Browsing by Author "Сабадах, О. П."
Now showing 1 - 10 of 10
- Results Per Page
- Sort Options
Item Амінокислотні похідні 9,10-антрахінону. Їх синтез та дослідження(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2007) Сабадах, О. П.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.Розглянуто методики синтезу амінокислотних похідних антрахінону –9,10. На основі α-аміноантрахінону і амінокислотами (тирозином і триптофаном) приєднанням по діазогрупі. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ІЧ-спектроскопії. The obraining thechniques of synthesis aminoacids disubstituted anthraquinone – 9,10. On the basis of α- aminoanthraquinone and aminoacids (Tyrosine and Tryptophan) by connection on diazogroup. The structure of the got connections is confirmed given IR-spectrum.Item Вплив аніонів та середовища на реакцію азосполучення 9,10-антрахінон- діазоній катіону(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Галярник, Д. М.; Сабадах, О. П.; Лучкевич, Є. Р.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.Проаналізовано вплив аніонів та середовища на реакцію N-азосполучення 9,10-антрахінон-діазоній катіона з ароматичними і аліфатичними амінами. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ЯМР Н1-спектроскопії. The influence of anions and the media on the reaction of N-Azo Coupling of the 9,10-anthraquinone-diazonium cation with aromatic and aliphatic amines was analyzed. The structure of received compounds is confirmed by 1H NMR spectroscopic data.Item Особливості отримання триазенів антрахінонового ряду(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Тарас, Т. М.; Дейчаківський, Ю. І.; Шупенюк, В. І.; Сабадах, О. П.; Болібрух, Л. Д.; Taras, T. M.; Dejchakivsky, Y. I.; Shupeniuk, V. I.; Sabadakh, O. P.; Bolibrukh, L. D.; Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника; Національний університет “Львівська політехніка”; Vasyl Stefanyk Precarpathian National University; Lviv Polytechnic National UniversityНадзвичайно важливим показником є висока чистота і стійкість вихідних та проміжних продуктів, які використовують для синтезу триазенів, тому було розглянуто різні способи отримання триазенів антрахінонового ряду, зокрема α- і β-аміно-9,10-антрацендіонів та бромамінової кислоти з амінопохідними. Підібрано оптимальні умови реакції діазотування, N-азосполучення та синтезу із високим виходом передбачуваних триазенів та здійснено їх спектральну ідентифікацію. Мас-спектроскопією високої роздільної здатності досліджено проблему прототропії 2-[2-(морфолін-4-іл) діазеніл] антрацен-9,10-діону з утворенням 2-гідро- ксиантрацен-9,10-діону.Item Поведінка антрахінон-діазоній катіона в реакціях N-азосполучення(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Сабадах, О. П.; Лучкевич, Є. Р.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.Проаналізовано поведінку антрахінон-діазоній катіона в реакціях N-азосполучення із ароматичними і аліфатичними амінами залежно від умов проведення реакції. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ЯМР Н1-спектроскопії. Behavior of the anthraquinone-diazonium cation was analyzed with N-nitrogencoupling reactions with aroma and aliphatic amines that depends on conditions of the reactions. The structure of received compounds is confirmed by data of H1 NMR-spectroscopy.Item Підбір умов синтезу триазенів антрахінонового ряду(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Сабадах, О. П.; Мокляк, М. Г.; Лучкевич, Є. Р.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.Проаналізовано вплив аміну та середовища на реакцію N-азосполучення 9,10-антрахінон-діазоній катіона з аліфатичними амінами. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ЯМР 1Н-спектроскопії. The influence of amines and solvent on the N-nitrogen coupling reaction the 9,10-anthraquinone-cation diazoniy with and aliphatic amines was analyzed. The structure of received compounds is confirmed by 1Н NMR-spectroscopy data.Item Синтез антрахінонфосфонових кислот(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Сабадах, О. П.; Рев’юк, А. Р.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.Синтезовано 1- і 2-антрахінонфосфонові кислоти та їхні амонійні солі. В основу синтезу покладено умови реакції, що була описана Доком і Фрідманом. