Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
9 results
Search Results
Item Initiating and Cross-Linking Properties of Urea-Formaldehyde Oligomers with Peroxide Groups(Видавництво Львівської політехніки, 2022-03-16) Astakhova, Olena; Mykhailo Bratychak Jr.; Kohut, Ananiy; Lviv Polytechnic National UniversityВивчені ініціюючі властивості пероксидних сечовино-формальдегідних олігомерів. Для порівняння вивчено ініціюючу активність у процесі полімеризації стирену пероксидним олігомером на основі епоксидного олігомеру Epidian-5 та трет.-бутилгідропероксиду. Структуруючі властивості сечовино-формальдегідних олігомерів з пероксидними групами вивчено на прикладі ненасичених олігоестерів. Хімізм процесу утворення продуктів просторово-зшитої будови досліджено з використанням ІЧ-спектроскопії.Item Synthesis and Structure of Urea-Formaldehyde Oligomers with Peroxide Groups(Видавництво Львівської політехніки, 2021-03-16) Astakhova, Olena; Shyshchak, Olena; Bratychak, Michael; Lviv Polytechnic National UniversityРозглянута можливість синтезу в присутності трет.-бутилпероксиметанолу (ТБПМ) або трет.-бутилгідропероксиду (ТБГП) сечовино-формальдегідних олігомерів з пероксидними групами (СФОП). Як каталізатор реакції використаний оксид цинку. Вивчений вплив співвідношення вихідних компонентів, температури реакції та тривалості процесу на характеристику та вихід отримуваних олігомерів. Запропоновані методики одержання СФОП з використанням як компонента суміші ТБПМ і ТБГП. Будова синтезованих СФОП підтверджена ІЧ- і ПМР-спектроскопічними дослідженнями.Item Epoxy Composites Filled with Natural Calcium Carbonate. 1. Epoxy Composites Obtained in the Presence of Monoperoxy Derivative of Epidian-6 Epoxy Resin(Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Bratychak, Michael; Astakhova, Olena; Shyshchak, Olena; Zubal, Olha; Sienkiewicz, Maciej; Ivashkiv, Ostap; Lviv Polytechnic National University; Gdansk University of TechnologyВивчені фізико-механічні властивості зразків на основі наповнених епокси-олігоестерних сумішей, що склада- ються із промислової епоксидної смоли Epidian-5 та олігоестер- акрилату TGM-3 і містять монопероксидну похідну епоксидної смоли Epidian-6 (PO. Як мінеральний наповнювач використано CaCO3, затвердни ком сумішей слугував поліетиленполіамін. Встановлено вплив РО і CaCO3 на вміст гель-фракцій та фізико- механічні властивості виробу. З використанням скануючої елект- ронної мікроскопії показана морфологія отриманих зразків.Item Obtaining of coumarone-indene resins based on light fraction of coal tar. 2. Coumarone-indene resins with epoxy groups(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Bratychak, Michael; Ripak, Oresta; Namiesnik, Jacek; Shyshchak, Olena; Astakhova, Olena; Lviv Polytechnic National University; Gdansk University of TechnologyЗ використанням легкої фракції кам’яно- вугільної смоли та отриманої на її основі фракції, що википає за температур 423–463 К з додаванням стиролу і гліцидил- метакрилату розроблений метод одержання інден-кума- ронових смол з епоксидними групами (ІКСЕ). ІКСЕ отримані за радикальною коолігомеризацією з використанням як ініціатор монопероксидної похідної дигліцидилового етеру діоксидифе- нілпропану (ПО). Вивчена терміна стабільність ПО. Встановлено вплив кількості ініціатора, температури та тривалості реакції на вихід та температуру розм’якшення ІКСЕ. Структура синтезованих ІКСЕ підтверджена ІЧ- та 1Н ЯМРспектроскопічними дослідженнями.Item Synthesis and application of oligomer with hydroxy groups based on peroxy derivative of ED-24 epoxy resin and РolyTHF-2000 oligoether(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2015) Ivashkiv, Ostap; Namiesnik, Jacek; Astakhova, Olena; Shyshchak, Olena; Bratychak, MichaelNew oligomer with peroxy, primary and secondary hydroxy groups has been synthesized on the basis of peroxy derivative of ED-24 epoxy resin (PO) and PolyTHF-2000 oligoether according to the developed procedure. The effect of the catalysts nature and amount, temperature and process time on the reaction rate has been studied. Benzyltriethylammonium chloride, potassium hydroxide, 1,4-diazobicyclooctane and the mixture composed of benzyltriethylammonium chloride and KOH (molar ratio 