Chemistry, Technology and Application of Substances

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45006

Browse

Subject: search.filters.subject.hydrogen peroxide

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    Передові процеси окиснення на основі натрію перкарбонату. Огляд
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-21) Сухацький, Ю. В.; Шепіда, М. В.; Сірик, К. М.; Sukhatskyi, Yu. V.; Shepida, M. V.; Siryk, K. M.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Розглянуто переваги натрію перкарбонату як носія “твердого гідрогену пероксиду”, порівняно з гідрогену пероксидом у рідкій фазі. Наведено методи гомогенної (активація ультрафіолетовим випромінюванням, електророзрядною плазмою, в ультразвуковому полі, йонами металів) та гетерогенної (природними та штучно синтезованими мінералами, наночастинками заліза, іммобілізованими на допоміжні матеріали, наночастинками сполук заліза, біметалевими нанокомпозитами, фероценом) активації натрію перкарбонату та їх застосування у передових процесах окиснення органічних сполук на його основі. Встановлено, що кисле середовище ефективніше для гомогенної активації натрію перкарбонату йонами металів (зокрема, Fe2+), а нейтральне або лужне середовище придатніше для гетерогенної активації натрію перкарбонату.
  • Thumbnail Image
    Item
    Одержання сахаридовмісних поверхнево-активних речовин на основі 8-гідроксиоктанової кислоти
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Кузнецова, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Kuznetsova, K. I.; Fleychuk, R. I.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Здійснено окиснення циклічних кетонів гідрогенпероксидом до ω-гідропероксикарбонових кислот, які за дії натрій гідросульфіту відновлено до ω-гідроксикарбонових кислот. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Реакцією 8- гідроксиоктанової кислоти з α-D-глюкопіранозою синтезовано похідне, у якому агліконом є залишок гідроксикарбонової кислоти. Синтезовані сполуки, у яких сахаридний фрагмент виконує роль є гідрофільного блока, а залишок гідроксикарбонової кислоти є ліпофільною складовою, проявляють поверхневоактивні властивості. Знято ізотерми поверхневого натягу синтезованих поверхнево-активних речовин. Будову отриманих сполук підтверджено фізико- хімічними методами.
  • Thumbnail Image
    Item
    Емульсійна олігомеризація вуглеводнів фракції С9 у присутності гідроген пероксиду та стеаратів металів
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Субтельний, Р. О.; Оробчук, О. М.; Мельник, С. Р.; Дзіняк, Б. О.; Subtelnyi, R. O.; Orobchuk, O. M.; Melnyk, S. R.; Dzinyak, B. O.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Описано одержання вуглеводневих смол низькотемпературною емульсійною олігомеризацією вуглеводневої фракції С9 рідких продуктів піролізу. Встановлено вплив якісного і кількісного складу окисно-відновної системи гідроген пероксид – стеарат металу змінної валентності на перебіг емульсійної олігомеризації. Досліджено вплив солей купруму, стануму, цинку та нікелю стеаринової кислоти. Обрано оптимальну окисно-відновну систему ініціювання, що забезпечує одержання олігомери із найвищим виходом. Визначено залежність виходу і характеристик олігомерів вмісту стеарату стануму у реакційній суміші.