Фітогормони, гумінові речовини та інші біологічно активні сполуки для сільського господарства, здоров'я людини і охорони навколишнього середовища. – 2013 р.

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/28258

Збірник містить матеріали доповідей IX Міжнародної науково-практичної конференції daRostim 2013 «Фітогормони, гумінові речовини та інші біологічно активні сполуки для сельського господарства, здоров'я людини і охорони навколишнього середовища». Розглянуто актуальні проблеми застосування гумінових речовин та фітогормонів, розробки мікробних технологій для медицини, ветеринарії та промисловості, синтезу нових біологічно активних сполук для сільського господарства і здоров'я людини, охорони навколишнього середовища і екобіотехнології, органічного і біоорганічного синтезу природних речовин та їх аналогів.

Фітогормони, гумінові речовини та інші біологічно активні сполуки для сільського господарства, здоров'я людини і охорони навколишнього середовища: матеріали доповідей IX Міжнародної конференції daRostim 2013, 7–10 жовтня 2013 року, Львів / Міністерство освіти і науки України, Державний фонд фундаментальних досліджень України, Національний університет "Львівська політехніка", Приватний інститут прикладної біотехнології daRostim ; [відповідальний редактор В. Новіков]. – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2013. – 180 с. : іл.

Browse

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    Одержання культури тканин лікарських рослин Карпат в умовах in vitro
    (Видавництво Львівської політехніки, 2013) Петріна, Р.; Конечна, Р.; Побігушка, О.; Матвійків, С.; Новіков, В. П.
    Наведено результати введення в культуру in vitro лікарських рослин Карпат: Arnica montana, Carlina аcaulis L, Symphytum officinale, Datura innoxia, Vinca rosea, Echinаcea purpиrea. Отримано асептичні експланти рослин, підібрано найефективніше живильне середовище, склад та концентрації фітогормонів. Культивовано ці рослини в умовах in vitro з одержанням тотипотентного калусу. The results of the introduction by growing them in vitro of some Carpathians medicinal plants: Arnica montana, Carlina acaulis L, Symphytum officinale, Datura innoxia, Vinca rosea, Echinacea purpurea. Retrieved aseptic explants plants, selected the most effective medium, the composition and concentration of phytohormones. Cultivated these plants under in vitro to obtain produce callus.
  • Thumbnail Image
    Item
    Введення в культуру in vitro Saponaria officinalis
    (Видавництво Львівської політехніки, 2013) Побігушка, О.; Куцик, Л.; Конечна, Р.; Петріна, Р.
    Визначено умови введення й культивування лікарської рослини Saponaria officinalis. Підібрано склад живильного середовища для проростання та культивування, визначено час культивування. Отримано асептичні проростки та калусну тканину Saponaria officinalis. The conditions for the introduction and cultivation of medicinal plants Saponaria officinalis. Identified the composition of the culture medium for germination and cultivation, identified cultivation time. Otained aseptic seedlings and tissue callus Saponaria officinalis.
  • Thumbnail Image
    Item
    Культивування протопластів Арніки гірської в мікропотоковому Лаб-чіпі
    (Видавництво Львівської політехніки, 2013) Матвійків, С.; Петріна, Р.; Лобур, І.; Швед, О.; Новіков, В. П.
    Для прискорення процесу скринінгу факторів, які впливають на ріст рослини і на кількість біологічно активних речовин у ній, запропоновано метод визначення оптимальних умов культивування Арніки гірської в мікропотокових пристроях. Протопласти ізольовані від рослинних клітин, введені в камеру лаб-чіпу і культивовані в ній. Вміст протопластів вилучено для визначення біологічно активних речовин (БАР) з лізатів за допомогою ультразвукової обробки. Вміст біологічно активних речовин у лізаті виявлено за допомогою рідинної хроматографії поза лаб-чіпом. Для ускорения процесса скрининга факторов, которые влияют на рост растения и на количество биологически активных веществ в нем, предложен метод определения оптимальных условий культивирования Арники горной в микропотоковых устройствах. Протопласты изолированы от растительных клеток, введенны в камеру лаб-чипа и культивируемые в ней. Содержание протопластов изъято для определения биологически активных веществ (БАВ) из лизатов с помощью ультразвуковой обработки. Содержание биологически активных веществ в лизате обнаружено с помощью жидкостной хроматографии вне лаб-чипа.