Browsing by Author "Троценко, С. І."

Now showing 1 - 8 of 8

Взаємодія похідних 1,2-нафтохінону з СН-кислотами у присутності алкоголятів
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Русин, М. В.; Троценко, С. І.; Марінцова, Н. Г.
На основі похідних 1,2-нафтохінону та СН-кислот синтезовано нові сполуки. Здійснено фізико-хімічне дослідження, а також попереднє прогнозування біологічної активності та специфічної токсичності продуктів. Synthesed new compounds on the bases of derivateves of 1,2-naphthoquinone and CHacids. Physical and chemical properties and prognosis of biological activities of the got products are investigated.
Нові гетероциклічні сполуки на основі 2,3-дисульфенілхлориду 1,4-нафтохінону
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2004) Стасевич, М. В.; Троценко, С. І.; Нюнькін, Б. Ю.; Плотніков, М. Ю.; Мусянович, Р. Я.; Стадницька, Н. Є.; Новіков, В. П.
Розроблено метод одержання нових гетероциклів на основі сульфенільних похідних 1,4-нафтохінону взаємодією 2,3-дисульфенілхлориду 1,4-нафтохінону з первинними та біфункціональними амінами. Попереднє комп’ютерне прогнозування показало доцільність пошуку нових сполук цього ряду. The method of new heterocycles on the base of sulfenyl derivatives has been elaborated. The heterocycles were obtained by interaction 2,3-disulfenylchlorido-1,4-naphthoquinone with primary and bifunctional amines. Previous computer prediction has shown that the search of new compounds of this order is perspective.
Резонансно-стабілізовані феноксили ІІ. Дослідження 1,3 - дифеніл - 5 -(4 - гідрокси - 3,5 - ди - трет. -бутилфеніл) - піразоліну - 2
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2000) Хом'як, С. В.; Губрій, З. В.; Троценко, С. І.; Копельців, Ю. А.; Клен, В. З.; Новіков, В. П.
Показано, що окислення 1,3 - дифеніл - 5(4 - гідрокси - 3,5 - ди - трет. - бутилфеніл) - піразоліну - 2 ферріціаніанідомом калію у лужному середовищі веде до 1,3 - дифеніл - 5(4 - гідрокси - 3,5 - ди - трет. - бутилфеніл) - піразолу, як єдиного кінцевого продукту взаємодії, механізм утворення якого полягає у дегілруванні вихідного піразолу до хінонметиду з подальшою ізомеризацією. Is investigated that the oxydation 1,3-diphenil-5-(4-oxy-3,5-di-tret.-buthylphenil) - pirazolin-2 by red blood salt in an alcaline condition carries on to 1,3-diphenil-5-(4-oxy-3,5-di-tret.-buthylphenil)-pirazole, as alone finished product of interplay. The mechanism of formation of this product grounded on dehydration source of initial pirazoline up to quinonmethid with its consequent isomerization.
Синтез 1,3-дитіолів з фрагментом екранового фенолу
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Хом’як, С. В.; Губрій, З. В.; Троценко, С. І.; Марінцова, Н. Г.; Копельців, Ю. А.; Новіков, В. П.
Запропоновано метод одержання 1,3-дитіолів з просторово екранованим фенольним замісником. Досліджено антимікробні властивості дитіолів та їх окиснення до відповідних дитіолодіоксидів.The method for syntesis 1,3-dithioles fused with hindered phenol have been proposed. Investigate the antimicrobial properties 1,3-dithioles and their oxidation to the corresponding dithiole-1,3-dioxide.
Синтез нових амінопохідних 1,2-нафтохінону
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2007) Русин, М. В.; Миколів, О. Б.; Троценко, С. І.; Хом'як, С. В.; Думанська, Ю. А.; Стець, М. Б.; Марінцова, Н. Г.
Описано одержання амінопохідних 1,2-нафтохінону. Вивчено вплив рН середовища на перебіг реакції. На основі отриманих продуктів синтезу здійснено фізико-хімічні дослідження. The receipt of aminoderivates of 1,2-naphthoquinone is described. The influence of pH environment on motion of reaction is studied. On the basis of the got products of synthesis physical and chemical properties are investigated.
Синтез нових комплексних сполук на основі амінокислотних похідних 1,2-нафтохінону
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Русин, М. В.; Троценко, С. І.; Миколів, О. Б.; Журахівська, Л. Р.; Марінцова, Н. Г.
На основі амінокислотних похідних 1,2-нафтохінону, сульфату хрому (ІІІ) та міді (ІІ) синтезовані комплексні сполуки хрому (ІІІ) і міді (ІІ) з амінокислотними залишками. Виконано фізико-хімічне дослідження отриманих сполук. Synthesed chromium (III) and copper (II) complexes of aminoacid derivateves on the bases of Cr2(SO4)3, CuSO4 and aminoacid derivateves of 1,2-naphthoquinone. Physical and chemical properties of the got products are investigated.
Синтез нових сульфовмісних нафтохінонів
(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Федорова, О. В.; Новіков, В. В.; Троценко, С. І.; Болібрух, Л. Д.; Плотніков, М. Ю.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.; Національний університет “Львівська політехніка”
Розроблений новий оригінальний метод синтезу сульфамідних препаратів нафтохінонового ряду. Введення сульфокислотної групи в нафтохіноновий цикл підвищує гідрофільні властивості сполуки, а одержані препарати мають високу антиоксидантну, цитолітичну та цитостатичну активність. New method of synthesis of sulfamide compounds of naphthoquinone series has been elaborated. Sulfoacid group added into naphthoquinone cycle increases hydrophilic properties of its compounds. Obtained naphthoquinone derivatives have high antioxidant, cytolytic and cytostatic activity.
Синтез та хімічні властивості амінокислотних похідних 1,2-нафтохінону
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Русин, М. В.; Хом’як, С. В.; Троценко, С. І.; Губрій, З. В.; Марінцова, Н. Г.
Синтезовано нові амінокислотні похідні 1,2-нафтохінону та їхні калієві солі. Здійснено ацилювання амінокислотних похідних 1,2-нафтохінону. Структуру одержаних сполук підтверджено даними елементного аналізу, тонкошарової хроматографії, УФ- та ІЧ-спектроскопії. New aminoacid derivateves of 1,2-naphthoquinone and their potassium salts are synthesized. The reaction of aminoacid derivateves with acetic anhydride are carried out. Physical and chemical properties of the got products are investigated.