Browsing by Author "Коваленко, С. І."
Now showing 1 - 4 of 4
- Results Per Page
- Sort Options
Item Гетероциклізації на основі 4-гідразинохіназоліну та ангідридів дикарбонових кислот(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2006) Карпенко, О. В.; Коваленко, С. І.Досліджено взаємодію 4-гідразинохіназоліну з циклічними ангідридами дикарбонових кислот. Показано, що напрямок перебігу реакції залежить від умов проведення реакції та будови використаних ангідридів. Синтезовані речовини становлять значний інтерес як для здійснення біологічних випробувань, так і для подальших модифікацій для пошуку нових біологічно активних речовин. An interaction of 4-hydrazinoquinazoline with dicarboxylic acid anhydrides is investigated. It is shown, that the reaction passway depends on the conditions of reaction and on structure of the used anhydrides. The synthesized compounds are of considerable interest both for performing biological tests, and for subsequent modifications with the purpose of search for novel biologically active substances.Item Особливосьі термолізу естерів карбонових кислот(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Воскобойнік, О. Ю.; Коваленко, С. І.Здійснений дериватографічний аналіз естерів {[2R-(3Н)-хіназолін-4-іліден]гідразоно}]- α-(β-, γ-)-карбонових кислот дав змогу обґрунтувати оптимальні температурні режими термічного синтезу. Результатом термолізу естерів є відповідні гетероциклічні системи з хіназоліновим каркасом. Derivatographic analysis of esters {[2R-(3Н)-quinazoline-4-ylyden]hydrazono}]-α-(β-, γ-)-carboxylic acids was carried out, it enabled to vindicate the optimal temperature conditions of thermal synthesis. As a result of thermolysis of esters corresponding heterocyclic systems with quinazoline carcase was formed.Item Синтез хіназолінових S-естерів ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Монька, Н. Я.; Василюк, С. В.; Шиян, Г. Б.; Нагурська, А.; Коваленко, С. І.; Лубенець, В. І.; Monka, N.; Vasylyuk, S.; Shiyan, G.; Nagurska, A.; Kovalenko, S.; Lubenets, V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Запорізький державний медичний університетЗ метою пошуку нових перспективних, біологічно активних субстанцій синтезо- вано хіназолінові S-естери ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот. Прове- дено взаємодію 4-хлорхіназоліну з натрієвими солями 2-метилбензен-, 4-амінобензен- і 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислот у різних розчинниках за різних температурних умов. Встановлено умови перебігу реакцій заміщення за одним чи усіма реакційними центрами вихідних ди- та трифункціональних солей тіосульфо- кислот. Будова та індивідуальність синтезованих хіназолінових тіосульфоестерів підтверджена даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.Item Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 4-арил-4-((3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно)бутанових кислот та їхніх похідних(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Скорина, Д. Ю.; Воскобойнік, О. Ю.; Коваленко, С. І.; Комаровська-Порохнявець, О. З.(3Н-хіназолін-4-іліден)гідразин з 4-арил-4-оксокарбоновими кислотами та їхніми естерами реагує з утворенням відповідних 4-(R-арил)-4-[(3Н-хіназолін-4- іліден)гідразоно]бутанових кислот та їх естерів. Розроблений карбонілдіімідазольний метод синтезу амідів відповідних кислот та показано, що гідразиноліз естерів відповідних кислот призводить до утворення (3Н-хіназолін-4-іліден)гідразину. Індивідуальність синтезованих сполук підтверджена хроматомас-спектрометрично, будова – елементним аналізом, ІЧ-, 1Н ЯМР- та мас-спектрами. Прогноз біологічної активності серед похідних 4-(R-арил)-4-[(3Н-хіназолін-4- іліден)гідразоно]бутанових кислот показав перспективність пошуку нових ефективних протиастматичних, анксіолітичних, антидепресивних, протиепілептичних та антиатеро-склеротичних засобів, а також відсутність протимікробної та протигрибкової активності, що підтверджено також експериментально. (3Н-quinazoline-4-ylyden)hydrazine react with 4-aryl-4-oxobutanoic acids and their ethers with formation of corresponding 4-aryl-4-[(3H-quinazoline-4-ylyden)hydrazono]butanoic acids and their ethers. The carbonyldiimidazolic method of corresponding acids amides synthesis was elaborated, also was show that hydrazinolysis of corresponding acids ethers lead to (3Н- quinazoline-4-ylyden)hydrazine. Individuality of compounds which was formed confirmed by LC⁄MS-spectra, structure by element analysis , IR-, 1Н NMR- and mass spectra. The prognosis of biological activity among derivatives of 4-aryl-4-[(3H-quinazoline-4- ylyden)hydrazono]butanoic acids shown availability of searching of new effective antiasthmatic, anxiolytic, antidepressive, antiepileptic, antisclerotic preparation, also the absence of antibacterial and antimycotiс activities was shown experimentally.