(Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Fedevych, Eugeniy; Datsko, Oleh; Fedevych, Oleh; Lviv National Agrarian University; Bogomolets Institute of Physiology; Lviv Polytechnic National University
Обгрунтовано допущення, що проміжним
молекулярним продуктом реакції окиснення алілового спирту
та його естерів у середовищі оцтової кислоти є оксиди
(гліцидол, гліцидолацетат, гліцидолформіат). Для оптимізації
процесу одержання естерів гліцерину досліджено кінетику
взаємодії цих оксидів з оцтовою та мурашиними кислотами.
Встановлено, що найстійкішим є гліцидолформіат, а найменш
стійким – гліцидол. З мурашиною кислотою взаємодія оксидів
проходить на порядок швидше ніж оцтовою. В присутності
мурашиної кислоти селективність різко зменшується. Для
досягнення максимального виходу естерів гліцерину як вихідний
продукт доцільно використовувати алілформіат.
