Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
6 results
Search Results
Item The technology basis of diclofenac substance production(Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Стасевич, М. В.; Бучкевич, І. Р.; Дронік, М. Ю.; Stasevych, M. V.; Buchkevych, I. R.; Dronik, M. Yu.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityОбґрунтовано та запропоновано основи технології виробництва субстанції диклофенаку, яке складається з п’яти основних технологічних стадій. Запропоновані технологічні аспекти виробництва субстанції диклофенаку дозволяють отримати цільовий продукт із сумарним виходом 61 %. Проведено матеріальні розрахунки для одержання 1 т готової субстанції диклофенаку. Здійснено вибір кількості необхідного технологічного обладнання та запропоновано принципову технологічно схему виробництва диклофенаку.Item Дослідження реакційної здатності аміногрупи в 2-, 6- та 7- положеннях 1,4-нафтохінону(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Бучкевич, І. Р.; Хом`як, С. В.; Курка, М. С.; Федоришин, О. М.; Марінцова, Н. Г.; Buchkevych, I. R.; Khomyak, S. V.; Kurka, M. S.; Fedoryshyn, O. M.; Marintsova, N. G.; Національний університет “Львівська політехніка”Досліджено нуклеофільність аміногрупи у 2-положенні 1,4-нафтохіноїдного фрагмен- ту порівняно з нуклеофільними властивостями аміногруп у 6- та 7- положенні в реакціях алкілювання, ацилювання, а також при взаємодії з сульфінілхлоридами та сульфоніл- хлоридами. Встановлено, що за наявності аміногрупи у молекулі заміщеного 1,4-нафто- хінону відбувається зсув електронної густини в сторону нафтохіноїдного циклу з відповід- ною зміною заряду на атомах вуглецю у певному положенні. Таким чином реакційна здатність аміногрупи в реакції алкілювання найвища у 7-му атомі вуглецю, дещо нижча активність аміногрупи у 6-му положені і найнижча у 2-положенні 1,4-нафтохінону.Item Тіосечовини амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Фігурка, О. М.; Бучкевич, І. Р.; Станько, О. В.; Новіков, В. П.Синтезовано тіосечовини та гетероциклічні структури на основі ацилізотіоціанатів амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону. Визначено оптимальні шляхи і умови синтезу ацилізотіоціанатів, фізико-хімічними методами здійснено аналіз отриманих сполук. Отримані результати вказують на доцільність подальших перетворень та досліджень. New thioureas and heterocyclic structures based on acylisothiocyanates of amino acid derivatives of 1,4-naphthoquinone were synthesized. The optimal routes and conditions of synthesis of acylisothiocyanates defined, obtained physico-chemical analysis of test compounds these results indicate feasibility of further transformations and research.Item Спектрограми та потенціограми деяких n-ацильованих етилтіосульфанілатів(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Швед, О. В.; Баранович, Д. Б.; Губрій, З. В.; Бучкевич, І. Р.; Оверко, Н. Г.; Лубенець, В. І.Запропоновано метод ідентифікації деяких N-ацильованих етилтіосульфанілатів та наведено їхні спектральні характеристики (ІЧ та УФ спектри), потенціограми, хроматограми, що можуть бути використані під час аналітичного визначення та дослідження цих сполук на антимікробну активність. The method of identification of some N-acyl ethylthiosulfanilates proposed and given their spectral characteristics (IR and UV spectra), potentsiohrams, chromatohrams that can be used for analytical determination and the investigation of these compounds for antimicrobial activity.Item Синтез і властивості ацилізотіоціанатних похідних 1,4-нафтохінону(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Фігурка, О. М.; Бучкевич, І. Р.; Платонов, М. О.; Стасевич, М. В.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.Синтезовано нові ацилізотіоціанати та тіосечовини на основі амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону. Проведено попередній біологічний скринінг за допомогою програми PASS, одержані результати вказують на доцільність подальших досліджень. New acylisothiocyanates and thioureas on the basis of amino acid derivatives of 1,4- naphthoquinone were synthesized. For all obtained compounds was carried out prediction of pharmacological effects by PASS, these results indicate feasibility of further research.Item Синтез нових азотовмісних похідних 2,3,6-трихлор-1,4-нафтохінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Бучкевич, І. Р.; Платонов, М. О.; Стасевич, М. В.; Лубенець, В. І.; Мусянович, Р. Я.Здійснено синтез нових похідних 1,4-нафтохінону з азотовмісними замісниками у бензольному фрагменті. The synthesis of new undescribed early derivatives of benzene fragment of 1,4- naphtoqinone was carried out.