Chemistry & Chemical Technology. – 2010. – Vol. 4, No. 2

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/15

It is the scientific-technical journal in English in Ukraine discussing actual problems of chemistry and chemical technology. Compared with other chemical journals Ch&ChT is publishing materials of both theoretical and practical values in such fields as analytical, general organic, physical and inorganic chemistry; chemistry of high molecular compounds; materials science and engineering; chemical kinetics and catalysis; technology of inorganic substances; technology of organic synthesis products; chemical technology of processing of combustible minerals; processes and apparatus of chemical and food productions; biotechnology and ecology. Chemistry & Chemical Technology : [the scientific-technical journal] / Lviv Polytechnic National University ; editor-in-chief M. Bratychak. – Lviv : Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010. – Volume 4, number 2. – P. 92–166, XII : ill.

Browse

Search Results

Now showing 1 - 1 of 1
  • Thumbnail Image
    Item
    Alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol with methyl acrylate catalyzed by potassium-2,6-di-tert-butylphenoxide
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010) Zaikov, Gennady; Volod’kin, Alexander
    The kinetics of catalytic alkylation of 2,6-ditert- butylphenol (ArOH) with methyl acrylate (MA) in the presence of potassium 2,6-di-tert-butylphenoxide (ArOK) depends on the method for the preparation of ArOK. The reaction ofArOH withKOHat temperatures > 453 Kaffords monomeric ArOK, which properties differ from those in the case of potassium 2,6-di-tert-butylphenoxide synthesized by the earliermethods.The regularities ofArOH alkylation depend ontheArOKconcentration, theArOH:MA ratio, and the effect of microadditives of polar solvents. Показано, що кінетика каталітичного алкілування 2,6-ди-трет-бутилфенолу (АrOH) метилакрилатом (МА) у присутності 2,6-ди-трет-бутилпероксиду калію (ArOK) залежить від методу приготування ArOK. Реакцією між ArOK і КОНпри температурах > 453 К отримано мономерний ArOK, властивості якого відрізняються від властивостей 2,6-ди-трет-бутилфеноляту,синтезован ого іншими методами. Встановлено, що закономірності алкілування ArOН залежать від концентрації ArOK, співвідношення ArO:МА та мікрододатків полярних розчинників.