Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
2 results
Search Results
Item Обґрунтування складу та технології препарату на основі рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Луценко, Т. М.; Андрюкова, Л. М.; Фетісова, Н. Г.; Марінцова, Н. Г.; Галкін, О. Ю.Обґрунтовано вибір лікарської форми інтерлейкіну-7 людини, отриманого реком-бінантним шляхом, а саме спрею назального, розроблено цільовий профіль якості препарату, що є основою планування фармацевтичної розробки. Допоміжні речовини, що мають різне функціональне призначення в препараті, вибрано з урахуванням стану активного фармацевтичного інгредієнта, його властивостей, запланованого цільового профілю якості. Для вибраних складів розроблено технологічні режими приготування модельних розчинів препарату. The rationale of dosage form (nasal spray) of human recombinant interleukin-7 was conducted. Profile of the target product quality as a basis for the planning of pharmaceutical development was developed. The choice of auxiliary substances with different functionality in the product, was made in the light of the active pharmaceutical ingredient, its properties, planned as the target profile. For selected formulations were developed technological modes of model solutions preparation.Item Обгрунтування параметрів стандартизації препаратів на основі рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Луценко, Т. М.; Карпенко, О. Я.; Дуган, О. М.; Галкін, О. Ю.Здійснено огляд аналітичних методів, що доцільно використовувати для контролю якості активного фармацевтичного інгредієнта та готових лікарських форм на основі інтерлейкіну-7 людини, отриманого рекомбінантним шляхом. Також проведено огляд можливих шляхів введення та фармацевтичних форм рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини. Перевага надається ін’єкційні лікарські формі, однак не виключається можливість застосування рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини у вигляді інших форм. In this work, an overview of analytical methods that should be used for quality control of active pharmaceutical ingredients and finished dosage forms based on human interleukin-7 was obtained by recombinant method. Also, a review of possible routes of administration and pharmaceutical forms of recombinant human interleukin-7 was provided. The preference is given to the injectable dosage form, however, it does not preclude the usage of recombinant human interleukin-7 in another forms.