Browsing by Author "Гаргай, Х. І."

Now showing 1 - 10 of 10

Активні гідрогелі на основі декстранметакрилатів
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Дончак, В. А.; Юр’єв, Р. С.; Гаргай, Х. І.; Ріпак, Л. М.
Отримано гідрогелі на основі метакрилату декстрану, а також його комплексу з хлоридом піридинію шляхом структурування у водному розчині в присутності редокс- системи (NH4)2S2O8 – Et3N. Водорозчинні високозаміщені комплексні декстранметакрилати дають змогу отримувати активні гідрогелі з залишковими подвійними зв’язками. Одержано гідрогелі з іммобілізованими в їх об’ємі клітинами дріжджів та показано їх зимазну активність. The hydro gels on the base of both dextran methacrylate and its complex with pyridinium chloride were obtained by the method of curing at the aqueous solution at the presence of red-ox system (NH4)2S2O8 – Et3N. Water soluble high substituted complexes of dextran methacrylates are able to form an active hydro gels, which have residual double bonds. The hydro gels with immobilized yeast cells were obtained and their zymotic activity has been shown.
Кінетика реакції трет-бутилгідропероксиду з піромелітовим діангідридом
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2006) Гаргай, Х. І.; Дончак, В. А.
Створена кінетична модель реакції трет-бутилгідропероксиду з піромелітовим діангідридом, яка дає змогу визначити чинники, що сприяють максимальному виходу монотрет-бутилпероксипіромелітату (С). Kinetic model of interaction of Pyromellitic Dianhydride with Hydroperoxide of tertbutyl has been created. It allow to determine the factors, which the max yield of monotertbutylperoxypiromellitat (C).
Математична модель ініційованої олігопероксидом коолігомеризації ненасичених вуглеводнів фракції С9
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Курташ, Ю. А.; Субтельний, Р. О.; Гаргай, Х. І.; Дзіняк, Б. О.
Наведено результати досліджень коолігомеризацієї суміші ненасичених вуглеводнів фракції С9 піролізу дизельного пального в присутності олігопероксиду. Встановлено основні закономірності, побудовано математичну модель, вибрано оптимальні умови процесу коолігомеризації. The results of investigation of synthesis of cooligomers by fraction C9 oligomerization in the presence of oligoperoxde initiators are presented. The major patterns of the process have been investigated, the mathematical model have been created and optimal conditions of cooligomerization process have been selected.
Модифікація крохмалю пероксидним олігоестером із хлороангідридними групами
(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Юр’єв, Р. С.; Дончак, В. А.; Воронов, С. А.; Гаргай, Х. І.; Національний університет “Львівська політехніка”
Проведено модифікацію крохмалю олігоестером з функціональними пероксидестерними і хлороангідридами групами, в результаті чого досягнуто ковалентної іммобілізації центрів радикалоутворення на поверхні полісахариду. Modification of starch by oligoester containing functional peroxiester and chloroanhydride groups was proceeded. As the result covalent immobilization of centers of radical formation on the polysaccharide surface was achieved.
Олігоестери з функціональними діалкілпероксидними групами
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Дончак, В. А.; Гаргай, Х. І.; Стецишин, Ю. Б.; Воронов, С. А.
Методом низькотемпературної поліконденсації тетрахлорангідриду піромелітової кислоти з поліетиленгліколями і трет-бутилпероксиметанолом синтезовано нові олігоестери з первинно-третинними діалкілпероксидними функціональними групами. Досліджено їх поверхневу активність у водних розчинах та термічну стабільність. Using the method of low temperature polycondensation of pyromellitic acid tetrachloroanhydride with polyethylene glycols and tert-butylperoxymethanol, oligoesters with functional dialkyl peroxy groups are synthesized. Their surface activity in the water solution and their thermal stability are researched.
Похідні 2-оксазолінів для конструювання засобів доставки лікарських препаратів
(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Гаргай, Х. І.; Дончак, В. А.; Заіченко, О. С.; Ріпак, Л. М.; Harhay, K. I.; Donchak, V. A.; Zaichenko, A. S.; Ripak, L. M.; Національний університет “Львівська політехніка”
2-Феніл- та 2-бутил-2-оксазоліни одержані взаємодією нітрилів карбонових кислот з моноетаноламіном у присутності каталізатора – ацетату цинку. “ROP”–полімеризація 2-феніл-2-оксазоліну веде до утворення низькомолекулярних поліоксазолінів з регульованою молекулярною масою у межах 1300–2700 Da. Прищепленням поліоксазо- лінів до функційних кополімерів з реакційноздатними епоксидними групами одержані нові гребенеподібні кополімери, які можуть бути використані для конструювання засобів цілеспрямованої доставки ліків. Структура синтезованих продуктів підтверджена елементним аналізом, ІЧ- та ПМР-спектроскопією.
