Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Search Results

Now showing 1 - 8 of 8
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis and Structure of Urea-Formaldehyde Oligomers with Peroxide Groups
    (Видавництво Львівської політехніки, 2021-03-16) Astakhova, Olena; Shyshchak, Olena; Bratychak, Michael; Lviv Polytechnic National University
    Розглянута можливість синтезу в присутності трет.-бутилпероксиметанолу (ТБПМ) або трет.-бутилгідропероксиду (ТБГП) сечовино-формальдегідних олігомерів з пероксидними групами (СФОП). Як каталізатор реакції використаний оксид цинку. Вивчений вплив співвідношення вихідних компонентів, температури реакції та тривалості процесу на характеристику та вихід отримуваних олігомерів. Запропоновані методики одержання СФОП з використанням як компонента суміші ТБПМ і ТБГП. Будова синтезованих СФОП підтверджена ІЧ- і ПМР-спектроскопічними дослідженнями.
  • Thumbnail Image
    Item
    Epoxy Composites Filled with Natural Calcium Carbonate. 1. Epoxy Composites Obtained in the Presence of Monoperoxy Derivative of Epidian-6 Epoxy Resin
    (Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Bratychak, Michael; Astakhova, Olena; Shyshchak, Olena; Zubal, Olha; Sienkiewicz, Maciej; Ivashkiv, Ostap; Lviv Polytechnic National University; Gdansk University of Technology
    Вивчені фізико-механічні властивості зразків на основі наповнених епокси-олігоестерних сумішей, що склада- ються із промислової епоксидної смоли Epidian-5 та олігоестер- акрилату TGM-3 і містять монопероксидну похідну епоксидної смоли Epidian-6 (PO. Як мінеральний наповнювач використано CaCO3, затвердни ком сумішей слугував поліетиленполіамін. Встановлено вплив РО і CaCO3 на вміст гель-фракцій та фізико- механічні властивості виробу. З використанням скануючої елект- ронної мікроскопії показана морфологія отриманих зразків.
  • Thumbnail Image
    Item
    Obtaining of coumarone-indene resins based on light fraction of coal tar. 2. Coumarone-indene resins with epoxy groups
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Bratychak, Michael; Ripak, Oresta; Namiesnik, Jacek; Shyshchak, Olena; Astakhova, Olena; Lviv Polytechnic National University; Gdansk University of Technology
    З використанням легкої фракції кам’яно- вугільної смоли та отриманої на її основі фракції, що википає за температур 423–463 К з додаванням стиролу і гліцидил- метакрилату розроблений метод одержання інден-кума- ронових смол з епоксидними групами (ІКСЕ). ІКСЕ отримані за радикальною коолігомеризацією з використанням як ініціатор монопероксидної похідної дигліцидилового етеру діоксидифе- нілпропану (ПО). Вивчена терміна стабільність ПО. Встановлено вплив кількості ініціатора, температури та тривалості реакції на вихід та температуру розм’якшення ІКСЕ. Структура синтезованих ІКСЕ підтверджена ІЧ- та 1Н ЯМРспектроскопічними дослідженнями.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis and application of oligomer with hydroxy groups based on peroxy derivative of ED-24 epoxy resin and РolyTHF-2000 oligoether
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2015) Ivashkiv, Ostap; Namiesnik, Jacek; Astakhova, Olena; Shyshchak, Olena; Bratychak, Michael
    New oligomer with peroxy, primary and secondary hydroxy groups has been synthesized on the basis of peroxy derivative of ED-24 epoxy resin (PO) and PolyTHF-2000 oligoether according to the developed procedure. The effect of the catalysts nature and amount, temperature and process time on the reaction rate has been studied. Benzyltriethylammonium chloride, potassium hydroxide, 1,4-diazobicyclooctane and the mixture composed of benzyltriethylammonium chloride and KOH (molar ratio 1:1) were used as the catalysts. The structure of the synthesized oligomer has been confirmed by the chemical and IR-spectroscopic methods. The synthesized oligomer may be used as an active additive for the production of polymeric films based on ED-20 industrial epoxy resin and TGM-3 oligoesteracrylate. Розроблено методику одержання та синтезовано на основі пероксидної похідної епоксидної смоли ЕД-24 (ПО) та олігоетеру PolyTHF-2000 олігомер, що містить у своїй структурі пероксидну, первинну гідроксильну та вторинні гідроксильні групи. Вивчено вплив природи та кількості каталізатора, температури та тривалості реакції на швидкість протікання реакції між ПО та PolyTHF-2000. Як каталізатори реакції вивчено бензилтриетиламоній хлорид, гідроксид калію, 1,4-діазобіциклооктан та каталітичну суміш, що складалася із бензилтриетиламоній хлориду і КОН у співвідношенні 1:1 молі, відповідно. Структуру синтезованого олігомеру підтверджено хімічними та ІЧ-спектроскопічними методами досліджень. Вивчено можливість використання синтезованого олігомеру як активного додатку при формуванні полімерних плівок на основі промислової епоксидної смоли ЕД-20 та олігоестеракрилату ТГМ-3.
