Chemistry & Chemical Technology. – 2008. – Vol. 2, No. 4

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/2090

The scientific-technical journal

It is the scientific-technical journal in English in Ukraine discussing actual problems of chemistry and chemical technology. Compared with other chemical journals Ch&ChT is publishing materials of both theoretical and practical values in such fields as analytical, general organic, physical and inorganic chemistry; chemistry of high molecular compounds; materials science and engineering; chemical kinetics and catalysis; technology of inorganic substances; technology of organic synthesis products; chemical technology of processing of combustible minerals; processes and apparatus of chemical and food productions; biotechnology and ecology.

Chemistry & Chemical Technology : [the scientific-technical journal] / Lviv Polytechnic National University ; editor-in-chief M. Bratychak. – Lviv : Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008. – Volume 2, number 4. – P. 239–316, V : ill.

Browse

Search Results

Now showing 1 - 1 of 1
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of peroxy oligomers using 1,2-epoxy-3-tertbutyl peroxypropane
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Bratychak, Michael; Bratychak, Mikhailo; Astakhova, Olena; Shyshchak, Olena
    The possibility of peroxy oligomer synthesis has been studied by three methods: telomerization of diepoxy derivatives of ethylene glycol or Bisphenol Ausing 1,2-epoxy-3-tert-butyl peroxypropane as telogen, modification of phenol-formaldehyde resins by 1,2-epoxy- 3-tert-butyl peroxypropane and polycondensation of phenol containing –O–O– bonds with formaldehyde. The peroxy oligomers obtaining conditions have been established and 7 new oligomers with peroxy groups have been synthesized. The structures of synthesized oligomers have been verified by chemical and spectral methods. Вивчена можливість синтезу пероксидних олігомерів трьома методами: теломеризацією діепоксидних похідних етиленгліколю або біофенолу А з використанням 1,2-епокси-3-трет-бутил пероксипропану як телогену, модефікацією фенол-формальдегідникомол 1,2-епокси-3-трет-бутил пероксипропаном поліконденсацією фенолу, що містить -О-О- зв'язки, з формальдегідом. Встановлено оптимальні умови одержання пероксидних олігомерів та синтезовано 7 нових олігомерів. Структуру синтезованих олігомерів підтверджено хімічними та спектральними методами досліджень.