Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Search Results

Now showing 1 - 6 of 6
  • Thumbnail Image
    Item
    Акрилові мономери на основі рослинних олій із високим вмістом естерів олеїнової кислоти
    (Видавництво Львівської політехніки, 2021-03-16) Кір’янчук, В. Ф.; Демчук, З. І.; Когут, А. М.; Воронов, А. С.; Воронов, С. А.; Kirianchuk, V. F.; Demchuk, Z. I.; Kohut, A. M.; Voronov, A. S.; Voronov, S. A.; Національний університет “Львівська політехніка”; Державний університет Північної Дакоти; Lviv Polytechnic National University; North Dakota State University
    Нові акрилові мономери отримано перестерифікацією оливкової, канолової та високоолеїнової соєвої олії N-гідроксіетилакриламідом. Вивчено кінетичні особливості гомополімеризаціїцих мономерів і порівняно вплив вмісту естерів лінолевої (С18:2) та ліноленової (С18:3) кислот на швидкість полімеризації та величину молекулярної маси гомополімерів. Встановлено, що константи передачі ланцюга на мономер зростають у ряду мономерів: оливковий (СМ = 0,016) < високоолеїновий соєвий (СМ = 0,018) < каноловий (СМ = 0,025). Особливості гомополімеризації пов’язані із різним ступенем ненасиченості фрагментів жирних кислот.
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез акрилоїламіноетилоливату з тригліцеридів оливкової олії та його вільнорадикальна гомо- та кополімеризація
    (Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Кір’янчук, В. Ф.; Демчук, З. І.; Когут, А. М.; Шевчук, О. М.; Воронов, А. С.; Воронов, С. А.; Kirianchuk, V. F.; Demchuk, Z. I.; Kohut, A. M.; Shevchuk, O. M.; Voronov, A. S.; Voronov, S. A.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра органічної хімії; Державний університет Північної Дакоти, Фарго (Північна Дакота, США)
    Акрилоїламіноетилоливат отримано перестерифікацією оливкової олії N-гідрокси- етилакриламідом, структуру підтверджено методами ІЧ- та 1Н ЯМР-спектроскопії. Особливістю структури є наявність вінільної групи, а також подвійного зв’язку в ацильному фрагменті жирної кислоти. Це зумовлює під час радикальної полімеризації одночасний перебіг реакцій росту макроланцюга та передачі ланцюга на мономер за участі алільних атомів водню з утворенням малоактивних радикалів. Вивчено кінетичні особливості полімеризації, визначено константи кополімеризації та Q−e параметри.
  • Thumbnail Image
    Item
    Амфіфільні діестери піромелітової кислоти для солюбілізації ліпофільних речовин у воді
    (Видавництво Львівської політехніки, 2014) Хоменко, О. І.; Кудіна, О. О.; Бубен, Р. Г.; Будішевська, О. Г.; Воронов, А. С.; Воронов, С. А.
    Амфіфільні ПАР – діестери піромелітової кислоти з ліпофільними та гідрофільними фрагментами використано для колоїдного розчинення ряду ліпофільних речовин. Амфіфільні ПАР у водному середовищі утворюють сферичні міцели та міцелярні агрегати, які солюбілізують водонерозчинні речовини залежно від їх природи та будови ПАР. Amphiphilic surfactants, diesters of pyromellitic acid with lipophilic and hydrophilic fragments, were used for colloidal solubilization of lipophilic agents. In aqueous solution amphiphilic surfactants form spherical micelles and micellar aggregates which solubilize water-insoluble agents, depending on their nature and surfactant structure.
  • Thumbnail Image
    Item
    Гідрогелі на основі похідних сукцинатів хітозану як абсорбенти барвників
    (Видавництво Львівської політехніки, 2014) Жолобко, О. Ю.; Демчук, З. І.; Бук, М. І.; Вострес, В. Б.; Будішевська, О. Г.; Воронов, А. С.; Воронов, С. А.
    Термічною обробкою ксерогелів, одержаних висушуванням водорозчинних поліетиленглікольвмісних сукцинатів хітозану (Хіт), без використання додаткових активаторів функціональних груп або каталізаторів проводили формування тривимірної полімерної структури. Одержані зразки набрякають у воді з утворенням гідрогелів, здатних до абсорбування та вивільненя барвників родаміну G та малахітового зеленого. The three-dimensional polymer structure was formed by the thermal treatment of xerogels, received by drying the watersoluble polyoxyethylene chitosan succinates without any additional activators of functional groups or catalysts. The obtained samples are swelling in water with forming hydrogels, capable to absorption and release of rhodamine G and malachite green dyes.
  • Thumbnail Image
    Item
    Ковалентно зшиті колоїдосоми та пікерінг-емульсії на основі пероксидованих пікерінг-стабілізаторів
    (Видавництво Львівської політехніки, 2012) Попадюк, А. І.; Соломко, Н. Ю.; Варваренко, C. М.; Воронов, А. С.; Будішевська, О. Г.; Воронов, С. А.
    Пероксидовані полістирольні латексні частинки, які містять ковалентно прищеплений шар емульгатора-ініціатора солі полі(5-трет-бутилперокси-5-метил-1-гексен-3-ін- альт-малеїнової кислоти), використано як пікерінг-стабілізатори для одержання пероксидованих пікерінг-емульсій олія-вода, на основі яких радикальною кополімеризацією сформовано ковалентнозшиті колоїдосоми. Досліджено залежності стабільності пікерінг-емульсії від рН дисперсійного водного середовища та структури колоїдосом від умов синтезу. Peroxidized polysterene latex, that exhibit covalently grafted surface layer of poly(5-tertbutylperoxy- 5-methyl-1-hexane-3-in-alt-maleic acid) initator-surfactant, was employed as Pickering-stabilizer to form oil-in-water peroxidized Pickering-emulsions. On the latter basis, covalently-grafted colloidosomes were obtained by the means of free-radscal copolymerization. Stability of formed Pickering-emulsions was determined as a function of pH. Colloidosome structure studies were carried for different initial synthesis compositions.
  • Thumbnail Image
    Item
    Міцелярні структури амфіфільних діестерів піромелітової кислоти для синтезу наночастинок срібла
    (Видавництво Львівської політехніки, 2012) Хоменко, О. І.; Варваренко, С. М.; Будішевська, О. Г.; Воронов, А. С.; Кудіна, О. О.; Чекайло, М. В.; Воронов, С. А.
    Ацилуванням піромелітовим діангідридом первинного аліфатичного спирту та моноалкілового етеру поліетиленгліколю з різною довжиною ланцюгів синтезовано амфіфільні діестери піромелітової кислоти з регульованим гідрофільно-ліпофільним балансом. Завдяки біфільності нові амфіфільні ПАР розчиняються у полярних і у неполярних розчинниках і утворюють міцели та міцелярні агрегати, які можуть слугувати нанореакторами синтезу наночастинок срібла. By acylation of primary aliphatic alcohols and polyethylene glycol mono alkyl ethers of different chains length with pyromellitic dianhydride was synthesized diesters of pyromellitic acid (DEPA) with controlled hydrophilic-lipophilic balance. Due to the diphility new amphiphilic surfactants are soluble in both polar and non-polar solvents with micelles and micellar aggregates formation which serves as nanoreactors for the synthesis of silver nanoparticles.