Обгрунтування параметрів стандартизації препаратів на основі рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини

Abstract

Здійснено огляд аналітичних методів, що доцільно використовувати для контролю якості активного фармацевтичного інгредієнта та готових лікарських форм на основі інтерлейкіну-7 людини, отриманого рекомбінантним шляхом. Також проведено огляд можливих шляхів введення та фармацевтичних форм рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини. Перевага надається ін’єкційні лікарські формі, однак не виключається можливість застосування рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини у вигляді інших форм. In this work, an overview of analytical methods that should be used for quality control of active pharmaceutical ingredients and finished dosage forms based on human interleukin-7 was obtained by recombinant method. Also, a review of possible routes of administration and pharmaceutical forms of recombinant human interleukin-7 was provided. The preference is given to the injectable dosage form, however, it does not preclude the usage of recombinant human interleukin-7 in another forms.