(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Бучкевич, І. Р.; Хом`як, С. В.; Курка, М. С.; Федоришин, О. М.; Марінцова, Н. Г.; Buchkevych, I. R.; Khomyak, S. V.; Kurka, M. S.; Fedoryshyn, O. M.; Marintsova, N. G.; Національний університет “Львівська політехніка”
Досліджено нуклеофільність аміногрупи у 2-положенні 1,4-нафтохіноїдного фрагмен-
ту порівняно з нуклеофільними властивостями аміногруп у 6- та 7- положенні в реакціях
алкілювання, ацилювання, а також при взаємодії з сульфінілхлоридами та сульфоніл-
хлоридами. Встановлено, що за наявності аміногрупи у молекулі заміщеного 1,4-нафто-
хінону відбувається зсув електронної густини в сторону нафтохіноїдного циклу з відповід-
ною зміною заряду на атомах вуглецю у певному положенні. Таким чином реакційна
здатність аміногрупи в реакції алкілювання найвища у 7-му атомі вуглецю, дещо нижча
активність аміногрупи у 6-му положені і найнижча у 2-положенні 1,4-нафтохінону.
