Browsing by Author "Дейчаківський, Ю. І."
Now showing 1 - 4 of 4
- Results Per Page
- Sort Options
Item Визначення константи швидкості розкладу 1-антрахіноїл діазонію(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Дейчаківський, Ю. І.; Мокляк, М. Г.; Лучкевич, Є. Р.; Тарас, Т. М.; Губицька, І. І.Описано реакцію N-азосполучення 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антрацендіазоній катіону з аліфатичними первинними та вторинними амінами та висвітлено фактори, що впливають на перебіг реакції. Для розуміння поведінки 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антрацендіазоній катіону в реакції азосполучення визначено константу швидкості розкладу залежно від різних значень pH середовища та присутності аліфатичних амінів. Показано, що у разі збільшення співвідношення амін – 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антра-цендіазоній катіон спостерігається суттєве зростання константи швидкості розкладу. The reaction of azo coupling of 9,10-dioxo-9,10-dihydro-1-anthracene diazonium cation with primary and secondary aliphatic amines was described, and the factors that influence on the course of the reaction were reported. The reaction rate constant of azo coupling reaction of 9,10-dioxo-9,10-dihydro-1-anthracene diazonium cation in conditions of different pH values of the medium and in a presence of aliphatic amines was determined. It was shown that the significant growing of decomposition constant observes in conditions of increasing the ratio of amine – 9,10-dioxo-9,10-dihydro-1-anthracene diazonium cation.Item Особливості отримання триазенів антрахінонового ряду(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Тарас, Т. М.; Дейчаківський, Ю. І.; Шупенюк, В. І.; Сабадах, О. П.; Болібрух, Л. Д.; Taras, T. M.; Dejchakivsky, Y. I.; Shupeniuk, V. I.; Sabadakh, O. P.; Bolibrukh, L. D.; Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника; Національний університет “Львівська політехніка”; Vasyl Stefanyk Precarpathian National University; Lviv Polytechnic National UniversityНадзвичайно важливим показником є висока чистота і стійкість вихідних та проміжних продуктів, які використовують для синтезу триазенів, тому було розглянуто різні способи отримання триазенів антрахінонового ряду, зокрема α- і β-аміно-9,10-антрацендіонів та бромамінової кислоти з амінопохідними. Підібрано оптимальні умови реакції діазотування, N-азосполучення та синтезу із високим виходом передбачуваних триазенів та здійснено їх спектральну ідентифікацію. Мас-спектроскопією високої роздільної здатності досліджено проблему прототропії 2-[2-(морфолін-4-іл) діазеніл] антрацен-9,10-діону з утворенням 2-гідро- ксиантрацен-9,10-діону.Item Про діазотування β-аміно-9,10-антрахінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Дейчаківський, Ю. І.; Лучкевич, Є. Р.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.Проаналізовано використання реакції діазотування для синтезу сполук з різноманітними властивостями. Розглянуто методики діазотування β-аміно-9,10-антрахінону з метою одержання діазокатіону, що придатний для проведення реакції N-азосполучення. Підібрано зручний метод діазотування β-аміно-9,10-антрахінону для подальшого використання одержаного діазокатіону в реакції N-азосполучення для синтезу триазенів, що містять біогенний аліфатичний амін. Як модельний амін було використано діетаноламін. Структура одержаного триазену була доведена методами фізико-хімічного аналізу. We analyzed the use of diazotization reaction for the synthesis of compounds with a variety of useful properties. We reviewed methods of diazotization β-amino-9,10-anthraquinone, with the aim of obtaining diazocation, suitable for the reaction of Nazocompound.We choose the most convenient method of diazotization β-amino-9,10-anthraquinone for further use diazo-cation obtained in the reaction N-azo compound for synthesis triazene which contain biogenic aliphatic amine. Diethanolamine was used as a model of amine. The structure of the resulting triazene was proved by methods of physical and chemical analysis.Item Про особливості діазотування амінопохідних 9,10-антрахінону(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Шупенюк, В. І.; Дейчаківський, Ю. І.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.; Shypeneuk, V. I.; Dejchakivsky, Y. I.; Taras, T. M.; Bolibrukh, L. D.; Hubytska, I. I.; ДВНЗ “Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника”; Національний університет “Львівська політехніка”Розглянуто проблеми діазотування 1- та 2-аміно-9,10-антрахінону. На підставі аналізу літературних джерел були підібрані зручні методики діазотування 1- та 2-аміно- 9,10-антрахінону для проведення реакції N-азосполучення з метою синтезу триазенів на їх основі. Після проведення серії експериментальних досліджень запропоновано діазоту- вання 1-аміно-9,10-антрахінону нітрозилсульфатною кислотою у середовищі концент- рованої сульфатної кислоти, а 2-аміно-9,10-антрахінон натрій нітритом у середовищі льодяної оцтової та хлоридної кислот, що дає змогу кількісно синтезувати бажаний триазен.