Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
4 results
Search Results
Item The (1H-Tetrazol-1-yl)arenediazonium Salts as Convenient Reagents for Quinones Arylation: Synthesis of 1,3-Benzoxathiol-2-ones and Naphtho[2,1-d][1,3]oxathiol-2-ones Bearing(1H-Tetrazol-1-yl)phenyl Motif(Видавництво Львівської політехніки, 2023-03-16) Pokhodylo, Nazariy; Martyak, Roman; Tupychak, Mykola; Pitkovych, Khrystyna; Matiychuk, Vasyl; Obushak, Mykola; Ivan Franko National University of LvivРозроблено зручний двостадійний метод синтезу нових 1,3-бензоксатіол-2-онів і нафто[2,1-d][1,3]оксатіол-2-онів, що містять (1H-тетразол-1-іл)феніловий фрагмент. Як ключовий етап синтезу вивчено арилування хінонів (1,4-бензохінонів, 1,4-нафтохінонів) солями (1H-тетразол-1-іл) арендіазонію та розроблено ефективні методики для отримання різноманітних заміщених ((1H-тетразол-1-іл)феніл) бензо/нафто-1,4-хінонів з хорошими або високими виходами. Продемонстровано альтернативний синтез (1H-тетразол-1-іл)феніл)нафто-1,4-хінонів за допомогою реакції Дільса–Альдера тетразолілфеніл-1,4-бензохінонів. Отримані бензо/нафто-1,4-хінони легко реагують з тіосечовиною за кімнатної температури в присутності сильних мінеральних кислот з утворенням проміжних ізотіуронієвих солей, які циклізуються під час нагрівання, утворюючи 1,3-оксатіол-2-они з високим виходом.Item Thermodynamic Properties of 2-Methyl-5-arylfuran-3 Carboxylic Acids Chlorine Derivatives in Organic Solvents(Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Sobechko, Iryna; Horak, Yuri; Dibrivnyi, Volodymyr; Obushak, Mykola; Goshko, Lubomyr; Lviv Polytechnic National University; Ivan Franko National University of LvivЕкспериментально визначено температурні залежності розчинності 2-метил-5-(2-хлор-5-трифторметил- феніл)-фуран-3-карбонової та 2-метил-5-(2,5-дихлорфеніл)- фуран-3-карбонової кислот в ацетонітрилі, диметилкетоні, ізо-пропанолі та етилацетаті. Розраховані ентальпії плав- лення досліджених речовин та їх ентальпії та ентропії змішування за 298 К. Встановлено рівняння зв’язку концент- рації насиченого розчину з величинами ентальпії і ентропії розчинності за 298 К. Виявлений компенсаційний ефект змішування досліджених кислот зі всіма розчинниками, що містять карбонільну групу.Item Thermodynamic properties of solubility of 2-methyl-5-arylfuran-3-carboxylic acids in organic solvents(Lviv Politechnic Publishing House, 2017-01-20) Sobechko, Iryna; Dibrivnyi, Volodymyr; Horak, Yuri; Velychkivska, Nadiia; Kochubei, Victoriia; Obushak, Mykola; Lviv Polytechnic National University; Ivan Franko National University of Lviv; Institute of Macromolecular Chemistry AS CRДосліджені температурні залежності роз- чинності обох кислот в ацетонітрилі, диметилкетоні, ізо-про- панолі, етилацетаті та бензені. Результати представлені ліній- ною формою рівняння Шредера, за яким визначені ентальпії, ентропії та енергії Гіббса розчинності за 298 К. Теплоти плавлення кислот визначені методом диференційно-термічного аналізу, за якими розраховані ентальпії, ентропії та енергії Гіббса змішування. Виявлений компенсаційний ефект змішування для всіх розчинників, що містять карбонільну групу.Item Reaction of arenediazonium chlorides and sulfur(iv) oxide with (2E,6E)-2,6-dibenzylidenecyclohexanone and (2E,2'E)-3,3'- benzene-1,4-diyl-bis(1-phenylprop-2-en-1-one)(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2011) Bila, Evgenia; Obushak, Mykola; Dzikovska, Maria; Rybak, ChristinaIt has been established that cuprous catalytic reaction of (2E,6E)-2,6-dibenzylidenecyclohexanone or (2E,2E)- 3,3' - benzene -1,4-diyl-bis(1-phenylprop-2-en- 1-one) with arenediazonium chloride and sulfur(IV) oxide leads to the formation of arylsulfonylation product by only one double bond. Substituted 2-benzyliden-6-[(arylsul- fonyl)(phenyl)methyl]cyclohexanones and 3[4-(1-arylsul- fonyl-3-oxo-3- phenylpropyl)phenyl]-1- phenylprop-2-en- 1-ones) have been obtained. Встановлено, що купрокаталітична взаємодія (2Е,6Е)-2,6-дибензиліденциклогексанону та (2Е,2'Е)-3,3'- бензен-1,4-діїлбіс(1-фенілпроп-2-ен-1-ону) з хлоридами арен- діазонію та оксидом сульфуру(ІУ) приводить до утворення продуктів арилсульфонілювання лише за одним подвійним зв'язком. Отримані заміщені (2Е)-2-бензиліден-[6-(арилсуль-фоніл) (феніл)метил]циклогексанони та (2Е)-3[4-(1-арилсуль-фоніл-3-оксо-3-фенілпропіл)феніл]-1-фенілпроп-2-ен-1-они).