Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
4 results
Search Results
Item Characterization, Antioxidant Activity, and In Silico Molecular Docking of Chitosan from Snail Shell Waste by Ultrasonic Technique(Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Umarudin; Rahayu, Sri; Widyarti, Sri; Warsito; University of Brawijaya; Academy Pharmacy of SurabayaРавлики поширені в Індонезії, особливо в Кедірі, але черепашки равлика не мають комерційної цінності. У цій роботі описано характеристику й in vitro оцінку біоактивності хітозану з відходів черепашок равликів (хітозан-SSW), отриманого за допомогою ультразвукової методики, та проаналізовано потенціал хітозану як інгібітора рецепторів вільних радикалів за допомогою методу молекулярного докінгу in silico. Мета дослідження властивостей хітозану-SSW – аналіз вмісту води, білка та функціональних груп, а також молекулярної маси, розміру частинок, морфології, оцінки антиоксидантної активностімолекулярного докінгу in silico. Встановлено, що хітозан-SSW, отриманий за допомогою ультразвукової обробки, мав високий ступінь деацетилювання (DD) і високу молекулярну масу (MW). Встановлено характеристики хітозану-SSW: вміст води 0,43 %, вміст білка 1,59 %, молекулярна маса 2198 кДа, значення ступеня деацетилювання 79,50 %. Важливо, що хітозан-SSW мав високу антиоксидантну активність для потенційного зменшення вільних радикалів DPPH зі значенням IC50 2,44мкг/мл. Передбачається, що хітозан має потенціал як інгібітор ліпоксигенази, CYP2C9 і NADPH-оксидази.Item One-pot synthesis, antioxidant activity and toxicity evaluation of some hydroxyxanthones(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Yuanita, Emmy; Pranowo, Harno Dwi; Siswanta, Dwi; Swasono, Respati Tri; Mustofa; Zulkarnain, Abdul Karim; Syahri, Jufrizal; Jumina; Universitas Mataram, Indonesia; Universitas Gadjah, Mada, Indonesia; Universitas Muhammadiyah Riau, IndonesiaЗа допомогою одностадійої реакції цикло- дегідрування похідних гідроксибензенової кислоти (саліцилова або резорцилова кислота) з флороглюціном або пірогалолом у присутності реагенту Ітона (P2O5/MeSO3H) одержано нові сполуки гідроксиксантону. Для визначення інгібуючої концентрації (IC50) синтезованих сполук їх антиокиснювальну активність перевірено за допомогою 2,2-дифеніл-1-пікрилгід- разилу. Цитотоксичність отриманих сполук оцінено MТT- тестом на лінії клітин Vero. Встановлено, що положення та кількість гідроксильних груп можуть суттєво вплинути на потенційну антиокиснювальну активність приготовлених сполук. Показано, що синтезовані сполуки гідроксиксантону можна класифікувати як сильні антиоксиданти та їх можна використовувати в промисловості.Item Dependence of phenol toxicity on kind and position of substitutes(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2013) Belostotskaja, Irina; Burlakova, Elena; Misin, Vyacheslav; Nikiforov, Grigory; Khrapova, Natalia; Shtol’ko, ValentinaToxicity of 28 phenol derivatives with different alkyl substitutes in 2-, 6-positions and NH2 , CN, ОН functional groups in 4-position was studied. The least toxicity has phenols with two tert-butyl substitutes in o-position. The toxicity increases with functional p-substitutes removal from benzene nuclei. The obtained results can help to synthesize new nontoxic bioactive phenols. Вивчено токсичність 28 похідних фенолу, які мають алкільні замісники в 2- i 6-положенні і функційні групи NH2 , CN, ОН в 4-положенні. Показано, що найменшу токсичність мають феноли з двома трет-бутиловими замісниками в о-положенні. Токсичність зростає при віддаленні функційних п-замісників від бензольного ядра. Отримані результати вказують на можливість синтезу нових, нетоксичних, біологічно активних фенольних сполук.Item Quantum-chemical calculations in studying of the properties of 1-(carboxy)-1-(N-methylamide)-2-(3',5'-di-tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)-propionates sodium and potassium in biological environment(Lviv Polytechnic Publishing House, 2013) Volod’kin, Alexander; Zaikov, Gennady; Burlakova, Elena; Lomakin, SergeyEnergies of formation, enthalpies, and entropies of the conformers of 1-(carboxy)-1-(N-methylamide)-2-(3',5'-di-tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)-propionic acid and sodium and potassium 1-(carboxy)-1-(N-methylamide)-2- (3',5'-di-tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)-propionates are calculated by quantum-chemical methods in the PM6 approximation. A doubling of signals in the 1H NMR spectrum of the first conformer is observed, which merge into singlets when the compound is heated. Changes in the structure of the conformers and donor-acceptor complexes (solvates) occur with the preservation of the metal–ligand coordination bond. Calculations of the characteristics of 1-(carboxy)-1-(N-methylamide)-2-(3',5'-di-tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)-propionic acid and sodium and potassium 1-(carboxy)-1-(N-methylamide)-2-(3',5'-di-tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)-propionates in the PM6 approximation make it possible to predict structure and properties of the solvated structures. Energies of homolysis of the H–O bond D(OH) are calculated, and a linear dependence of the antioxidant activity on D(OH) for the structures of the studied compounds is demonstrated. The results make it possible to predict the properties of antioxidants in biological environment. За допомогою квантово-хімічних розрахунків у наближенні РМ6 розраховані енергії утворення, ентальпії та ентропії конформерів 1-(карбокси)-1-(N-метиламід)-2-(3‘,5‘- ди-трет.-бутил-4‘-гідроксифеніл)-пропіонової кислоти та 1-(карбокси)-1-(N-метиламід)-2-(3‘,5‘-ди-трет.-бутил-4‘-гідроксифеніл)-пропіонатів натрію і калію. Знайдено подвоєння сигналів в 1Н ЯМР спектрі першого конформера, які при нагріванні зливаються в синглети. Зміна структури конформерів і донорно-акцепторних комплексів (сольватів) відбувається із збереженням координаційного зв‘язку металу з лігандом. Розрахунок в наближенні РМ6 структур 1-(кар-бокси)-1-(N-метиламід)-2-(3‘,5‘-ди-трет.-бутил-4‘-гідрокси-феніл)-пропіонової кислоти та 1-(карбокси)-1-(N-метиламід)-2-(3‘,5‘-ди-трет.-бутил-4‘-гідроксифеніл)-пропіонатів лужних металів дає мождивість прогнозувати будову і властивості сольватованих структур. Розраховано енергії гомолізу зв‘язку Н–О (D(OH)) та встановлено лінійну залежність антиокиснювальної активності від D(OH) структур досліджуваних сполук. Результати досліджень дають можливість прогнозувати властивості антиоксидантів у біологічному середовищі.