,4-нафтохінону та 2,3- диметилбутадієном синтезовано нові сполуки 9,10-антрацендіону. Визначена імовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS. By Diels-Alder reaction between 5-substituted derivatives of 1,4-naphthoquinone and 2,3-dimethylbutadiene new derivatives of 9,10-anthracenedione were synthesized. The opportunity of displaying biological activity of the synthesized compounds was established by using computer software PASS.
Дослідження регіоселективності циклоприєднання азо-біс-2,4-дихлоро-1,3,5-триазину 3 вінільними похідними
(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Кархут, А. І.; Самборський, В. Т.; Болібрух, Х. Б.; Половкович, С. В.; Новіков, В. П.; Karkhut, A. I.; Bolibrukh, Ch. B.; Samborskyi, V. T.; Polovkovych, S.; Novikov, V. P.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології
Досліджено взаємодію азо-біс-ціанурхлоридуз двома вінільнимим похідними – вінілетиловиметером та вінілацетатом. В обох випадках був виділений один з регіоізомерів інвертованої реакції Дільса-Альдера, однак у випадку вінілетилового етеру був виділений продукт атаки азозв’язку у β-положення вінільного фрагмента, а у випадку вінілацетату – у α-положення. Для дослідження причин такої регіоселектив- ності були проведені термодинамічні розрахунки на M06-2X/6-31G (d, p) рівні. Для реакції моделювалось утворення двох можливих ізомерів циклоприєднання. Встанов- лено, що у випадку вінілетилового етеру утворюється термодинамічно та кінетично вигідний продукт, у випадку вінілацетату напрямок реакції контролюється кінетично, у той час, як енергії продуктів фактично однакові. Одержані 1H-ЯМР спектри продуктів добре узгоджуються з GIAO модельованими та з результатами термодинамічних розрахунків. Склад та будова продуктів підтверджена 1H-ЯМР, ІЧ- та УФ-спектро- скопією та елементним аналізом.
Експериментальні та DFT дослідження взаємодії азо-біс-2,4-дихлоро-1,3,5-триазину зі стиролом
(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Кархут, А. І.; Болібрух, Х. Б.; Губицька, І. І.; Самборський, В. Т.; Половкович, С. В.; Karkhut, A.; Bolibrukh, Ch.; Gubitska, I.; Samborskyi, V.; Polovkovych, S.; Національний університет “Львівська політехніка”
В результаті взаємодії азо-біс-ціанурхлориду зі стиролом був виділений один з ізомерів інвертованої реакції Дільса-Альдера з високим виходом. Для пояснення селективності реакції були проведені термодинамічні розрахунки наM06-2X/6-31G (d, p) рівні. Протікання реакції досліджувалось по трьох шляхах – з утворенням продукту нормальної ДА та двох регіоізомерів інвертованої ДА реакції. Встановлено що утворення виділеного продукту може відбуватись по двох шляхах, як через ІДА, так і через НДА реакцію з подальшим [3,3]- сігматропним перегрупуванням у однаковий продукт, що добре узгоджується з виділенням виключно цієї сполуки. Утворення іншого ІДА ізомеру кінетично та термодинамічно невигідне. Будова продукту підтверджена 1H-ЯМР, ІЧ- та мас-спектроскопією.
Модифікація R1, R2-дизаміщених триазинів фармакофорними гетероциклічними замісниками
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Половкович, С. В.; Кархут, А. І.; Болібрух, Х. Б.; Кудрінецька, А. В.; Миколів, О. Б.; Марінцова, Н. Г.; Губицька, І. І.; Журахівська, Л. Р.
Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу монозаміщених, дизаміщених, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину. Passing of reactions of substitution of atoms of chlorine of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine by different heterocyclic derivatives was investigated. omfortable and effective preparative methods of synthesis of mono-, di-, three- substituted derivative of 1,3,5- triazine was developmented.
Реакція [3+2] циклоприєднання у синтезі нових похідних 1,4-нафтохінону
(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Сингаєвський, В. О.; Слесарчук, М. С.; Кудрінецька, А. В.; Болібрух, Х. Б.; Половкович, С. В.; Syngaevskiy, V. O.; Slesarchuk, M. S.; Kudrinetska, A. V.; Bolibrukh, Ch. B.; Polovkovych, S. V.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології
Описано використання 1,4-нафтохінонів як сентитичних еквівалентів електроно- дифіцитних алкенів – активниих диполярофілом у реакції [3+2] циклоприєднання. Встановлено, що використання каталізатора ацетату срібла чітко просторово координує молекулу азометиніліду у перехідному стані, що пояснює отримання виключно продуктів цис-приєднання. Під час аналізу оптимізації умов перебігу реакції була встановлена закономірність, що під час перебігу реакції за класичною методикою переважно утворюються циклічні продукти анелювання двох протонів по хіноїдному ребру, а під час використання мікрохвильового випромінювання отримуються з більшим виходом дегідратовані продукти з двома ендоциклічними подвійними зв’язками у гетероциклічному фрагменті. Структури отриманих нових гетероциклічних систем були підтверджені з використанням елементного аналізу, ЯМР-спектроскопії.