1:1) were used as the catalysts. The structure of the synthesized oligomer has been confirmed by the chemical and IR-spectroscopic methods. The synthesized oligomer may be used as an active additive for the production of polymeric films based on ED-20 industrial epoxy resin and TGM-3 oligoesteracrylate. Розроблено методику одержання та синтезовано на основі пероксидної похідної епоксидної смоли ЕД-24 (ПО) та олігоетеру PolyTHF-2000 олігомер, що містить у своїй структурі пероксидну, первинну гідроксильну та вторинні гідроксильні групи. Вивчено вплив природи та кількості каталізатора, температури та тривалості реакції на швидкість протікання реакції між ПО та PolyTHF-2000. Як каталізатори реакції вивчено бензилтриетиламоній хлорид, гідроксид калію, 1,4-діазобіциклооктан та каталітичну суміш, що складалася із бензилтриетиламоній хлориду і КОН у співвідношенні 1:1 молі, відповідно. Структуру синтезованого олігомеру підтверджено хімічними та ІЧ-спектроскопічними методами досліджень. Вивчено можливість використання синтезованого олігомеру як активного додатку при формуванні полімерних плівок на основі промислової епоксидної смоли ЕД-20 та олігоестеракрилату ТГМ-3.Item Chemical modification of polyglycidyl phenolformaldehyde oligomers by methacrylic acid(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Bratychak, Michael; Strap, Galyna; Shyshchak, Olena; Astakhova, OlenaA new oligomer with unsaturated double bonds in the side chains has been synthesized via chemical modification of polyglycidyl phenol-formaldehyde oligomer (PGPFO) by methacrylic acid (MA) using benzyltriethylammonium chloride as a catalyst. The effect of temperature and reaction time on the reaction proceeded between PGPFO and MA has been studied. The effective rate constants and activation energy of the reaction have been calculated. The structure of the synthesized oligomer has been confirmed by chemical and IR-spectroscopic analyses. The cross-linking of epoxyoligomeric mixtures based on ED-20 epoxy resin, peroxy derivative of epoxy resin, TGM-3 oligoesteracrylate and synthesized oligomer has been examined using polyethylenepolyamine as a hardener. Хімічною модифікацією полігліциділфеноло-формальдегідного олігомеру (ПГФФО) метакриловою кислотою (МАК), з використанням як каталізатора бензил-триетиламоній хлористого, синтезований новий олігомер, який у бічних відгалуженнях містить ненасичені подвійні зв’язки. Вивчено вплив температури і часу на швидкість протікання реакції між ПГФФО і МАК. Розраховані ефективні константи швидкості такої реакції та розрахована енергія активації. Структура синтезованого олігомеру,що містить у бічних відгалуженнях ненасичені подвійні зв’язки, підтверджена хімічними та ІЧ-спектроскопічними методами дослідження. Вивчено структурування епокси-олігомерних сумішей на основі епоксидної смоли ЕД-20, пероксидної похідної епоксидної смоли, олігоестеракрилату ТГМ-3 та синтезованого олігомеру з використанням як затвердника поліетиленполіаміну.Item Modified phenol-formaldehyde resins and their application in bitumen-polymeric mixtures(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2013) Strap, Galyna; Astakhova, Olena; Lazorko, Olexander; Shyshchak, Oleh; Bratychak, MichaelPhenol-formaldehyde resins (PhFR) with reactive methacrylate fragments or labile peroxy bonds in the side branches used as a polymeric component of bitumen-polymeric mixtures have been investigated. Taking into account that PhFR with peroxy fragments based on epoxy resin does not described in literature, its synthesis procedure has been developed. The kinetic regularities of the reaction between peroxy derivative of epoxy resin (PDER) and phenol group of PhFR were studied taking the reaction of PDER with phenol as an example. The structure of PhFR with peroxy groups (PhFRP) has been confirmed by IR-studies. Bitumenpolymeric mixtures with PhFRP or PhFR with unsaturated fragments (PhFRU) in the amount of 1, 3, 5 or 7 mass parts per 100 g of petroleum bitumen were examined at 443, 463 or 483 K for 0.5, 1.0 or 2.0 h. The composition of bitumn-polymeric mixtures has been determined using the group analysis. Вивчена можливість використання як полімерного компоненту бітум-полімерних сумішей фенол-формальдегідних смол (ФФС), які містять у бічних відгалуженнях реакційноздатні метакрилатні фрагменти або лабільні пероксидні зв’язки. Враховуючи те, щоФФСз пероксидними фрагментами на основі епоксидної смоли в літературі не описана, розроблена методика її синтезу. Кінетичні закономірності реакції між пероксидною похідною епоксидної смоли (ППЕС) і фенольною групою ФФС вивчені на прикладі ППЕС з фенолом. Структура ФФС з пероксидними групами (ФФСП) підтверджена ІЧ- спектроскопічними дослідженнями. Бітум-полімерні суміші, що містили ФФСП або фенол-формальдегідну смолу з ненасиченими фрагментами (ФФСН) в кількості 1, 3, 5 чи 7 мас.