Browsing by Author "Демчук, З. І."
Now showing 1 - 4 of 4
- Results Per Page
- Sort Options
Item Акрилові мономери на основі рослинних олій із високим вмістом естерів олеїнової кислоти(Видавництво Львівської політехніки, 2021-03-16) Кір’янчук, В. Ф.; Демчук, З. І.; Когут, А. М.; Воронов, А. С.; Воронов, С. А.; Kirianchuk, V. F.; Demchuk, Z. I.; Kohut, A. M.; Voronov, A. S.; Voronov, S. A.; Національний університет “Львівська політехніка”; Державний університет Північної Дакоти; Lviv Polytechnic National University; North Dakota State UniversityНові акрилові мономери отримано перестерифікацією оливкової, канолової та високоолеїнової соєвої олії N-гідроксіетилакриламідом. Вивчено кінетичні особливості гомополімеризаціїцих мономерів і порівняно вплив вмісту естерів лінолевої (С18:2) та ліноленової (С18:3) кислот на швидкість полімеризації та величину молекулярної маси гомополімерів. Встановлено, що константи передачі ланцюга на мономер зростають у ряду мономерів: оливковий (СМ = 0,016) < високоолеїновий соєвий (СМ = 0,018) < каноловий (СМ = 0,025). Особливості гомополімеризації пов’язані із різним ступенем ненасиченості фрагментів жирних кислот.Item Гідрогелі на основі похідних сукцинатів хітозану як абсорбенти барвників(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Жолобко, О. Ю.; Демчук, З. І.; Бук, М. І.; Вострес, В. Б.; Будішевська, О. Г.; Воронов, А. С.; Воронов, С. А.Термічною обробкою ксерогелів, одержаних висушуванням водорозчинних поліетиленглікольвмісних сукцинатів хітозану (Хіт), без використання додаткових активаторів функціональних груп або каталізаторів проводили формування тривимірної полімерної структури. Одержані зразки набрякають у воді з утворенням гідрогелів, здатних до абсорбування та вивільненя барвників родаміну G та малахітового зеленого. The three-dimensional polymer structure was formed by the thermal treatment of xerogels, received by drying the watersoluble polyoxyethylene chitosan succinates without any additional activators of functional groups or catalysts. The obtained samples are swelling in water with forming hydrogels, capable to absorption and release of rhodamine G and malachite green dyes.Item Поверхнево-активні холестерилвмісні кополімери для солюбілізації ліпофільних речовин(Видавництво Львівської політехніки, 2015) Демчук, З. І.; Савка, М. З.; Вострес, В. Б.; Будішевська, О. Г.; Воронов, С. А.Синтезовано амфіфільні поверхнево-активні кополімери полі(холестерилмалеїнатко-малеїнова кислота-ко-етилтриоксіетиленметакрилати) (ХолМК-МК-ПЕМА) з різним вмістом фрагмента холестерилу взаємодією холестеролу з альтернатним кополімером полі(малеїновий ангідрид-ко-етилтриоксіетиленметакрилатом) і подальшим лужним гідролізом полі(холестерилмалеїнат-ко-малеїновий ангідрид-ко-етилтриоксіетилен-метакрилату) (ХолМК-МА-ПЕМА). Синтезовані кополімери утворюють водні колоїдні розчини, які здатні солюбілізувати ліпофільні речовини – судан ІІІ, куркумін, бензол. Amphiphilic surface active copolymers poly(cholesterylmaleinate-co-maleic acidcoethyltrioxyethylenemethacrylate) (CholMC-MA-PEMA) with different content of cholesteryl moeity were synthesized through interaction of cholesterol with alternative copolymer poly(maleic anhydride-co-ethyltrioxyethylenemethacrylate) and followed by alkaline hydrolysis of poly(cholesterylmaleinate-co-maleic anhydride-co-ethyltrioxyethylenemnthacrylate) (CholMC-MA-PEMA). The obtained copolymers form water colloid solutions which are capable of solubilizing lipophilic substances – Sudan ІІІ, curcumin, and benzene.Item Синтез акрилоїламіноетилоливату з тригліцеридів оливкової олії та його вільнорадикальна гомо- та кополімеризація(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Кір’янчук, В. Ф.; Демчук, З. І.; Когут, А. М.; Шевчук, О. М.; Воронов, А. С.; Воронов, С. А.; Kirianchuk, V. F.; Demchuk, Z. I.; Kohut, A. M.; Shevchuk, O. M.; Voronov, A. S.; Voronov, S. A.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра органічної хімії; Державний університет Північної Дакоти, Фарго (Північна Дакота, США)Акрилоїламіноетилоливат отримано перестерифікацією оливкової олії N-гідрокси- етилакриламідом, структуру підтверджено методами ІЧ- та 1Н ЯМР-спектроскопії. Особливістю структури є наявність вінільної групи, а також подвійного зв’язку в ацильному фрагменті жирної кислоти. Це зумовлює під час радикальної полімеризації одночасний перебіг реакцій росту макроланцюга та передачі ланцюга на мономер за участі алільних атомів водню з утворенням малоактивних радикалів. Вивчено кінетичні особливості полімеризації, визначено константи кополімеризації та Q−e параметри.