Chemistry & Chemical Technology. – 2012. – Vol. 6, No. 3

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/14526

The scientific-technical journal

It is the scientific-technical journal in English in Ukraine discussing actual problems of chemistry and chemical technology. Compared with other chemical journals Ch&ChT is publishing materials of both theoretical and practical values in such fields as analytical, general organic, physical and inorganic chemistry; chemistry of high molecular compounds; materials science and engineering; chemical kinetics and catalysis; technology of inorganic substances; technology of organic synthesis products; chemical technology of processing of combustible minerals; processes and apparatus of chemical and food productions; biotechnology and ecology.

Chemistry & Chemical Technology : [the scientific-technical journal] / Lviv Polytechnic National University ; editor-in-chief M. Bratychak. – Lviv : Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2012. – Volume 6, number 3. – P. 237–354, IV : ill.

Browse

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    Cyclohexane oxidation in the presence of variable valency metals chelates
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2012) Ivashchuk, Oleksandr; Reutskyy, Viktor; Mudryy, Sergiy; Zaichenko, Oleksandr; Mitina, Nataliya
    Influence of individual catalysts – oligomeric chelate complexes of cobalt and copper in the cyclohexane oxidation process was investigated. The method of of metal-complex catalysts synthesis was shown. The influence of complex oligomers and their ligands on the parameters of the cyclohexane oxidation process was analyzed. Розглянуто рідиннофазне окиснення циклогексану у присутності індивідуальних каталізаторів – хелатних олігомерних комплексів кобальту та міді. Наведено методику синтезу металокомплексних каталізаторів. Проаналізовано вплив комплексоутворювача та лігандів олігомерів на показники процесу окиснення циклогексану.
  • Thumbnail Image
    Item
    The selective ethylbenzene oxidation by dioxygen into α-phenyl ethyl hydroperoxide, catalyzed with triple catalytic system {NiII(acac)2+NaSt(LiSt)+PhOH}. Formation of nanostructures {NiII(acac)2·NaSt·(PhOH)}n with assistance of intermolecular H-bonds
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2012) Matienko, Ludmila; Binyukov, Vladimir; Mosolova, Larisa; Zaikov, Gennady
    The role of intra- and intermolecular H-bonds in mechanisms of catalysis with triple heterobinuclear hetero ligand complexes NiII(acac)2∙NaSt(LiSt)∙PhOH, including nickel and redox-inactive metal Na(Li), in the ethylbenzene oxidation by dioxygen into a-phenyl ethyl hydroperoxide is discussed. The AFM method has been used for research of the stable supramolecular nanostructures formation possibility on the basis of triple complex NiII(acac)2∙NaSt∙PhOH, with the assistance of intermolecular H-bonds. Розглянуто роль внутрішньо- та міжмолекулярних Н-зв‘язків в механізмах каталізу потрійними гетеро-біядерними гетеролігандними комплексами NiII(acac)2∙ NaSt(LiSt)∙PhOH, які включають нікель і редокс-неактивний метал Na(Li), в реакціях окиснення етилбензолу молекулярним киснем в a-фенілетилгідропероксид. З використанням методу атомно-силової мікроскопії досліджено можливість формування стабільних супрамолекулярних наноструктур на основі потрійного комплексу NiII(acac)2∙NaSt∙PhOH, за допомогою міжмолекулярних Н-зв‘язків.
  • Thumbnail Image
    Item
    Oxidation of 1-octene by the molecular oxygen in the presence of immobilized catalytic compositions
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2012) Makota, Oksana; Bulgakova, Lidiya
    The influence of immobilized catalytic compositions, obtained by immobilization of cyanide complexes of transition metals: Ni, Pd, Pt, Со, Fe, Ru, and oxysalts of vanadium on the aluminum oxide as a carrier, on the initial stages of the liquid-phase oxidation reaction. of 1-octene by the molecular oxygen was studied. It was established that the highest activity in the oxidation reaction of 1-octene by the molecular oxygen showed the catalytic composition containing immobilized ruthenium cyanide complex K2[Ru(CN)6]–MnCl2·4H2O (XI) whereas the activity of catalytic composition containing immobilized nicole cyanide complex K2[Ni(CN)4]–VO(SO4)·3H2O (I) was the lowest one. Вивчено вплив іммобілізованих каталітичних композицій, одержаних іммобілізацією ціанідних комплексів перехідних металів: Ni, Pd, Pt, Со, Fe, Ru, та оксосолей ванадію на оксид алюмінію як носій, на реакцію рідиннофазного окиснення октену-1 молекулярним киснем на початкових стадіях процесу. Встановлено, що найактивнішою в реакції окиснення октену-1 молекулярним киснем є каталітична композиція, до складу якої входить іммобілізований ціанідний комплекс рутенію K2[Ru(CN)6] – MnCl2·4H2O (XI) тоді як активність композиції, яка містить іммобілізований ціанідний комплекс нікелю K2[Ni(CN)4] – VO(SO4)·3H2O (I) є найнижчою.