Похідні фолієвої кислоти для модифікації поверхні ліпосом
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Гаргай, Х. І.; Дончак, В. А.; Ріпак, Л. М.; Воронов, С. А.
Взаємодією фолієвої кислоти зі спиртами за реакцією Стегліха (у присутності дициклогексилкарбодііміду) або з епоксипероксидами (у присутності каталізатора – четвертинної алкілариламонієвої солі або твердого лугу) одержано нові органорозчинні естери фолієвої кислоти, які містять як гідрофобні, так і гідрофільні фрагменти або пероксидні функційні групи. Синтезовані сполуки охарактеризовані ІЧ і 1H ПМР спектроскопією та аналізом на вміст функційних груп. Пероксидні похідні фолієвої кислоти здатні іммобілізуватися на поверхні штучних ліпосом за рахунок реакції передачі ланцюга і в такий спосіб слугувати векторами для доставки цих ліпосом у клітини органу-мішені. New well soluble esters of folic acid containing both hydrophobic and hydrophilic fragments as well as peroxide groups were synthesized by Steglich reaction (at the presence N,NI-dicyclohexylcarbodiimide) or by interaction of folic acid with epoxyperoxides (at the presence of a catalyst - quaternary alkilarylammonium salt or solid alkali). Synthesized substances were characterized by IR, 1H NMR spectroscopy as well as functional analysis. The peroxide derivatives of folic acid are capable to immobilize on the liposome’s surface due chain transfer reaction and thus to serve as vectors for delivery of these liposomes into the targeted cells.
Синтез олігоестерів з дитретинними пероксидними групами
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2003) Гаргай, Х. І.; Дончак, В. А.
Методом низькотемпературної поліконденсації діангідриду або тетрахлор-ангідриду піромелітової кислоти з поліетиленгліколями та 2-трет-бутилперокси-2-метил-4-бутанолом одержані олігоестери з діалкілпероксидними функціональними групами. Їх структуру підтверджено функціональним аналізом та методом ІЧ-спектроскопії.By the method of low temperature polycondensation of pyromellitic anhydride or chloroanhydride with glycol and 2-tertButylperoxy-2-methyl-4-butanol a new polyesters having dialkyl peroxy groups have been obtained. The structure of these products have been confirmed by the functional analysis and IR-spectroscopy.
Синтез олігоестерів з термінальними первинно- третинними пероксигрупами
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2006) Дончак, В. А.; Гаргай, Х. І.
Методом поліконденсації піромелітового діангідриду з поліетиленгліколями та трет-бутилпероксиметанолом одержані олігоестери з первинно-третинними діалкіл-пероксидними кінцевими групами. Їхню структуру підтверджено функціональним аналізом та методом ІЧ-спектроскопії. By the method of polycondensation of pyromellitic anhydride with glycol and tertbutylperoxymetanol a new polyesters having primery-tertiary dialkyl peroxy groups have been obtained. The structure of these products have been confirmed by the functional analysis and IR-spectroscopy.
Сурфактанти на основі піромелітової кислоти
(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Гаргай, Х. І.; Дончак, В. А.; Ріпак, Л. М.; Воронов, С. А.
Взаємодією піромелітового діангідриду з поліетиленгліколями з різною довжиною етиленоксидного ланцюга в присутності піридину як каталізатора одержано нові поверхнево-активні естери піромелітової кислоти. Синтезовані сполуки охарактеризовані ІЧ та 1H ПМР спектроскопією, елементним аналізом та аналізом на вміст функційних груп. Обчислено значення гідрофільно-ліпофільного балансу одержаних речовин та визначено критичні концентрації міцелоутворення. Зміна довжини поліетиленгліколевих фрагментів та співвідношення вихідних реагентів на стадії синтезу дозволяє регулювати розчинність та поверхнево-активні властивості продуктів. New surface-active esters of pyromellitic acid were obtained by interaction of pyromellitic dianhydride with different poly ethylene glycols in the presence of pyridine as catalyst. The synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR spectroscopy, elemental and functional analysis. The values of hydrophilic-lipophilic balance of synthesized compounds were calculated and the critical micelle concentrations were determined. Changes in the length of polyethylene glycolic fragments and in the ratio of initial reagents allows to adjust solubility and surface-active properties of these esters.