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ІЧ-спектроскопії. Synthesis 1- and 2-anthraquinonefosfons acids that them amonians salts. On the basis synthesis are laid down conditions reaction that it has been described Doak and Freedman. The structure of the got connections is confirmed given IR-spectrum.Item Синтез потенційного біологічно активних речовин на основі похідних 9,10-антрахінону(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Тарас, Т. М.; Сабадах, О. П.; Федорів, М. З.; Комаровська-Порохнявець, О. З.Синтезовано речовини із потенційною біологічною активністю. Розроблена методика діазотування з більшим виходом солей антрахінондіазонію. Встановлено вплив способу введення амінопохідних на бактерицидну активність. Matters are synthesized with potential biological activity. The developed method of diazotization is with the greater output of salts of anthraqinondiazoniym. Influence of method of introduction is set amino derivatives on bactericidal activity.Item Синтез та прогнозовання біологічної активність 4-заміщених похідних 9,10-антрахінону(Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Тарас, Т. М.; Лучкевич, Є. Р.; Шупенюк, В. І.; Сабадах, О. П.; Болібрух, Л. Д.; Журахівська, Л. Р.; Taras, T. M.; Luchkevich, E. R.; Shupeniuk, V. I.; Sabadakh, O. P.; Bolibrukh, L. D.; Zhurakhivska, L. R.; Національний університет “Львівська політехніка”; Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника; Lviv Polytechnic National University; Vasyl Stefanyk Precarpathian National UniversityЗа даними програми PASS Online для синтезованих сполук була спрогнозована противірусна активність стосовно picorna-, influenza та rhinovirus, що вписується у сучасну стратегію створення протипухлинних препаратів на основі антрахінону з антивірусною дією, та антибактеріальним ефектом. Використано кілька способів синтезу похідних 9,10-антрахінону, які містять у своєму складі біогенні аміни у 4-положенні. Програмою AVCpred спрогнозовано противірусну активність у відсотках ймовірного інгібування проти смертельно небезпечних вірусів, таких як вірус імунодефіциту людини (ВІЛ), вірус гепатиту С (HCV), вірус гепатиту В (HBV), людський герпесвірус (HHV)Item Синтез триазенів на основі похідних 9,10-антрахінону(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Тарас, Т. М.; Лучкевич, Є. Р.; Сабадах, О. П.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.Синтезовано триазени із ароматичними і аліфатичними амінами на основі похідних 9,10-антрахінону. Розроблено методику синтезу діазоаміносполук. Структуру підтверджено даними ЯМР Н-спектроскопії. It is synthesized triazeni with aromatic and aliphatic amines on the basis of derivatives of 9,10-antraqinons. The developed method of synthesis of diazoaminocompaunds. A structure is confirmed information of PMR-spectroscopy.Item Триазени на основі 4-імідазол заміщеного антрахінону як імовірні інгібітори білків(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Шупенюк, В. І.; Тарас, Т. М.; Сабадах, О. П.; Болібрух, Л. Д.; Журахівська, Л. Р.; Shupeniuk, V. I.; Taras, T. M.; Sabadakh, O. P.; Bolibrukh, L. D.; Zhurakhivska, L. R.; Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника; Національний університет “Львівська політехніка”; Vasyl Stefanyk Precarpathian National University; Lviv Polytechnic National UniversityЗапропоновано ймовірний механізм протипухлинної активності триазенів ряду 4- імідазол заміщеного 9,10-антрахінону, спрогнозований in silicо, який реалізується зв’язуванням триазенів з білками, які беруть участь у реплікації і транскрипції ДНК. Встановлено он-лайн програмою DIGEP-Pred, що синтезовані триазени ймовірно інгібують білок карбонілредуктазу-1, який кодується однойменним геном CBR1 і є ініціатором росту пухлин. Триазен 8b прогнозовано інгібує білок NFE2L2, який кодується однойменним геном, генетична активація якого може сприяти розвитку новоутворених ракових пухлин, а також розвитку атеросклерозу внаслідок підвищення вмісту холестерину в плазмі крові. Програмою ROSC-Pred оцінено канцерогенний вплив синтезованих триазенів 8а-f на внутрішні органи гризунів. Склад і структуру одержаних сполук доведено сучасними методами фізико-хімічного аналізу.