Browsing by Author "Кулачковський, О."

Now showing 1 - 4 of 4

Вплив генетично детермінованих пошкоджень механізмів біогенезу пероксисом та генерації сигналу глюкозної репресії на інактивацію алкогольоксидази в процесі макропексофагії у мутантів Hansenula polymorpha
(Львівський національний університет імені Івана Франка, 2003) Мороз, О.; Кулачковський, О.; Русин, І.; Гнатуш, С.; Степанюк, О.; Венчак, У.; Перетятко, Т.; Паляниця, Б.; Moroz, O.; Kulachkovsky, O.; Rusyn, I.; Hnatush, S.; Venchak, U.; Peretiatko, T.; Palianytsia, B.; Львівський національний університет імені Івана Франка; Ivan Franko Natinal University of L’viv
The defects in induced by glucose and ethanol autophagic degradative alcohol oxidase inactivation in H. polymorpha mutants pex1, pex3, pex4, pex5, pex6, pex8, pex10 and pex14 with peroxisome biogenesis damages were revealed. The block of induced by glucose (but not ethanol) alcohol oxidase inactivation in 7-4A mutant was shown. The collection of mutants derivatives from 7-4A strain with methanol utilization block (Mut-) was received. The defects in ethanol inactivation of alcohol oxidase were revealed in Mut- mutants. By electron microscopy methods in mutants 146 and 179, 7-4A strain derivatives, pex phenotype was discovered.
Морфофункціональні зміни клітин дріжджів Candida pseudotropicalis за різних умов культивування
(Львівський національний університет імені Івана Франка, 2001) Гудзь, С.; Гнатуш, С.; Русин, І.; Кулачковський, О.; Мороз, О.; Львівський національний університет імені Івана Франка
Роль кодованої геном РЕХ1 АТФази, задіяної в біогенезі пероксисом метилотрофних дріжджів Hansenula polymorpha, у селективній автофагійній деградативній інактивації основних ферментів пероксисомного матриксу
(Львівський національний університет імені Івана Франка, 2003-01) Мороз, О.; Гудзь, С.; Кулачковський, О.; Русин, І.; Перетятко, Т.; Паляниця, Б.; Кутько, І.; Moroz O., O.; Gudz, S.; Kulachkovsky, A.; Rusyn, I.; Peretiatko, T.; Palianytsia, B.; Kut’ko, I.; Львівський національний університет імені Івана Франка; Ivan Franko National University of L’viv
It was revealed the defect in glucose and ethanol induced autophagic degradative inactivation of alcohol oxidase and catalase at 28o C and 37o C in cells of Hansenula polymorpha pex1 mutants with peroxisome biogenesis block and temperature-sensitive revertants, derivatives from 125-2E (pex1 leu1.1) strain, after peroxisome biogenesis induction both at permissive (28o C) and restrictive (37o C) temperatures. By means of electron microscopy investigations it was founded absence of peroxisomes and presence of alcohol oxidase crystalloid in cells of strain 125-2E with mutation in PEX1 gene, availability of peroxisomes together with crystalloid in cells of all ts-revertants, except revertants 14B-3 and 77B, and presence of only perox-somes in cells of mutants 14B-3 and 77B after peroxisome biogenesis induction at 28o C. In cells of all investigated ts-revertants after incubation in medium with methanol at 37o C, so as in 125-2E mutant, peroxisomes were not revealed.
Індукція біогенезу пероксисом у дріжджів Candida pseudotropicalis за умов утилізації олеату й етиламіну
(Львівський національний університет імені Івана Франка, 2002) Русин, І.; Мороз, О.; Гудзь, С.; Гнатуш, С.; Кулачковський, О.; Rusyn, I.; Moroz, O.; Gudz, S.; Gnatush, S.; Kulachkovsky, O.; Львівський національний університет імені Івана Франка; Ivan Franko National University of L’viv
Дріжджі C.pseudotropicalis здатні утилізувати олеат і етиламін за наявності глюкози як джерела вуглецю. Оптимальним для нагромадження біомаси в разі додавання 0,1% глюкози виявилось внесення олеату концентрацією 0,5 і 1,0%. Оптимальними для росту клітин концентраціями етиламіну є 1,0% – без додавання глюкози й 0,5% у разі додавання 1,0% глюкози. Активність амінооксидази була вищою в клітин, вирощених та інкубованих у середовищі з 0,5% етиламіном і 1,0% глюкозою, порівняно з клітинами, для яких етиламін був єдиним джерелом і азоту, і вуглецю. Вперше в клітинах дріжджів C.pseudotropicalis виявлено пероксисоми під час утилізації олеату й етиламіну – відомих індукторів біогенезу цих мікротілець.