(Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Slyvka, Nataliia; Saliyeva, Lesya; Litvinchuk, Mariia; Shishkina, Svitlana; Vovk, Mykhailo; Lesya Ukrainka Volyn National University; Institute of Organic Chemistry of National Academy of Sciences of Ukraine; SSI “Institute for Single Crystals”, National Academy of Sciences of Ukraine
Вивчено особливості перебігу реакцій метансульфопохідних (бенз)імідазо[2,1-b][1,3]тіазинів з рядом нуклеофільних реагентів. Встановлено, що вони неселективно реагують із калію тіоціанатом, утворюючи суміш тіо- та ізотіоціанатопохідних. У свою чергу, у результаті взаємодії з натрію азидом поряд із нуклеофільним заміщенням має місце конкуруюча реакція елімінування. Остання реалізується як домінуюча в реакції з натрію ціанідом. Методом рентгеноструктурного аналізу встановлено просторову будову одного з ізомерних продуктів елімінування – 4H-бензо[4,5]імідазо[2,1-b][1,3]тіазину.
