Browsing by Author "Obushak, Mykola"

Now showing 1 - 5 of 5

New heterocyclic scaffolds with thiophene and 1,2,4-triazole rings
(Видавництво Львівської політехніки, 2017-12-23) Tupychak, Mykola; Shyyka, Olga; Pokhodylo, Nazariy; Obushak, Mykola; Ivan Franko National University of Lviv
Some chemical modifications of the Gewald 2- amino-thiophenes and 3-aminothiophenes were established. A number of new substituted thienotriazolopyrimidines, thienotriazoles and thiophenyl-triazolothiadiazine were obtained. This study provides new approaches to the construction of substituted 1H-1,2,4-triazoles bearing thiophene core and allows to use data in medical chemistry for further drug discover.
Reaction of arenediazonium chlorides and sulfur(iv) oxide with (2E,6E)-2,6-dibenzylidenecyclohexanone and (2E,2'E)-3,3'- benzene-1,4-diyl-bis(1-phenylprop-2-en-1-one)
(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2011) Bila, Evgenia; Obushak, Mykola; Dzikovska, Maria; Rybak, Christina
It has been established that cuprous catalytic reaction of (2E,6E)-2,6-dibenzylidenecyclohexanone or (2E,2E)- 3,3' - benzene -1,4-diyl-bis(1-phenylprop-2-en- 1-one) with arenediazonium chloride and sulfur(IV) oxide leads to the formation of arylsulfonylation product by only one double bond. Substituted 2-benzyliden-6-[(arylsul- fonyl)(phenyl)methyl]cyclohexanones and 3[4-(1-arylsul- fonyl-3-oxo-3- phenylpropyl)phenyl]-1- phenylprop-2-en- 1-ones) have been obtained. Встановлено, що купрокаталітична взаємодія (2Е,6Е)-2,6-дибензиліденциклогексанону та (2Е,2'Е)-3,3'- бензен-1,4-діїлбіс(1-фенілпроп-2-ен-1-ону) з хлоридами арен- діазонію та оксидом сульфуру(ІУ) приводить до утворення продуктів арилсульфонілювання лише за одним подвійним зв'язком. Отримані заміщені (2Е)-2-бензиліден-[6-(арилсуль-фоніл) (феніл)метил]циклогексанони та (2Е)-3[4-(1-арилсуль-фоніл-3-оксо-3-фенілпропіл)феніл]-1-фенілпроп-2-ен-1-они).
The (1H-Tetrazol-1-yl)arenediazonium Salts as Convenient Reagents for Quinones Arylation: Synthesis of 1,3-Benzoxathiol-2-ones and Naphtho[2,1-d][1,3]oxathiol-2-ones Bearing(1H-Tetrazol-1-yl)phenyl Motif
(Видавництво Львівської політехніки, 2023-03-16) Pokhodylo, Nazariy; Martyak, Roman; Tupychak, Mykola; Pitkovych, Khrystyna; Matiychuk, Vasyl; Obushak, Mykola; Ivan Franko National University of Lviv
Розроблено зручний двостадійний метод синтезу нових 1,3-бензоксатіол-2-онів і нафто[2,1-d][1,3]оксатіол-2-онів, що містять (1H-тетразол-1-іл)феніловий фрагмент. Як ключовий етап синтезу вивчено арилування хінонів (1,4-бензохінонів, 1,4-нафтохінонів) солями (1H-тетразол-1-іл) арендіазонію та розроблено ефективні методики для отримання різноманітних заміщених ((1H-тетразол-1-іл)феніл) бензо/нафто-1,4-хінонів з хорошими або високими виходами. Продемонстровано альтернативний синтез (1H-тетразол-1-іл)феніл)нафто-1,4-хінонів за допомогою реакції Дільса–Альдера тетразолілфеніл-1,4-бензохінонів. Отримані бензо/нафто-1,4-хінони легко реагують з тіосечовиною за кімнатної температури в присутності сильних мінеральних кислот з утворенням проміжних ізотіуронієвих солей, які циклізуються під час нагрівання, утворюючи 1,3-оксатіол-2-они з високим виходом.
Thermodynamic Properties of 2-Methyl-5-arylfuran-3 Carboxylic Acids Chlorine Derivatives in Organic Solvents
(Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Sobechko, Iryna; Horak, Yuri; Dibrivnyi, Volodymyr; Obushak, Mykola; Goshko, Lubomyr; Lviv Polytechnic National University; Ivan Franko National University of Lviv
Експериментально визначено температурні залежності розчинності 2-метил-5-(2-хлор-5-трифторметил- феніл)-фуран-3-карбонової та 2-метил-5-(2,5-дихлорфеніл)- фуран-3-карбонової кислот в ацетонітрилі, диметилкетоні, ізо-пропанолі та етилацетаті. Розраховані ентальпії плав- лення досліджених речовин та їх ентальпії та ентропії змішування за 298 К. Встановлено рівняння зв’язку концент- рації насиченого розчину з величинами ентальпії і ентропії розчинності за 298 К. Виявлений компенсаційний ефект змішування досліджених кислот зі всіма розчинниками, що містять карбонільну групу.
Thermodynamic properties of solubility of 2-methyl-5-arylfuran-3-carboxylic acids in organic solvents
(Lviv Politechnic Publishing House, 2017-01-20) Sobechko, Iryna; Dibrivnyi, Volodymyr; Horak, Yuri; Velychkivska, Nadiia; Kochubei, Victoriia; Obushak, Mykola; Lviv Polytechnic National University; Ivan Franko National University of Lviv; Institute of Macromolecular Chemistry AS CR
Досліджені температурні залежності роз- чинності обох кислот в ацетонітрилі, диметилкетоні, ізо-про- панолі, етилацетаті та бензені. Результати представлені ліній- ною формою рівняння Шредера, за яким визначені ентальпії, ентропії та енергії Гіббса розчинності за 298 К. Теплоти плавлення кислот визначені методом диференційно-термічного аналізу, за якими розраховані ентальпії, ентропії та енергії Гіббса змішування. Виявлений компенсаційний ефект змішування для всіх розчинників, що містять карбонільну групу.