Особливості отримання триазенів антрахінонового ряду

Abstract

Надзвичайно важливим показником є висока чистота і стійкість вихідних та проміжних продуктів, які використовують для синтезу триазенів, тому було розглянуто різні способи отримання триазенів антрахінонового ряду, зокрема α- і β-аміно-9,10-антрацендіонів та бромамінової кислоти з амінопохідними. Підібрано оптимальні умови реакції діазотування, N-азосполучення та синтезу із високим виходом передбачуваних триазенів та здійснено їх спектральну ідентифікацію. Мас-спектроскопією високої роздільної здатності досліджено проблему прототропії 2-[2-(морфолін-4-іл) діазеніл] антрацен-9,10-діону з утворенням 2-гідро- ксиантрацен-9,10-діону.A very important indicator is the high purity and stability of the output and intermediate products used for the synthesis of triazenes, therefore various methods for the preparation of triazenes of the anthraquinones series, and in particular α- and β-amino-9,10-anthracenediones and bromaminic acid with amino-derivatives, were considered. The optimal conditions for the reaction of diazotization, N-azo coupling and synthesis with a high yield of triazenes are given and their spectral identification is carried out. The problem of 2-[2-(morpholin-4-yl) diazenyl] anthracene-9,10-dione prototropy with the formation of 2-hydroxyanthracene-9,10-dione was investigated with the high resolution mass spectroscopy (HRMS).