  • Thumbnail Image
    Item
    Copolymerization of peroxy derivatives of dioxydiphenylpropane diglycidyl ether monomethacrylate with styrene
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2015) Iatsyshyn, Oksana; Bratychak, Michael; Shyshchak, Olena; Mitina, Nataliya; Zaichenko, Olexander
    The copolymerization reaction of peroxy derivatives of dioxydiphenylpropane diglycidyl ether monomethacrylate with styrene has been studied at 333K in the medium of toluene using azo-bis-isobutyric acid dinitrile as an initiator at different molar ratio of the initial monomers. The reaction rates have been determined and copolymerization constants have been calculated. The structure of the synthesized copolymers was confirmed by chemical and IR-spectroscopic analyses. Вивчена реакція кополімеризації пероксидних похідних монометакрилату дигліциділового етеру диоксидифенілпропану із стиролом за температури 333 К у середовищі толуолу з використанням як ініціатор динітрилу азо-біс-ізомасляної кислоти та різного мольного співвідношення вихідних мономерів. Встановлені швидкості реакції та розраховані константи кополімеризації. Структура синтезованих кополімерів підтверджена хімічними та ІЧ-спектроскопічними методами дослідження.
  • Thumbnail Image
    Item
    Chemical modification of polyglycidyl phenolformaldehyde oligomers by methacrylic acid
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Bratychak, Michael; Strap, Galyna; Shyshchak, Olena; Astakhova, Olena
    A new oligomer with unsaturated double bonds in the side chains has been synthesized via chemical modification of polyglycidyl phenol-formaldehyde oligomer (PGPFO) by methacrylic acid (MA) using benzyltriethylammonium chloride as a catalyst. The effect of temperature and reaction time on the reaction proceeded between PGPFO and MA has been studied. The effective rate constants and activation energy of the reaction have been calculated. The structure of the synthesized oligomer has been confirmed by chemical and IR-spectroscopic analyses. The cross-linking of epoxyoligomeric mixtures based on ED-20 epoxy resin, peroxy derivative of epoxy resin, TGM-3 oligoesteracrylate and synthesized oligomer has been examined using polyethylenepolyamine as a hardener. Хімічною модифікацією полігліциділфеноло-формальдегідного олігомеру (ПГФФО) метакриловою кислотою (МАК), з використанням як каталізатора бензил-триетиламоній хлористого, синтезований новий олігомер, який у бічних відгалуженнях містить ненасичені подвійні зв’язки. Вивчено вплив температури і часу на швидкість протікання реакції між ПГФФО і МАК. Розраховані ефективні константи швидкості такої реакції та розрахована енергія активації. Структура синтезованого олігомеру,що містить у бічних відгалуженнях ненасичені подвійні зв’язки, підтверджена хімічними та ІЧ-спектроскопічними методами дослідження. Вивчено структурування епокси-олігомерних сумішей на основі епоксидної смоли ЕД-20, пероксидної похідної епоксидної смоли, олігоестеракрилату ТГМ-3 та синтезованого олігомеру з використанням як затвердника поліетиленполіаміну.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of peroxy oligomers on the basis of epoxy compounds in presence of tert-butylperoxymethanol
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2007) Bratychak, Michael; Shyshchak, Olena; Bratychak, Michajlo
    We have studied the possibility of peroxy oligomers synthesis by chemical modification of epoxy resins with tert-butylperoxymethanol or diepoxy compounds telomerization with glycols in the presence of trifluorine boron using tert-butylperoxymethanol as telogen. The reaction conditions have been determined and synthesis procedures have been developed. The structures of synthesized products were proved by chemical, IR- and PMR-spectroscopic investigations. Вивчена можливість використання третбутилпероксиметанолу для одержання пероксидних олігомерів хімічною модифікацією епоксидних смол або теломеризацією діепоксидних сполук з гліколями в присутності етерату трифтористого бору. Встановлені умови реакцій одержання пероксидних олігомерів та запропоновані методики їх синтезу. Структура синтезованих продуктів підтверджена хімічними та ІЧ- і ПМР-спектроскопічними дослідженнями.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of peroxy oligomers using 1,2-epoxy-3-tertbutyl peroxypropane
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Bratychak, Michael; Bratychak, Mikhailo; Astakhova, Olena; Shyshchak, Olena
    The possibility of peroxy oligomer synthesis has been studied by three methods: telomerization of diepoxy derivatives of ethylene glycol or Bisphenol Ausing 1,2-epoxy-3-tert-butyl peroxypropane as telogen, modification of phenol-formaldehyde resins by 1,2-epoxy- 3-tert-butyl peroxypropane and polycondensation of phenol containing –O–O– bonds with formaldehyde. The peroxy oligomers obtaining conditions have been established and 7 new oligomers with peroxy groups have been synthesized. The structures of synthesized oligomers have been verified by chemical and spectral methods. Вивчена можливість синтезу пероксидних олігомерів трьома методами: теломеризацією діепоксидних похідних етиленгліколю або біофенолу А з використанням 1,2-епокси-3-трет-бутил пероксипропану як телогену, модефікацією фенол-формальдегідникомол 1,2-епокси-3-трет-бутил пероксипропаном поліконденсацією фенолу, що містить -О-О- зв'язки, з формальдегідом. Встановлено оптимальні умови одержання пероксидних олігомерів та синтезовано 7 нових олігомерів. Структуру синтезованих олігомерів підтверджено хімічними та спектральними методами досліджень.