Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
Search Results
Item Синтез та дослідження гострої токсичності деяких амінокислотних похідних 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Ель Ідріссі, А.; Бринь, І. О.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Федорова, О. В.; Новіков, В. П.; Національний університет “Львівська політехніка”Проведено синтез нових біологічно активних амінокислотних похідних 2,3- дихлоро-1,4-нафтохінону (β-аланін, L-гістидин і дипептид карнозин). Синтезовані речовини було переведено у водорозчинну форму, а саме натрієві солі. Досліджено гостру токсичність вищевказаних сполук на білих мишах. Synthesed a new biological actives amino acids derivatives of naphtoquinone (β-alanine, L-histidine and dipeptide carnosine) and their sodium's salts. We investigated their degree of intoxication (LD50) in experiment on white mice.Item Нові гетероциклічні похідні хінонів(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Журахівська, Л. Р.; Абдеррахім, Е. І.; Марінцова, Н. Г.; Губицька, І. І.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.; Національний університет “Львівська політехніка”Розроблена схема одержання нових гетероциклічних хіноїдних систем, які є перспективними для біологічних досліджень. При ацилюванні хлорамінокислотних похідних хінонів, залежно від умов реакцій та співвідношення реагентів, були отримані, відповідно, ацетаміди чи лактони. The method of new heterocyclic systems of quinone has been elaborated. These systems are prospective as for biological investigations. Relatively on the condition of reaction and ratios of reagents, acetamides or lactones were obtained by acetylation of chloreaminoacid derivatives of quinones.