Регіоселективність реакції нуклеофільного заміщення між 5-заміщеними 1,4-нафтохінонами та амінотіотріазолами
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Шах, Ю. І.; Кархут, А. І.; Болібрух, Х. Б.; Половкович, С. В.
Проведено реакції нуклеофільного заміщення між 5-R-2,3-дихлоро-1,4-нафтохінонами та 4-аміно-5-гетерил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолами у ролі бінуклеофілів. Встановлено, що в протонних розчинниках реакція проходить за S-нуклеофільним центром, а в середовищі апротонних розчинників одержано N-заміщені продукти. Досліджено вплив електронодонорного та електроноакцепторного замісника у 5-му положенні 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону на регіоселективність перебігу реакції нуклеофільного заміщення. A nucleophilic substitution reactions between 5-R-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone and 4-amino-5-heteryl-4H-1,2,4-triazole-3-thiols, that play the role of binucleophiles were carried out. It was established that in proton solvent the reaction passes through S-nucleophilic center, and in medium of aprotic solvents N-substituted products were obtained. The influence of electron donating and electron withdrawing substituent in the 5th position of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone in regioselectivity of the reaction of nucleophilic substitution was investigated.
Ретроспектива та сучасний стан лікарняної (госпітальної) фармації в Україні
(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Кричковська, А. М.; Венгрин, Н. М.; Болібрух, Л. Д.; Хоменко, О. І.; Кучмістова, О. Ф.; Болібрух, Х. Б.; Krychkovska, A. M.; Venhryn, N. M.; Bolibrukh, L. D.; Khomenko, O. I.; Kuchmistova, H. F.; Bolibrukh, Kh. B.; Національний університет “Львівська політехніка”; Львівський медичний інститут; Українська військово-медична академія; ТОВ “АРТЕРІУМ ЛТД”; Lviv Polytechnic National University; Lviv Medical Institute; Ukrainian Military Medical Academy; LLC “ARTERIUM LTD”
Розглянуто сучасний стан забезпечення ліками населення країни з позицій урядових Програм, Постанов Кабінету Міністрів України, Наказів МОЗ щодо закупівлі ліків. Проаналізовано розвиток та удосконалення лікарняної (госпітальної) фармації протягом років незалежності України. Розглянуто нормативно-правову базу щодо закупівлі лікарських засобів та медичних виробів для забезпечення закладів охорони здоров’я. Ретроспективно досліджено історію становлення та запровадження Програми імпортозаміщення лікарських засобів в Україні, розглянуто соціально-політичні та санітарно-епідеміологічні причини її не виконання, а також доведено необхідність відновлення імпортозаміщення в сучасних умовах.
Синтез нових трициклічних гетероциклічних систем на основі 1,4-нафтохінонів та азометинів α-амінокислот
(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Думанська, Ю. А.; Кудрінецька, А. В.; Болібрух, Х. Б.; Шах, Ю. І.; Слесарчук, М. С.; Паранчук, І. А.; Кархут, А. І.; Половкович, С. В.
Проведено реакцію 1,3-диполярного циклоприєднання між похідними 1,4-нафтохінону та азометинами α-амінокислот і було встановлено нові гетероциклічні сполуки. Визначена імовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS.Interaction between 1,4-naphthoquinone derivatives and α-amino azomethines was carried out by 1,3-dipolar cycloaddition and set a number of new heterocyclic compounds. Using computer system PASS opportunity of displaying biological activity of the synthesized compounds was established.
Фармацевтичний підрозділ та технології виготовлення лікарських засобів
(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-21) Кричковська, А. М.; Ушкалова, О. М.; Болібрух, Л. Д.; Хоменко, О. І.; Монька, Н. Я.; Болібрух, Х. Б.; Krychkovska, A. M.; Ushkalova, O. M.; Bolibrukh, L. D.; Khomenko, O. I.; Monka, N. Ya.; Bolibrukh, Kh. B.; Національний університет “Львівська політехніка”; Військово-медичний клінічний центр Державної прикордонної служби України; Львівський медичний інститут; ТОВ “Солюютіво”; Lviv Polytechnic National University; Military Medical Clinical Center of the State Border Guard Service of Ukraine; Lviv Medical Institute; LLC “Soluutivo”
Встановлено наявність двох форм організації забезпечення ліками та медичними виробами пацієнтів стаціонарних відділень закладів охорони здоров’я (ЗОЗ). Проаналізовано розподіл за досліджуваними областями України наявності у структурі ЗОЗ аптек, що мають ліцензію на виготовлення ліків. З’ясовано, що наявність у структурі відомчого ЗОЗ фар- мацевтичного відділення (аптеки) дає змогу уникнути можливих ризиків, які виникають, якщо організує забезпечення ліками лише один фармацевт лікувально-профілактичного закладу (ЛПЗ). Обґрунтовано, що роль аптеки та спеціалістів фармації у здійсненні ліку- вальної функції ЛПЗ полягає не лише у забезпеченні ліками, позаяк фармацевтична профілактика у відомчих ЛПЗ є складовою фармацевтичної допомоги поряд із фарма- цевтичною діагностикою, фармацевтичною опікою, фармацевтичною етикою та деонтоло- гією, тому вона нерозривно поєднана з усіма елементами цього комплексного поняття.