част. на 100 г нафтового бітуму вивчені за температур 443, 463 або 483 К впродовж 0,5, 1,0 чи 2,0 год. З використанням структурно-групового методу аналізу встановлено склад бітум-полімерних сумішей.Item Modified phenol-formaldehyde resins and their application in bitumen-polymeric mixtures(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2013) Strap, Galyna; Astakhova, Olena; Lazorko, Olexander; Shyshchak, Oleh; Bratychak, MichaelPhenol-formaldehyde resins (PhFR) with reactive methacrylate fragments or labile peroxy bonds in the side branches used as a polymeric component of bitumen-polymeric mixtures have been investigated.Taking into account that PhFR with peroxy fragments based on epoxy resin does not described in literature,its synthesis procedure has been developed. The kinetic regularities of the reaction between peroxy derivative of epoxy resin (PDER) and phenol group of PhFR were studied taking the reaction of PDER with phenol as an example. The structure of PhFR with peroxy groups (PhFRP) has been confirmed by IR-studies. Bitumenpolymeric mixtures with PhFRP or PhFR with unsaturated fragments (PhFRU) in the amount of 1, 3, 5 or 7 mass parts per 100 g of petroleum bitumen were examined at 443, 463 or 483 K for 0.5, 1.0 or 2.0 h. The composition of bitumn-polymeric mixtures has been determined using the group analysis. Вивчена можливість використання як полімерного компоненту бітум-полімерних сумішей фенол-формальдегідних смол (ФФС), які містять у бічних відгалуженнях реак- ційноздатні метакрилатні фрагменти або лабільні пероксидні зв’язки. Враховуючи те, що ФФСз пероксидними фрагментами на основі епоксидної смоли в літературі не описана, розроблена методика її синтезу. Кінетичні закономірності реакції між пероксидною похідною епоксидної смоли (ППЕС) і фенольною групою ФФС вивчені на прикладі ППЕС з фенолом. Структура ФФС з пероксидними групами (ФФСП) підтверджена ІЧ-спектроскопічними дослідженнями. Бітум-полімерні суміші,що містили ФФСП або фенол-формальдегідну смолу з ненасиченими фрагментами (ФФСН) в кількості 1, 3, 5 чи 7 мас.част. на 100 г нафтового бітуму вивчені за температур 443, 463 або 483 Кв продовж 0,5, 1,0 чи 2,0 год. З використанням структурно-групового методу аналізу встановлено склад бітум-полімерних сумішей.Item Synthesis of peroxy oligomers using 1,2-epoxy-3-tertbutyl peroxypropane(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Bratychak, Michael; Bratychak, Mikhailo; Astakhova, Olena; Shyshchak, OlenaThe possibility of peroxy oligomer synthesis has been studied by three methods: telomerization of diepoxy derivatives of ethylene glycol or Bisphenol Ausing 1,2-epoxy-3-tert-butyl peroxypropane as telogen, modification of phenol-formaldehyde resins by 1,2-epoxy- 3-tert-butyl peroxypropane and polycondensation of phenol containing –O–O– bonds with formaldehyde. The peroxy oligomers obtaining conditions have been established and 7 new oligomers with peroxy groups have been synthesized. The structures of synthesized oligomers have been verified by chemical and spectral methods. Вивчена можливість синтезу пероксидних олігомерів трьома методами: теломеризацією діепоксидних похідних етиленгліколю або біофенолу А з використанням 1,2-епокси-3-трет-бутил пероксипропану як телогену, модефікацією фенол-формальдегідникомол 1,2-епокси-3-трет-бутил пероксипропаном поліконденсацією фенолу, що містить -О-О- зв'язки, з формальдегідом. Встановлено оптимальні умови одержання пероксидних олігомерів та синтезовано 7 нових олігомерів. Структуру синтезованих олігомерів підтверджено хімічними та спектральними методами досліджень.